[發(fā)明專利]一種高分散高補(bǔ)強(qiáng)性白炭黑的制備方法在審
| 申請(qǐng)?zhí)枺?/td> | 201810650695.6 | 申請(qǐng)日: | 2018-06-22 |
| 公開(公告)號(hào): | CN108584966A | 公開(公告)日: | 2018-09-28 |
| 發(fā)明(設(shè)計(jì))人: | 王永慶 | 申請(qǐng)(專利權(quán))人: | 確成硅化學(xué)股份有限公司 |
| 主分類號(hào): | C01B33/193 | 分類號(hào): | C01B33/193 |
| 代理公司: | 北京中恒高博知識(shí)產(chǎn)權(quán)代理有限公司 11249 | 代理人: | 陸菊華 |
| 地址: | 214000 江*** | 國(guó)省代碼: | 江蘇;32 |
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| 摘要: | |||
| 搜索關(guān)鍵詞: | 白炭黑 硅酸鈉溶液 高補(bǔ)強(qiáng)性 高分散 偶聯(lián)劑 制備 硫酸法制 親油基團(tuán) 補(bǔ)強(qiáng)性 纏繞式 分散性 減小 漿料 粒徑 濾餅 磨粉 壓濾 硫酸 配制 清洗 橡膠 | ||
1.一種高分散高補(bǔ)強(qiáng)性白炭黑的制備方法,其特征在于,包括以下步驟:
配制硅酸鈉溶液,向所述硅酸鈉溶液中加入硫酸和偶聯(lián)劑,反應(yīng)結(jié)束后,對(duì)漿料進(jìn)行壓濾,所得濾餅經(jīng)清洗、干燥、磨粉,即得。
2.根據(jù)權(quán)利要求1所述的高分散高補(bǔ)強(qiáng)性白炭黑的制備方法,其特征在于,所述方法具體包括以下步驟:
(1)硅酸鈉溶液的配制
將固體硅酸鈉放入水中,加熱使固體硅酸鈉溶解,過濾,加水稀釋,得硅酸鈉溶液;
(2)反應(yīng)
向步驟(1)得到的硅酸鈉溶液中滴加硫酸,當(dāng)反應(yīng)體系的pH值≤9.0時(shí)開始滴加偶聯(lián)劑,當(dāng)反應(yīng)體系的pH值≤7時(shí)停止加入硫酸,繼續(xù)反應(yīng),反應(yīng)過程一直攪拌;
(3)壓濾
步驟(2)反應(yīng)結(jié)束后停止攪拌,待漿料冷卻后進(jìn)行壓濾,得濾餅;
(4)后處理
將步驟(3)得到的濾餅用水清洗,然后進(jìn)行干燥、研磨成分,即得白炭黑。
3.根據(jù)權(quán)利要求2所述的高分散高補(bǔ)強(qiáng)性白炭黑的制備方法,其特征在于,所述步驟(1)中,用于溶解固體硅酸鈉的水與固體硅酸鈉的重量比為1:1,所述加熱的溫度控制在60-70℃,溶解固體硅酸鈉的時(shí)間在1h以上;
稀釋后硅酸鈉溶液的濃度為16-17wt%。
4.根據(jù)權(quán)利要求2所述的高分散高補(bǔ)強(qiáng)性白炭黑的制備方法,其特征在于,所述步驟(2)中,所述硫酸的濃度為20wt%,硫酸的滴加時(shí)間控制在2h以上;
所述偶聯(lián)劑為KH550,偶聯(lián)劑的添加量為步驟(1)中固體硅酸鈉重量的0.1-0.15%,偶聯(lián)劑的滴加時(shí)間控制在0.5-1h。
5.根據(jù)權(quán)利要求2所述的高分散高補(bǔ)強(qiáng)性白炭黑的制備方法,其特征在于,所述步驟(2)中,繼續(xù)反應(yīng)的時(shí)間為2-2.5h,攪拌速率為25rpm,整個(gè)反應(yīng)過程控制體系的溫度在60-80℃之間。
6.根據(jù)權(quán)利要求2所述的高分散高補(bǔ)強(qiáng)性白炭黑的制備方法,其特征在于,所述步驟(3)中,料漿冷卻至30℃以下開始?jí)簽V。
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