[發(fā)明專利]血清蛋白標(biāo)志物組合在結(jié)直腸癌篩查和診治中的應(yīng)用

在審

• 申請?zhí)枺?/td>: 201810606510.1
• 申請日: 2018-06-13
• 公開（公告）號: CN109085359A
• 公開（公告）日: 2018-12-25
• 發(fā)明（設(shè)計）人: 王明榮;郝佳潔;常晨;張鈺;徐昕;蔡巖
• 申請（專利權(quán)）人: 中國醫(yī)學(xué)科學(xué)院腫瘤醫(yī)院
• 主分類號: G01N33/68
• 分類號: G01N33/68;G01N33/574
• 代理公司: 中國國際貿(mào)易促進(jìn)委員會專利商標(biāo)事務(wù)所 11038
• 代理人: 劉海羅

1.蛋白組合物，其包含選自CA19-9、CEA、HGF、IP-10、MIP-1β和SDF-1α中任意的兩種、三種、四種、五種或六種。

2.根據(jù)權(quán)利要求1所述的蛋白組合物，其包含CA19-9和CEA，以及選自HGF、IP-10、MIP-1β和SDF-1α中任意的一種、兩種、三種或四種；

優(yōu)選地，所述蛋白組合物包含CA19-9、CEA和HGF，以及選自IP-10、MIP-1β和SDF-1α中任意的一種、兩種或三種；

優(yōu)選地，所述蛋白組合物包含CA19-9、CEA和IP-10，以及選自HGF、MIP-1β和SDF-1α中任意的一種、兩種或三種；

優(yōu)選地，所述蛋白組合物包含CA19-9、CEA和MIP-1β，以及選自IP-10、HGF和SDF-1α中任意的一種、兩種或三種。

3.權(quán)利要求1的蛋白組合物，其包含或者為如下的(1)-(7)項中的任意一項：

(1)CA19-9、CEA、HGF、IP-10、MIP-1β和SDF-1α；

(2)CA19-9、CEA、HGF、IP-10和SDF-1α；

(3)CA19-9、CEA、HGF、MIP-1β和SDF-1α；

(4)CA19-9、CEA、IP-10、MIP-1β和SDF-1α；

(5)CA19-9、HGF、IP-10、MIP-1β和SDF-1α；

(6)CEA、HGF、IP-10、MIP-1β和SDF-1α；或者

(7)CA19-9、CEA、HGF、IP-10和MIP-1β。

4.配體組合物，其為與權(quán)利要求1至3中任一權(quán)利要求的蛋白組合物中的各個蛋白特異性結(jié)合的配體的組合物；其中所述配體優(yōu)選為抗體例如單克隆抗體；優(yōu)選地，所述抗體連接有可檢測的標(biāo)記物，例如放射性同位素、熒光物質(zhì)、發(fā)光物質(zhì)、有色物質(zhì)或酶。

5.試劑盒，其包含權(quán)利要求4的配體組合物。

6.權(quán)利要求1至3中任一權(quán)利要求的蛋白組合物或權(quán)利要求4的配體組合物在制備結(jié)直腸癌的篩查、診斷例如輔助診斷、治療監(jiān)測或預(yù)后例如預(yù)后判斷的藥物或者試劑盒中的用途；優(yōu)選地，所述藥物或試劑盒用于血清樣品的檢測。

7.根據(jù)權(quán)利要求6所述的用途，其中，所述試劑盒的判斷方法為，當(dāng)權(quán)利要求4的配體組合物中至少兩種配體與待測樣品反應(yīng)呈現(xiàn)陽性時，即判斷為結(jié)直腸癌樣品。

8.一種藥物組合物，其包含能夠檢測權(quán)利要求1至3中任一權(quán)利要求的蛋白組合物中的各個蛋白的試劑；可選地，所述藥物組合物還包含藥學(xué)上可接受的輔料；優(yōu)選地，所述試劑為抗體；優(yōu)選地，為單克隆抗體；優(yōu)選地，所述抗體還連接有可檢測的標(biāo)記，例如放射性同位素、熒光物質(zhì)、發(fā)光物質(zhì)、有色物質(zhì)或酶。

9.一種試劑盒，其包含能夠檢測權(quán)利要求1至3中任一權(quán)利要求的蛋白組合物中的各個蛋白的試劑，所述試劑是各自獨立包裝的；優(yōu)選地，所述試劑為抗體；優(yōu)選地，為單克隆抗體；優(yōu)選地，所述抗體還連接有可檢測的標(biāo)記，例如放射性同位素、熒光物質(zhì)、發(fā)光物質(zhì)、有色物質(zhì)或酶。

10.權(quán)利要求8所述的藥物組合物或者權(quán)利要求9所述的試劑盒在制備結(jié)直腸癌的篩查、診斷例如輔助診斷、治療監(jiān)測或預(yù)后例如預(yù)后判斷的藥物中的用途；優(yōu)選地，所述藥物用于血清樣品的檢測。