[發明專利]復合材料、醫用粘合劑及其制備方法和應用

有效

• 申請號: 201810669143.X
• 申請日: 2018-06-26
• 公開（公告）號: CN110711264B
• 公開（公告）日: 2022-08-23
• 發明（設計）人: 楊佼佼;羅珺
• 申請（專利權）人: 楊佼佼;羅珺
• 主分類號: A61L24/10
• 分類號: A61L24/10;A61L24/00;A61L31/04;A61L31/00;A61L31/16;A61L31/14;A61L27/22;A61L27/36;A61L27/54;A61L27/50;A61L27/58;A61K47/42;A61K47/46
• 代理公司: 北京康盛知識產權代理有限公司 11331
• 代理人: 李欣芮

1.一種復合材料，其特征在于，所述復合材料由預定原料制備得到，復合材料為由預定原料混合均勻后，倒掉多余的流動水，余下的膠質狀物，混合溫度為20～45℃，所述復合材料的含水量按質量百分比計為5～60％，所述預定原料包括主料，所述主料由天然纖維蛋白、植物提取物和含水溶劑組成，所述天然纖維蛋白包括絲素蛋白，所述植物提取物包括植物多酚，植物多酚含有酚羥基，酚羥基能與絲素蛋白供電子基團氫鍵結合，依靠氫鍵發生自組裝，含水溶劑為能夠分別溶解絲素蛋白和植物多酚的溶劑，植物多酚為單寧酸；絲素蛋白選自家蠶絲素蛋白、野蠶絲素蛋白和蜘蛛絲蛋白的一種或多種；以重量份計，所述天然纖維蛋白為1～100份，所述植物提取物為1～100份，天然纖維蛋白與植物多酚的質量比為100：(1～10000)；

復合材料具備多孔性，具有自修復性能，復合材料能夠拉伸達到超過150倍原長度，復合材料的粘結力≥1.30N，粘結強度≥13.0kPa。

2.根據權利要求1所述的復合材料，其特征在于，以重量份計，所述天然纖維蛋白為1～20份，所述植物提取物為1～20份；所述天然纖維蛋白溶液的質量濃度為0.001g～5g/mL，所述植物多酚溶液的質量濃度為0.001g～5g/mL；所述復合材料為絲素蛋白溶液和單寧酸溶液混合自組裝后自發得到產物，混合溫度為室溫；天然纖維蛋白與植物多酚的質量比為20：(1～400)。

3.根據權利要求1所述的復合材料，其特征在于，所述復合材料的含水量按質量百分比計為30～40％，所述天然纖維蛋白溶液的質量濃度為0.01g～1g/mL，所述植物多酚溶液的質量濃度為0.01g～1g/mL；天然纖維蛋白與植物多酚的質量比為10：(1～10)。

4.根據權利要求1所述的復合材料，其特征在于，所述預定原料還包括輔料，所述輔料包括治療劑、細胞、著色劑、營養物質以及增強劑中的一種或多種。

5.根據權利要求1所述的復合材料，其特征在于，所述預定原料還包括輔料，所述輔料包括生物活性物質。

6.根據權利要求1所述的復合材料，其特征在于，所述預定原料還包括輔料，所述輔料包括生物制劑。

7.根據權利要求1至6中任意一項所述的復合材料的應用，其特征在于，將所述復合材料用于制備傷口粘合，止血，覆蓋和堵漏的材料的用途，用于制備硬組織固定的材料的用途，制備藥物載體的用途。

8.根據權利要求1至6中任意一項所述的復合材料的應用，其特征在于，將所述復合材料用于制備內臟及軟組織傷口的閉合、覆蓋和堵漏的材料的用途。

9.根據權利要求1至6中任意一項所述的復合材料的應用，其特征在于，將所述復合材料用于制備組織工程材料的用途。

10.根據權利要求1至6中任意一項所述的復合材料的應用，其特征在于，將所述復合材料用于制備對人體組織和動物組織的修復和替代的材料的用途。

11.一種復合材料的制備方法，其特征在于，所述制備方法包括將預定原料混合得到復合材料，復合材料為由預定原料混合均勻后，倒掉多余的流動水，余下的膠質狀物，混合溫度為20～45℃，所述復合材料的含水量按質量百分比計為5～60％，所述預定原料包括主料，所述主料由天然纖維蛋白、植物提取物和含水溶劑組成，所述天然纖維蛋白包括絲素蛋白，所述植物提取物包括植物多酚，植物多酚含有酚羥基，酚羥基能與絲素蛋白供電子基團氫鍵結合，依靠氫鍵發生自組裝，含水溶劑為能夠分別溶解絲素蛋白和植物多酚的溶劑，植物多酚為單寧酸；絲素蛋白選自家蠶絲素蛋白、野蠶絲素蛋白和蜘蛛絲蛋白的一種或多種；

以重量份計，所述天然纖維蛋白為1～100份，所述植物提取物為1～100份，天然纖維蛋白與植物多酚的質量比為100：(1～10000)；

復合材料具備多孔性，具有自修復性能，復合材料能夠拉伸達到超過150倍原長度，復合材料的粘結力≥1.30N，粘結強度≥13.0kPa。