[發明專利]一種治療心腦血管疾病的藥物及其制備方法在審
| 申請號: | 201810652992.4 | 申請日: | 2012-04-20 |
| 公開(公告)號: | CN108498576A | 公開(公告)日: | 2018-09-07 |
| 發明(設計)人: | 張保獻;胡杰;張永麗 | 申請(專利權)人: | 北京盈科瑞創新醫藥股份有限公司 |
| 主分類號: | A61K36/537 | 分類號: | A61K36/537;A61K9/20;A61P9/10;A61P25/02;A61P7/02;A61P9/00;A61K31/4965 |
| 代理公司: | 暫無信息 | 代理人: | 暫無信息 |
| 地址: | 102299 北京市昌平區科*** | 國省代碼: | 北京;11 |
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| 摘要: | |||
| 搜索關鍵詞: | 心腦血管疾病 制備 川芎提取物 丹參提取物 人參提取物 治療 缺血性腦血管病 發明藥物 藥材提取 益氣活血 重量配比 腦血栓 滴丸劑 可接受 腦梗塞 腦缺血 優選 恢復 | ||
1.一種具有益氣活血作用的藥物組合物,其特征在于,它是由下列重量份的藥物組成:人參提取物1-500份、丹參提取物1-600份、川芎提取物1-500份。
2.根據權利要求1所述的藥物組合物,其特征在于,它是由下列重量份的藥物組成:人參提取物50-400份、丹參提取物50-500份、川芎提取物50-400份。
3.根據權利要求1所述的藥物組合物,其特征在于,它是由下列重量份的藥物組成:人參提取物100-300份、丹參提取物200-400份、川芎提取物100-300份。
4.根據權利要求1或2或3所述的藥物組合物,其特征在于,所述的人參提取物是指人參總皂苷;丹參提取物是指丹參總酚酸。
5.根據權利要求4所述的藥物組合物,其特征在于,它是由下列重量份的藥物組成:人參總皂苷150-250份、丹參總酚酸250-350份、川芎提取物150-250份。
6.根據權利要求1或2或3所述的藥物組合物,其特征在于,人參提取物、丹參提取物、川芎提取物是通過如下方法制備:
人參提取物是這樣制備的:取人參,醇提,提取液濃縮,濃縮液上大孔吸附樹脂柱洗脫,洗脫液濃縮,干燥,即得;
丹參提取物是這樣制備的:取丹參,溫水攪拌提取或酸水提取,提取液上大孔吸附樹脂柱洗脫,洗脫液濃縮,干燥,即得;
川芎提取物是這樣制備的:取川芎,有機溶劑回流提取,合并提取液,減壓回收有機溶劑,溶解,濃縮,干燥,即得。
7.根據權利要求5所述的藥物組合物,其特征在于,人參總皂苷、丹參總酚酸、川芎提取物是通過如下方法制備:
人參總皂苷是這樣制備的:人參加不同濃度的乙醇回流提取,合并提取液,減壓濃縮回收乙醇,上大孔樹脂柱吸附,加純化水洗滌樹脂,用50-95%乙醇洗脫,收集乙醇洗脫液,回收乙醇,減壓干燥,即得;
丹參總酚酸是這樣制備的:丹參加水煎煮,濾過,濾液加濃鹽酸調pH值至1-2,高速離心去沉淀,上清液上大孔樹脂柱吸附,加純化水洗滌樹脂,50-95%乙醇洗脫,收集乙醇洗脫液,回收乙醇,減壓干燥,即得;
川芎提取物是這樣制備的:川芎粉碎成粗粉,加酸水飽和的有機溶劑提取,合并提取液,減壓回收有機溶劑,殘留物加適量乙醇溶解,減壓回收乙醇,減壓干燥,即得。
8.根據權利要求5所述的藥物組合物,其特征在于,人參總皂苷、丹參總酚酸、川芎提取物是通過如下方法制備:
人參總皂苷是這樣制備的:人參加6-12倍量50-95%乙醇回流提取1-4次,每次1-3小時,提取液濾過,合并濾液,減壓濃縮回收乙醇,上大孔樹脂柱吸附,加純化水洗滌樹脂,用50-95%乙醇洗脫,收集乙醇洗脫液,回收乙醇,減壓干燥,即得;
丹參總酚酸是這樣制備的:丹參加6-12倍量水煎煮1-4次,每次1-3小時,濾過,,上清液上大孔樹脂柱吸附,加純化水洗滌樹脂,50-95%乙醇洗脫,收集乙醇洗脫液,回收乙醇,減壓干燥,即得;
川芎提取物是這樣制備的:川芎粉碎成粗粉,加酸水飽和的乙酸乙酯回流提取1-4次,每次1-3小時,合并提取液,減壓回收乙酸乙酯,殘留物加50-95%乙醇溶解,減壓回收乙醇,減壓干燥,即得。
9.根據權利要求5所述的藥物組合物,其特征在于,所述的人參總皂苷占人參提取物總固體含量的50%以上;丹參總酚酸占丹參提取物總固體含量的50%以上;阿魏酸為代表的酚和藁本內酯為代表的苯酞類之和占川芎提取物總固體含量的50%以上。
10.根據權利要求1或2或3或5所述的藥物組合物,其特征在于,所述的人參提取物、人參總皂苷、丹參提取物、丹參總酚酸、川芎提取物由市售直接獲得。
11.根據權利要求1或2或3或5所述的藥物組合物,其特征在于,所述的川芎提取物用川芎嗪或鹽酸川芎嗪或磷酸川芎嗪或其藥用鹽替代。
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