[發明專利]基于熒光標記氨基酸的染料編碼方法

有效

• 申請號: 201810600979.4
• 申請日: 2018-06-12
• 公開（公告）號: CN108796043B
• 公開（公告）日: 2020-10-09
• 發明（設計）人: 車團結
• 申請（專利權）人: 蘇州百源基因技術有限公司;蘭州百源基因技術有限公司
• 主分類號: C12Q1/6837
• 分類號: C12Q1/6837;G01N33/68;G01N33/543
• 代理公司: 北京三聚陽光知識產權代理有限公司 11250
• 代理人: 李靜

1.一種基于熒光標記氨基酸的染料編碼方法，其特征在于，

以氨基酸序列為標簽序列，沿著所述氨基酸序列延伸方向，將所述標簽序列分為至少兩個熒光區域，每個熒光區域中的氨基酸至少連接一種熒光染料或量子點，相鄰兩個熒光區域間隔至少3個氨基酸。

2.根據權利要求1所述基于熒光標記氨基酸的染料編碼方法，其特征在于，所述標簽序列分為至少四個熒光區域，所述熒光區域中氨基酸序列的長度為10-15個氨基酸。

3.根據權利要求1或2所述基于熒光標記氨基酸的染料編碼方法，其特征在于，任意兩個所述熒光區域內的熒光染料或量子點不相同。

4.根據權利要求1或2所述基于熒光標記氨基酸的染料編碼方法，其特征在于，每個所述熒光區域內只有一種氨基酸連接熒光染料或量子點，且同一個熒光區域內的熒光染料或量子點相同。

5.根據權利要求1或2所述基于熒光標記氨基酸的染料編碼方法，其特征在于，所述熒光染料包括BODIPY、 FITC、羅丹明、香豆素、呫噸、花青素、芘或酞菁；所述量子點選自MgS、MgSe、MgTe、CaS、CaSe、CaTe、ZnO、ZnS、ZnSe、ZnTe、SrS、SrSe、SeTe、CdS、CdSe、CdTe、BaS、BaSe、BaTe、HgS、HgSe、HgTe、PbSe、CaAs、InP、InAs、InCaAs、ZnS/CdS、ZnS/CdS/ZnS、ZnS/HgS/ZnS/CdS、CdS/ZnS、CdS/Ag2S、CdS/HgS、CdS/HgS/CdS、CdS/PbS、CdS/Cd(OH)2、CdSe/CuSe、CdSe/ZnS、CdSe/ZnSe、CdSe/CdS、CdSe/HgSe、CdSe/HgSe/CdSe、CdSe/HgTe、CdTe/HgS、CdTe/HgTe、InAs/ZnSe、InAs/CdSe、InAs/InP、ZnS:Mn、ZnS:Cu、CdS:Mn和CdS:Cu中的任一種，以及以上述任一種為核、二氧化硅為殼的核殼型量子點。

6.一種液相芯片，其特征在于，包括：

由權利要求1-5任一項所述基于熒光標記氨基酸的染料編碼方法編碼得到的標簽序列；

與所述標簽序列連接的探針分子P1；

磁性微球；

與磁性微球連接的探針分子P2 ，所述探針分子P1與所述探針分子P2之間不互相結合，所述探針分子P1與靶核酸序列5’端雜交結合，所述探針分子P2與靶核酸序列3’端雜交結合。

7.根據權利要求6所述的液相芯片，其特征在于，所述探針分子P1包括核苷酸序列，所述探針分子P2包括核苷酸序列。

8.根據權利要求7所述的液相芯片，其特征在于，所述探針分子P2上連接有生物素或熒光染料，且探針分子P2上連接的熒光染料與所述標簽序列中的熒光染料不相同。

9.一種制備權利要求6-8任一項所述的液相芯片的方法，其特征在于，包括以下步驟：

S1.將由權利要求1-5任一項所述基于熒光標記氨基酸的染料編碼方法編碼得到的標簽序列連接探針分子P1；

S2.將生物素或熒光染料連接探針分子P2

S3.將磁性微球連接上探針分子P2。

10.一種利用權利要求6-8任一項所述的液相芯片在核酸檢測領域的用途。