[發明專利]一種洗箔水中六價鉻的定量監測方法在審
| 申請號： | 201810630082.6 | 申請日： | 2018-06-19 |
| 公開（公告）號： | CN109085128A | 公開（公告）日： | 2018-12-25 |
| 發明（設計）人： | 馬科;羅佳;江泱;范遠朋 | 申請（專利權）人： | 九江德福科技股份有限公司 |
| 主分類號： | G01N21/31 | 分類號： | G01N21/31 |
| 代理公司： | 北京紐樂康知識產權代理事務所(普通合伙) 11210 | 代理人： | 張朝元 |
| 地址： | 332000 江西省*** | 國省代碼： | 江西;36 |
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| 摘要： | |||
| 搜索關鍵詞： | 六價鉻 待測液 容量瓶 水中 標準曲線 定量監測 洗箔水 顯色劑 稀釋 定容 混酸 搖勻 標準顯色液 六價鉻廢水 含量計算 空白樣品 有效監控 水體 配置 分析 | ||
1.一種洗箔水中六價鉻的定量監測方法，其特征在于，包括以下步驟：
（1）在4個25毫升的容量瓶中分別加入不同體積的六價鉻標準溶液、一定量的混酸和一定量的顯色劑，定容并搖勻，得到不同濃度的六價鉻標準顯色液，靜置一定時間；
（2）用單波長法在分光光度計上分別測量步驟（1）所得標準顯色溶液的吸光度，將吸光度-濃度數值輸入儀器，進行線性擬合，獲得標準曲線；
（3）將待測洗箔水稀釋到所需濃度；
（4）取兩個25mL的容量瓶，在一個容量瓶中加入混酸、顯色劑和稀釋后的待測洗箔水，定容搖勻，得到待測液，在另一個容量瓶中加入超純水、混酸和顯色劑定容搖勻，得到空白樣品；
（5）將待測液和空白樣品，靜置一定時間；
（6）根據步驟（2）所得的標準曲線測定待測液中六價鉻含量；
（7）根據待測液中六價鉻含量計算待測洗泊水的實際六價鉻含量。
2.根據權利要求1所述的洗箔水中六價鉻的定量監測方法，其特征在于，所述六價鉻標準溶液采用基準試劑重鉻酸鉀和超純水配制。
3.根據權利要求1所述的洗箔水中六價鉻的定量監測方法，其特征在于，所述六價鉻標準顯色液分別含有0.05ppm、0.10ppm、0.25ppm、0.50ppm的六價鉻。
4.根據權利要求1所述的洗箔水中六價鉻的定量監測方法，其特征在于，所述混酸為硫酸和磷酸的混合水溶液，混酸中硫酸、磷酸和水的體積比為1:1:2。
5.根據權利要求1所述的洗箔水中六價鉻的定量監測方法，其特征在于，所述顯色劑為濃度為0.2wt%的二苯基卡巴肼水溶液。
6.根據權利要求1所述的洗箔水中六價鉻的定量監測方法，其特征在于，步驟（3）中所述待測洗箔水的稀釋倍數為200-1000倍。
7.根據權利要求1所述的洗箔水中六價鉻的定量監測方法，其特征在于，步驟（4）中所述待測液中稀釋后的待測洗箔水的加入量為5-20毫升。
8.根據權利要求1所述的洗箔水中六價鉻的定量監測方法，其特征在于，所述標準顯色液、待測液和空白樣品中顯色劑的加入量均為1.0-3.5毫升，所述標準顯色液、待測液和空白樣品中混酸的加入量均為1毫升。
9.根據權利要求1所述的洗箔水中六價鉻的定量監測方法，其特征在于，所述標準顯色液、待測液和空白樣品的靜置時間均為10-20分鐘。
10.根據權利要求1所述的洗箔水中六價鉻的定量監測方法，其特征在于，所述標準曲線的校正判定系數≥0.99。
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