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[發(fā)明專利]一種近全光譜發(fā)射的碳納米點(diǎn)的連續(xù)合成方法在審

專利信息
申請(qǐng)?zhí)枺?/td> 201810647100.1 申請(qǐng)日: 2018-06-22
公開(公告)號(hào): CN108659834A 公開(公告)日: 2018-10-16
發(fā)明(設(shè)計(jì))人: 徐建鴻;邵萌;田震昊 申請(qǐng)(專利權(quán))人: 清華大學(xué)
主分類號(hào): C09K11/65 分類號(hào): C09K11/65;B82Y20/00;B82Y40/00
代理公司: 北京眾合誠(chéng)成知識(shí)產(chǎn)權(quán)代理有限公司 11246 代理人: 張文寶
地址: 100084 北京*** 國(guó)省代碼: 北京;11
權(quán)利要求書: 查看更多 說(shuō)明書: 查看更多
摘要:
搜索關(guān)鍵詞: 連續(xù)合成 全光譜 碳納米 合成 檸檬酸 微通道技術(shù) 尿素 發(fā)光材料 快速合成 連續(xù)流動(dòng) 水熱反應(yīng) 發(fā)射 峰波長(zhǎng) 摩爾比 水熱釜 微通道 水中 離子 無(wú)毒 發(fā)光
【權(quán)利要求書】:

1.一種基于微通道技術(shù)實(shí)現(xiàn)近全光譜發(fā)射的碳納米點(diǎn)連續(xù)綠色快速合成方法,其特征在于,包括以下步驟:

將檸檬酸與尿素分別溶解于水中,通過(guò)平流泵注入不同管長(zhǎng)的微通道,在連續(xù)流動(dòng)的狀態(tài)下進(jìn)行加熱反應(yīng)得到碳納米點(diǎn)水溶液,真空干燥得到碳納米點(diǎn)粉末。

2.根據(jù)權(quán)利要求1所述的方法,其特征在于,所述加熱反應(yīng)在微通道中進(jìn)行。

3.根據(jù)權(quán)利要求1所述的方法,其特征在于,所述溶解檸檬酸與尿素的水是去離子水。

4.根據(jù)權(quán)利要求1所述的方法,其特征在于,所述檸檬酸與尿素的摩爾比為1:0.1-1:3.5。

5.根據(jù)權(quán)利要求1所述的方法,其特征在于,所述檸檬酸與尿素在微通道中的停留時(shí)間為2-60分鐘。

6.根據(jù)權(quán)利要求1所述的方法,其特征在于,所述加熱反應(yīng)的溫度為130-300℃。

7.根據(jù)權(quán)利要求1所述的方法,其特征在于,所制備的碳納米點(diǎn)粉末的發(fā)射峰在400-610nm。

8.根據(jù)權(quán)利要求1所述的方法,其特征在于,所述真空干燥的溫度為30-100℃。

9.根據(jù)權(quán)利要求1所述的方法,其特征在于,所述碳納米點(diǎn)粉末的直徑為2-10nm。

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