[發(fā)明專利]一種CsPbX3量子點(diǎn)室溫合成法

在審

• 申請?zhí)枺?/td>: 201810595810.4
• 申請日: 2018-06-11
• 公開（公告）號: CN108793234A
• 公開（公告）日: 2018-11-13
• 發(fā)明（設(shè)計(jì)）人: 宋繼中;李建海;許蕾夢;李金航
• 申請（專利權(quán)）人: 南京理工大學(xué)
• 主分類號: C01G21/00
• 分類號: C01G21/00;C09K11/66;B82Y20/00;B82Y40/00
• 代理公司: 南京蘇創(chuàng)專利代理事務(wù)所(普通合伙) 32273
• 代理人: 張學(xué)彪

1.一種CsPbX₃量子點(diǎn)室溫合成法，其特征在于，包括以下步驟：

1)、將碳酸銫溶解在烷鏈有機(jī)酸中，配成銫前驅(qū)體；將溴化鉛和支鏈狀有機(jī)溴化銨鹽溶解在甲苯中，在室溫空氣中攪拌溶解，得到鉛前驅(qū)體；將DDAB溶解在甲苯中，得到DDAB溶液；

2)、將銫前驅(qū)體注入到鉛前驅(qū)體中，攪拌反應(yīng)，得到中間體；

3)、將DDAB溶液加入至步驟2)得到的中間體中，攪拌反應(yīng)，得到CsPbX₃量子點(diǎn)原液；

4)、將步驟3)得到的CsPbX₃量子點(diǎn)原液加入提純?nèi)軇┻M(jìn)行離心，再分散在有機(jī)溶劑中得到CsPbX₃量子點(diǎn)。

2.如權(quán)利要求1所述的CsPbX₃量子點(diǎn)室溫合成法，其特征在于，步驟1)中所述烷鏈有機(jī)酸為正辛酸、正己酸或丁酸。

3.如權(quán)利要求1所述的CsPbX₃量子點(diǎn)室溫合成法，其特征在于，步驟1)中碳酸銫在烷鏈有機(jī)酸中的濃度為0.2-1mol/L。

4.如權(quán)利要求1所述的CsPbX₃量子點(diǎn)室溫合成法，其特征在于，步驟1)中支鏈狀有機(jī)溴化銨鹽為四正辛基溴化銨、四己基溴化銨或四正十二烷基溴化銨。

5.如權(quán)利要求1所述的CsPbX₃量子點(diǎn)室溫合成法，其特征在于，步驟1)中溴化鉛在甲苯中的濃度為0.02～0.1mol/L，支鏈狀有機(jī)溴化銨鹽在甲苯中的濃度為0.04～0.2mol/L。

6.如權(quán)利要求1所述的CsPbX₃量子點(diǎn)室溫合成法，其特征在于，步驟1)中DDAB溶液的濃度為0.04～0.06mol/L。

7.如權(quán)利要求1所述的CsPbX₃量子點(diǎn)室溫合成法，其特征在于，步驟2)中攪拌反應(yīng)的時間為1～5min。

8.如權(quán)利要求1所述的CsPbX₃量子點(diǎn)室溫合成法，其特征在于，步驟4)中所述提純?nèi)軇橐宜嵋阴ァ⒁宜峒柞ァ⒁宜岫□ァ惐肌⒄〈肌⑹宥〈蓟虮?/p>

9.如權(quán)利要求1所述的CsPbX₃量子點(diǎn)室溫合成法，其特征在于，步驟4)中CsPbX₃量子點(diǎn)原液與提純?nèi)軇┑捏w積比為1:(1-3)。

10.如權(quán)利要求1所述的CsPbX₃量子點(diǎn)室溫合成法，其特征在于，步驟4)中有機(jī)溶劑為正己烷、正辛烷或甲苯。