[發(fā)明專利]一種單端孢霉烯類化合物及其制備方法和用途

有效

• 申請?zhí)枺?/td>: 201810597998.6
• 申請日: 2018-06-12
• 公開（公告）號: CN108794502B
• 公開（公告）日: 2021-02-05
• 發(fā)明（設計）人: 丁立建;何山;劉勇;賀小平;金海曉;斯拉瓦·愛潑斯坦
• 申請（專利權）人: 寧波大學
• 主分類號: C07D493/22
• 分類號: C07D493/22;C12P17/18;A61P31/04;C12R1/77
• 代理公司: 寧波奧圣專利代理有限公司 33226
• 代理人: 何仲

1.一種單端孢霉烯類化合物的制備方法，其特征在于包括以下步驟：

(1)發(fā)酵生產(chǎn)

將保藏編號為CGMCC No.14121的鐮刀菌(Fusarium sp.)菌種劃線復活，接種到PDB固體培養(yǎng)基，28℃培養(yǎng)箱中活化3天，用接種針從斜面中挑取一個菌落接種到PDB液體培養(yǎng)基中，于28℃，在轉速為180rpm的搖床上震蕩培養(yǎng)3天得到種子液，然后將種子液以體積比10％的接種量接到PDB液體培養(yǎng)基中，于28℃，在轉速為180rpm的搖床上震蕩培養(yǎng)12天，獲得菌株發(fā)酵物，將菌株發(fā)酵物通過紗布過濾分離獲得菌絲體與發(fā)酵液；

(2)浸膏獲取

將步驟(1)得到的菌絲體加入到甲醇中超聲破碎，再用乙酸乙酯等體積萃取3次，將萃取物用旋轉蒸發(fā)儀蒸干得到菌體浸膏；將步驟(1)得到的發(fā)酵液用等體積的乙酸乙酯萃取3次，合并收集乙酸乙酯相，將乙酸乙酯相用旋轉蒸發(fā)儀蒸干得到菌液浸膏；將菌體浸膏和菌液浸膏合并得到總粗浸膏；

(3)化合物Ι的分離精制

將步驟(2)得到的總粗浸膏用乙腈溶解后，用半制備反相高效液相色譜進行分離純化得到單端孢霉烯類化合物，其結構如下所示：

其中所述的半制備反相高效液相色譜的洗脫液為乙腈與水按體積65:35的比例混合而成。

2.根據(jù)權利要求1所述的一種單端孢霉烯類化合物的制備方法，其特征在于步驟(1)所述的PDB固體培養(yǎng)基的配制方法如下：將26g馬鈴薯、35g海鹽和20g瓊脂溶于1L蒸餾水中；所述的PDB液體培養(yǎng)基的配制方法如下：將26g馬鈴薯和35g海鹽溶于1L蒸餾水中，調pH至7.6-7.8。

3.一種權利要求1-2中任一項所述的單端孢霉烯類化合物的用途，其特征在于：所述的單端孢霉烯類化合物在用于制備水產(chǎn)致病菌哈維弧菌抑制劑方面的用途。