[發明專利]一種CsPbX3量子點室溫合成法

在審

• 申請號: 201810595810.4
• 申請日: 2018-06-11
• 公開（公告）號: CN108793234A
• 公開（公告）日: 2018-11-13
• 發明（設計）人: 宋繼中;李建海;許蕾夢;李金航
• 申請（專利權）人: 南京理工大學
• 主分類號: C01G21/00
• 分類號: C01G21/00;C09K11/66;B82Y20/00;B82Y40/00
• 代理公司: 南京蘇創專利代理事務所(普通合伙) 32273
• 代理人: 張學彪

本發明公開了一種CsPbX₃量子點室溫合成法，包括以下步驟：將碳酸銫溶解在烷鏈有機酸中，配成銫前驅體；將溴化鉛和支鏈狀有機溴化銨鹽溶解在甲苯中，在室溫空氣中攪拌溶解，得到鉛前驅體；將DDAB溶解在甲苯中，得到DDAB溶液；將銫前驅體注入到鉛前驅體中，攪拌反應，得到中間體；將DDAB溶液加入至得到的中間體中，攪拌反應，得到CsPbX₃量子點原液；將得到的CsPbX₃量子點原液加入提純溶劑進行離心，再分散在有機溶劑中得到CsPbX₃量子點。本發明的CsPbX₃量子點室溫合成法利用三種配體協同配合作用來實現室溫條件下合成發光性能優異的CsPbX₃量子點，其墨水分散液的量子產率超過90%，同時具有單通道的輻射復合。

技術領域

本發明涉及一種CsPbX₃量子點室溫合成法。

背景技術

CsPbX₃量子點材料因具有極高的量子產率、窄的發光峰、較高的熱穩定性等優點，近年來引起了研究人員的廣泛關注。在LED器件，探測器，太陽能電池等光電領域，CsPbX₃量子點均有不俗的表現，具有非常廣闊的前景。目前，比較經典的鈣鈦礦量子點都是通過高溫(通常在120℃以上)熱注入法合成，操作較為復雜且需要惰性氣體環境。低溫或者室溫合成CsPbX₃量子點逐漸受到人們關注，然而當前已報道的室溫合成的CsPbX₃量子點雖然熒光量子產率也達到要求，然而在電致發光器件中應用效果很差，往往只是用在光致發光中。

因此，需要一種CsPbX₃量子點室溫合成法以解決上述問題。

發明內容

本發明的目的就在于為了解決上述問題，提供一種無需保護性氣體且在室溫條件下合成的高質量CsPbX₃量子點。

本發明通過以下技術方案來實現上述目的:

一種CsPbX₃量子點室溫合成法，包括以下步驟：

1)、將碳酸銫溶解在烷鏈有機酸中，配成銫前驅體；將溴化鉛和支鏈狀有機溴化銨鹽溶解在甲苯中，在室溫空氣中攪拌溶解，得到鉛前驅體；將DDAB溶解在甲苯中，得到DDAB溶液；

2)、將銫前驅體注入到鉛前驅體中，攪拌反應，得到中間體；

3)、將DDAB溶液加入至步驟2)得到的中間體中，攪拌反應，得到CsPbX₃量子點原液；

4)、將步驟3)得到的CsPbX₃量子點原液加入提純溶劑進行離心，再分散在有機溶劑中得到CsPbX₃量子點。

更進一步的，步驟1)中所述烷鏈有機酸為正辛酸、正己酸或丁酸。

更進一步的，步驟1)中碳酸銫在烷鏈有機酸中的濃度為0.2-1mol/L。

更進一步的，步驟1)中支鏈狀有機溴化銨鹽為四正辛基溴化銨、四己基溴化銨或四正十二烷基溴化銨。

更進一步的，步驟1)中溴化鉛在甲苯中的濃度為0.02～0.1mol/L，支鏈狀有機溴化銨鹽在甲苯中的濃度為0.04～0.2mol/L。

更進一步的，步驟1)中DDAB溶液的濃度為0.04～0.06mol/L。

更進一步的，步驟2)中攪拌反應的時間為1～5min。

更進一步的，步驟4)中所述提純溶劑為乙酸乙酯、乙酸甲酯、乙酸丁酯、異丙醇、正丁醇、叔丁醇或丙酮。

更進一步的，步驟4)中CsPbX₃量子點原液與提純溶劑的體積比為1:(1-3)。