[發明專利]復合材料、醫用粘合劑及其制備方法和應用

有效

• 申請號: 201810669143.X
• 申請日: 2018-06-26
• 公開（公告）號: CN110711264B
• 公開（公告）日: 2022-08-23
• 發明（設計）人: 楊佼佼;羅珺
• 申請（專利權）人: 楊佼佼;羅珺
• 主分類號: A61L24/10
• 分類號: A61L24/10;A61L24/00;A61L31/04;A61L31/00;A61L31/16;A61L31/14;A61L27/22;A61L27/36;A61L27/54;A61L27/50;A61L27/58;A61K47/42;A61K47/46
• 代理公司: 北京康盛知識產權代理有限公司 11331
• 代理人: 李欣芮

提供了一種復合材料、醫用粘合劑及其制備方法和應用。復合材料由預定原料制備得到，預定原料包括主料，主料由天然纖維蛋白、植物提取物和含水溶劑組成；其制備方法包括將預定原料混合得到復合材料，預定原料包括主料，主料由天然纖維蛋白、植物提取物和含水溶劑組成。醫用粘合劑由天然纖維蛋白、植物提取物和含水溶劑制備得到；其制備方法包括將天然纖維蛋白、植物提取物和含水溶劑混合，得到醫用粘合劑。應用包括將復合材料用于傷口粘合，止血，內臟及軟組織傷口的閉合、覆蓋和堵漏，硬組織固定，制備組織工程材料，藥物載體，以及對人體組織和動物組織的修復和替代。本發明的復合材料延展性、粘附性好，并具有止血、抗感染及可降解等功能。

技術領域

本發明涉及生物和醫藥技術領域，特別涉及一種醫用復合材料、醫用粘合劑及其制備方法和用途。

背景技術

傳統的傷口縫合方法，諸如利用縫合線、鉚釘等材料或器械等，可以達到縫合牢固、傷口不易開裂等優點，并已經在臨床上取得了巨大的成功。然而，現代醫學的發展對傷口縫合提出了更高的要求，例如減少患者傷痛，縮短傷口愈合時間，同時恢復功能和外觀等。然而，現有的縫合方法操作復雜，拆線，尤其是體內拆線，增加了病人痛苦，傷口處易感染，愈合后留有疤痕甚至影響原有組織功能，這使得醫用粘合劑的開發與發展非常必要。

醫用粘合劑相較于縫合線具有很多優勢：有效止血、隔絕空氣、避免針刺、方便使用、無需拆除等，這使得醫用粘合劑已經在臨床上代替或者部分代替了縫合線。目前的醫用粘合劑如氰基丙烯酸酯類、聚乙二醇類和聚氨酯類等往往存在粘結部位延展性差，對活體組織產生排斥反應以及潛在的化學毒性等缺點。因此，亟需開發具有對人體無毒副作用、延展性好等優點的醫用粘合劑。

發明內容

針對現有技術中存在的不足，本發明的目的之一在于解決上述現有技術中存在的一個或多個問題。例如，本發明的目的之一在于提供一種對人體無毒副作用的粘合劑。

為了實現上述目的，本發明的一方面提供了一種復合材料。該復合材料由預定原料制備得到，預定原料包括主料，主料由天然纖維蛋白、植物提取物和含水溶劑組成，天然纖維蛋白包括絲素蛋白和/或其衍生物，植物提取物包括植物多酚和/或其衍生物。

在示例性實施例中，以重量份計，天然纖維蛋白可以為1～100份，植物提取物可以為1～100份。優選地，天然纖維蛋白可以為1～20份，植物提取物可以為1～20份。進一步優選地，天然纖維蛋白可以為1～10份，植物提取物可以為1～10份。

在示例性實施例中，復合材料的含水量按質量百分比計可以為5～60％。優選地，復合材料的含水量按質量百分比計可以為30～40％。

在示例性實施例中，絲素蛋白可以選自家蠶絲素蛋白、野蠶絲素蛋白和蜘蛛絲蛋白的一種或多種。

在示例性實施例中，植物多酚可以選自單寧酸、兒茶酸、桑色素和沒食子酚中的一種或多種。

在示例性實施例中，含水溶劑可以選自水、生理鹽水、磷酸鹽緩沖液、溴化鋰的含水溶液中的一種或多種。

在示例性實施例中，預定原料還可以包括輔料。其中，輔料可以包括藥物、著色劑、營養物質、細胞、生物活性物質以及增強劑中的一種或多種。

本發明的另一方面提供了一種復合材料的制備方法。該制備方法包括將預定原料混合得到復合材料，所述預定原料包括主料，所述主料由天然纖維蛋白、植物提取物和含水溶劑組成，天然纖維蛋白包括絲素蛋白和/或其衍生物，植物提取物包括植物多酚和/或其衍生物。

在示例性實施例中，混合的溫度可以為0～80℃；混合的時間可以不超過72小時。