[發明專利]一種氨基酸基聚酯胺膠束、制備方法及其應用在審
| 申請號： | 201810647102.0 | 申請日： | 2018-06-21 |
| 公開（公告）號： | CN108743972A | 公開（公告）日： | 2018-11-06 |
| 發明（設計）人： | 吳德群;朱婕;韓華;李發學;王學利;俞建勇 | 申請（專利權）人： | 東華大學 |
| 主分類號： | A61K47/69 | 分類號： | A61K47/69;A61K9/107;A61K47/59;A61K45/00;A61P31/04 |
| 代理公司： | 上海申匯專利代理有限公司 31001 | 代理人： | 翁若瑩;王文穎 |
| 地址： | 200050 上*** | 國省代碼： | 上海;31 |
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| 摘要： | |||
| 搜索關鍵詞： | 聚酯胺 制備 氨基酸基 無規共聚物 抗菌聚酯 抗菌藥物 抗菌膠 膠束 共聚物 接枝 合成 納米尺寸結構 共聚物材料 合成氨基酸 天然氨基酸 膠束材料 結構可控 抗菌性能 溶液混合 疏水單元 胺溶液 胺配 嵌段 應用 傷口 感染 治療 | ||
1.一種氨基酸基聚酯胺膠束，其特征在于，為一種以多種天然氨基酸為原料，合成氨基酸基聚酯胺無規共聚物，并通過包裹或接枝抗菌藥物制備的抗菌膠束。
2.如權利要求1所述的氨基酸基聚酯胺膠束，其特征在于，所述天然氨基酸為精氨酸、苯丙氨酸和賴氨酸中的任意兩種或兩種以上的組合。
3.一種權利要求1或2所述的氨基酸基聚酯胺膠束的制備方法，其特征在于，包括以下步驟：
第一步：制備氨基酸基聚酯胺無規共聚物；
第二步：合成接枝抗菌藥物的聚酯胺共聚物，即抗菌聚酯胺；
第三步：將第一步制得的聚酯胺無規共聚物配成聚酯胺溶液，與抗菌藥物溶液混合，攪拌1～2小時，加入去離子水轉移至透析袋中，透析48～72小時，制成抗菌膠束I；
或第三步：將第二步制得的抗菌聚酯胺配制成抗菌聚酯胺溶液，攪拌1～2小時，加入去離子水轉移至透析袋中，透析48～72小時，制成抗菌膠束II。
4.如權利要求3所述的氨基酸基聚酯胺膠束的制備方法，其特征在于，所述第二步或第三步中的抗菌藥物為多肽類、大環內酯類、含磷多糖類、聚醚類、氨基苷類和化學合成類廣譜抗菌藥物中的任意一種或幾種的組合。
5.如權利要求3所述的氨基酸基聚酯胺膠束的制備方法，其特征在于，所述第二步中抗菌藥物的加入量為聚酯胺質量的0.1～50％。
6.如權利要求3所述的氨基酸基聚酯胺膠束的制備方法，其特征在于，所述第三步中的抗菌聚酯胺溶液中抗菌藥物的質量百分比為0.1～100％。
7.如權利要求3所述的氨基酸基聚酯胺膠束的制備方法，其特征在于，所述第三步中聚酯胺溶液的質量百分比為0.5～20％。
8.如權利要求3所述的氨基酸基聚酯胺膠束的制備方法，其特征在于，所述第三步中抗菌聚酯胺溶液的質量百分比為0.5～20％。
9.如權利要求3所述的氨基酸基聚酯胺膠束的制備方法，其特征在于，所述第三步中透析袋的分子量為8000～12000。
10.一種權利要求1或2所述的氨基酸基聚酯胺膠束在治療感染型傷口中的應用。
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