[發明專利]監控剝離液中胺類濃度變化的方法

在審

• 申請號: 201810679364.5
• 申請日: 2018-06-27
• 公開（公告）號: CN108645959A
• 公開（公告）日: 2018-10-12
• 發明（設計）人: 劉三泓
• 申請（專利權）人: 深圳市華星光電技術有限公司
• 主分類號: G01N31/16
• 分類號: G01N31/16;G03F7/42
• 代理公司: 深圳市德力知識產權代理事務所 44265
• 代理人: 林才桂

1.一種監控剝離液中胺類濃度變化的方法，其特征在于，包括以下步驟：提供剝離標準液，所述剝離標準液包括第一、第二剝離標準液，分別測定所述第一、第二剝離標準液的堿度，確認出所述剝離標準液的堿度區間；提供剝離液，測定所述剝離液的堿度，確認所述剝離液的堿度是否在所述剝離標準液的堿度區間內，從而確定所述剝離液中胺類成分是否能夠滿足生產需求；

所述第一、第二剝離標準液與所述剝離液均包括胺類成分，所述第一剝離標準液的胺類濃度大于所述第二剝離標準液的胺類濃度，所述第一剝離標準液的堿度大于所述第二剝離標準液的堿度。

2.如權利要求1所述的監控剝離液中胺類濃度變化的方法，其特征在于，具體包括以下步驟：

步驟1、提供測試液、取樣容器及標準滴定溶液，所述標準滴定溶液為強酸，所述標準滴定溶液的酸度系數為1-4，所述標準滴定溶液的濃度為Ymol/L；

步驟2、移取所述測試液X mL于所述取樣容器中得到液樣，使用所述標準滴定溶液對所述取樣容器中的液樣進行酸堿滴定至終點，記錄消耗所述標準滴定溶液的體積V_m，重復上述操作m次；

步驟3、計算消耗所述標準滴定溶液的體積V_m對應的堿度N_m，取m次消耗所述標準滴定溶液的體積V_m對應的堿度N_m的平均值為最終堿度N，所述堿度N_m的計算公式如下：

其中，V_m為第m次滴定消耗所述標準滴定溶液的體積，V_m的單位為mL，N_m為第m次滴定消耗所述標準滴定溶液的體積對應的堿度，M為所述標準滴定溶液的摩爾質量，X＞0，Y＞0，m為大于0的整數，所述堿度N_m的單位為g/L；

步驟4、依次使所述步驟1-3中的測試液為第一、第二剝離標準液與剝離液，通過所述步驟1-3可以得到所述第一、第二剝離標準液的最終堿度與剝離液的最終堿度，所述第一、第二剝離標準液的最終堿度分別為剝離標準液的堿度區間的上限值、下限值，確認所述剝離液的最終堿度是否介于所述第一、第二剝離標準液的最終堿度之間，從而確定所述剝離液中胺類成分是否能夠滿足生產需求。

3.如權利要求1所述的監控剝離液中胺類濃度變化的方法，其特征在于，所述剝離標準液與剝離液為用于液晶顯示面板的銅剝離液。

4.如權利要求3所述的監控剝離液中胺類濃度變化的方法，其特征在于，所述剝離標準液與剝離液還包括NMF、BDG及添加劑。

5.如權利要求2所述的監控剝離液中胺類濃度變化的方法，其特征在于，所述步驟1中，還包括提供移液管、指示劑與酸堿滴定管的步驟；

所述步驟2中，采用移液管移取所述測試液X mL于所述取樣容器中得到液樣，向所述取樣容器滴加指示劑并搖勻得到混合溶液，向所述酸堿滴定管加入所述標準滴定溶液，通過裝有標準滴定溶液的酸堿滴定管對所述取樣容器中的混合溶液進行酸堿滴定。

6.如權利要求5所述的監控剝離液中胺類濃度變化的方法，其特征在于，所述指示劑為甲基橙指示劑，所述混合溶液的滴定終點為使所述混合溶液由黃色變為橙紅色之時。

7.如權利要求2所述的監控剝離液中胺類濃度變化的方法，其特征在于，所述每次消耗所述標準滴定溶液的體積V_m對應的堿度N_m與所述最終堿度N之間的允許差不超過0.15g/L。

8.如權利要求2所述的監控剝離液中胺類濃度變化的方法，其特征在于，所述步驟1中，所述標準滴定溶液為鹽酸標準滴定溶液，所述鹽酸標準滴定溶液的濃度為0.1-1mol/L。

9.如權利要求2所述的監控剝離液中胺類濃度變化的方法，其特征在于，所述步驟2中，所述m為5。

10.如權利要求1所述的監控剝離液中胺類濃度變化的方法，其特征在于，所述剝離液中，胺類濃度和堿度值呈正相關關系。