[發明專利]一種基于絲素的多功能納米藥物的制備方法及其應用在審
| 申請號: | 201810637226.0 | 申請日: | 2018-06-20 |
| 公開(公告)號: | CN108743540A | 公開(公告)日: | 2018-11-06 |
| 發明(設計)人: | 肖波;茍雙全;汪敏 | 申請(專利權)人: | 西南大學 |
| 主分類號: | A61K9/14 | 分類號: | A61K9/14;A61K47/42;A61K47/36;A61K31/12;A61P1/04;A61P1/00 |
| 代理公司: | 暫無信息 | 代理人: | 暫無信息 |
| 地址: | 400715*** | 國省代碼: | 重慶;50 |
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| 摘要: | |||
| 搜索關鍵詞: | 制備 納米粒子 多功能納米 病灶部位 絲素 潰瘍性結腸炎 刺激響應性 硫酸軟骨素 生物相容性 生絲 靶向分子 表面修飾 粒徑分布 絲素納米 藥物控釋 藥物釋放 治療效果 姜黃素 溶劑化 響應性 載藥量 自組裝 靶向 富集 抗炎 修飾 粒子 應用 纖維 成功 | ||
1.一種基于絲素蛋白的多功能納米藥物的制備方法,其特征在于,包括以下步驟:
(1)蠶繭經弱堿溶液脫膠后,用三元溶液完全溶解,在經去離子水透析后得到再生絲素蛋白;
(2)將再生絲素蛋白溶解在去離子水中,室溫水化過夜,得到水化后的再生絲素蛋白;
(3)稱取適量姜黃素(CUR),然后完全溶解在丙酮中,得到溶解有姜黃素的丙酮溶液;
(4)將步驟(2)得到的水化后的再生絲素蛋白邊渦旋邊滴加到步驟(3)得到的溶解有姜黃素的丙酮溶液中,此時溶液變渾濁成乳濁液,得到含CUR的乳濁液;所述的水化后的再生絲素蛋白與溶解有姜黃素的丙酮溶液的體積比為1:5;
(5)將步驟(4)得到的含CUR的乳濁液渦旋1 min;
(6)將步驟(5)得到的乳濁液立刻放入冰浴中,探頭超聲1 min;
(7)將步驟(6)得到的乳濁液低速離心后收集上清液;
(8)將步驟(7)得到的上清液高速離心后,棄去上清液,收集粒子;
(9)將步驟(8)收集的粒子重新懸浮在醋酸緩沖液中,加入硫酸軟骨素(CS)修飾液,室溫攪拌反應2 h,然后探頭超聲1 min,得到CS修飾的絲素納米粒子懸浮液;
(10)將步驟(9)得到的CS修飾的絲素納米粒子懸浮液高速離心后,棄去上清液,收集粒子,然后將納米粒子冷凍干燥保存于4℃,得到基于絲素蛋白的多功能納米藥物。
2.根據權利要求1所述的基于絲素蛋白的多功能納米藥物的制備方法,其特征在于,所述步驟(1)中,三元溶液的成分CaCl2、C2H5OH和H2O,三者的比例為1:2:8。
3.根據權利要求1所述的基于絲素蛋白的多功能納米藥物的制備方法,其特征在于,所述步驟(3)中,溶解有姜黃素的丙酮溶液中的姜黃素濃度為0.5 mg/mL。
4.根據權利要求1所述的基于絲素蛋白的多功能納米藥物的制備方法,其特征在于,所述步驟(6)和步驟(9)中,探頭超聲的振幅為30%。
5.根據權利要求1所述的基于絲素蛋白的多功能納米藥物的制備方法,其特征在于,所述步驟(7)中,低速離心的速率為6000-7000 rpm ,低速離心的時間是10 min。
6.根據權利要求1所述的基于絲素蛋白的多功能納米藥物的制備方法,其特征在于,所述步驟(8)和步驟(10)中,高速離心的速率為12000-13000 rpm,高速離心的時間為20 min。
7.根據權利要求1所述的基于絲素蛋白的多功能納米藥物的制備方法,其特征在于,所述步驟(10)中,冷凍干燥是按照以下方法進行:在-80℃冷凍過夜后置于凍干機中凍干12~36 h。
8.根據權利要求1-7任一項所述的制備方法制備得到基于絲素蛋白的多功能納米藥物。
9.根據權利要求8所述的基于絲素蛋白的多功能納米藥物在治療潰瘍型結腸炎方面的醫學應用。
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