[發(fā)明專利]一種氧化物彌散強(qiáng)化鐵鈷鎳中熵合金的制備方法有效
| 申請?zhí)枺?/td> | 201810588877.5 | 申請日: | 2018-06-08 |
| 公開(公告)號: | CN108866418B | 公開(公告)日: | 2020-08-28 |
| 發(fā)明(設(shè)計(jì))人: | 常永勤;李明洋;郭遠(yuǎn)航;李吳銘;紀(jì)慶竹 | 申請(專利權(quán))人: | 北京科技大學(xué) |
| 主分類號: | C22C30/00 | 分類號: | C22C30/00;C22C1/10;C22C1/05;B22F9/22 |
| 代理公司: | 北京金智普華知識產(chǎn)權(quán)代理有限公司 11401 | 代理人: | 皋吉甫 |
| 地址: | 100083*** | 國省代碼: | 北京;11 |
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| 摘要: | |||
| 搜索關(guān)鍵詞: | 一種 氧化物 彌散 強(qiáng)化 鐵鈷鎳中熵 合金 制備 方法 | ||
1.一種氧化物彌散強(qiáng)化鐵鈷鎳中熵合金的制備方法,其特征在于,具體包括以下步驟:
1)配制六水合三氯化鐵、六水合氯化鈷、六水合氯化鎳和六水合硝酸釔的混合溶液,六水合硝酸釔的添加量按照釔元素含量為鐵、鈷和鎳總質(zhì)量的0.15wt%~1.2wt%之間計(jì)算添加;
2)配制濃度為3g/100ml~20g/100ml的氫氧化鈉溶液,并勻速向步驟1)配置好的混合溶液中滴定,得到氫氧化物的均勻混合的沉淀物;
3)將得到的混合沉淀物反復(fù)進(jìn)行抽濾、溶解,并進(jìn)行洗滌、干燥,然后在400~800℃進(jìn)行煅燒1~4h,使得沉淀物中的氫氧化物完全分解成氧化物,并將得到的氧化鐵、氧化鈷、氧化鎳和氧化釔混合粉末再進(jìn)行機(jī)械研磨和過濾;最后用100目篩子過濾;
4)將過濾后的粉末在氫氣氣氛下進(jìn)行高溫還原,高溫還原的溫度為600~1000℃,還原時間為0.5~5h,得到鐵、鈷、鎳和氧化釔的混合粉末;
5)采用SPS燒結(jié)或熱等靜壓燒結(jié)技術(shù)對得到的氧化釔彌散強(qiáng)化鐵鈷鎳中熵合金粉末進(jìn)行燒結(jié)成型,然后通過熱擠壓或熱軋熱加工手段使復(fù)合材料進(jìn)一步致密化,得到界面結(jié)合良好、全致密的氧化釔彌散強(qiáng)化鐵鈷鎳中熵合金;
所述SPS燒結(jié)溫度為850~1200℃,壓強(qiáng)為30~60MPa,保溫時間為3~10min;熱等靜壓燒結(jié)溫度為900~1200℃,氣氛為氬氣,充氣壓力為60~100MPa,保溫時間為1~3h。
2.如權(quán)利要求1所述的氧化物彌散強(qiáng)化鐵鈷鎳中熵合金的制備方法,其特征在于,步驟1)中所述六水合三氯化鐵、六水合氯化鈷和六水合氯化鎳的添加量按照鐵、鈷和鎳的原子比例為1:1:1加入。
3.如權(quán)利要求1所述的氧化物彌散強(qiáng)化鐵鈷鎳中熵合金的制備方法,其特征在于,步驟1)中所述混合溶液在溶解過程中進(jìn)行水浴加熱和磁力攪拌,以加快溶解速度。
4.如權(quán)利要求1所述的氧化物彌散強(qiáng)化鐵鈷鎳中熵合金的制備方法,其特征在于,步驟2)中所述滴定過程是對溶液不斷進(jìn)行攪拌和在40~100℃水浴加熱,使得氫氧化鐵、氫氧化鈷、氫氧化鎳和氫氧化釔共同沉淀下來。
5.如權(quán)利要求1所述的氧化物彌散強(qiáng)化鐵鈷鎳中熵合金的制備方法,其特征在于,步驟3)中所述的抽濾、溶解過程重復(fù)次數(shù)為3~8次。
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