[發(fā)明專利]基于醫(yī)師、護(hù)理、藥學(xué)全方位的合理安全輸液預(yù)警監(jiān)控方法

在審

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• 申請日: 2018-06-08
• 公開（公告）號: CN108777163A
• 公開（公告）日: 2018-11-09
• 發(fā)明（設(shè)計）人: 龔志成;索寧;陳裕東;趙景陽;朱敏文;馮嵩
• 申請（專利權(quán)）人: 廣州天恒信息科技有限公司;中南大學(xué)湘雅醫(yī)院
• 主分類號: G16H20/17
• 分類號: G16H20/17;G16H80/00
• 代理公司: 暫無信息
• 代理人: 暫無信息

1.基于醫(yī)師、護(hù)理、藥學(xué)全方位的合理安全輸液預(yù)警監(jiān)控方法，其特征在于，包括以下流程：

1)從醫(yī)生工作站中接收輸液處方和醫(yī)囑信息，并且所述處方醫(yī)囑信息中提取用藥信息、檢驗檢查信息和生命體征信息；

2)從合理安全輸液知識庫規(guī)則庫中選擇輸液用藥知識庫，所述合理輸液知識庫包括規(guī)則信息用藥、臨床規(guī)則信息、醫(yī)學(xué)藥學(xué)文獻(xiàn)庫和公有審方規(guī)則信息；

3)調(diào)用所述輸液用藥知識庫中的所述輸液用藥規(guī)則知識庫組成特殊人群輸液用藥規(guī)則庫和個體化輸液用藥知識庫進(jìn)行分析審核；

4)判斷所述輸液處方醫(yī)囑信息是否符合所述輸液用藥知識庫信息，以及特殊人群輸液用藥規(guī)則庫和個體化輸液用藥知識庫進(jìn)行信息；

5)當(dāng)不符合時，則提示出所述輸液用藥信息不符合的知識庫信息，修改不符合信息，重新提交信息；

6)當(dāng)接收到不符合信息時，未強(qiáng)制攔截且不修改，輸液處方醫(yī)囑信息流轉(zhuǎn)到藥師工作站中；

7)從藥師工作站接收到輸液處方和醫(yī)囑信息，并且所述處方醫(yī)囑信息中提取用藥信息、檢驗檢查信息和生命體征信息；

8)調(diào)用所述輸液用藥知識庫中的所述輸液用藥規(guī)則知識庫組成特殊人群輸液用藥規(guī)則庫和個體化輸液用藥知識庫進(jìn)行分析審核；

9)審核不通過時，將審核信息發(fā)送到醫(yī)生工作站與護(hù)理工作站進(jìn)行提示；審核通過流轉(zhuǎn)到護(hù)理工作站中進(jìn)行執(zhí)行；

10)從護(hù)理工作站中接收到審核通過的輸液處方醫(yī)囑信息和通過輸液用藥知識庫顯示警示信息，并提示護(hù)士對醫(yī)囑進(jìn)行輸液工具的選擇以及并發(fā)癥的上報信息；

11)集成已執(zhí)行的輸液處方醫(yī)囑信息，并且所述輸液處方醫(yī)囑信息中提取用藥信息、檢驗檢查信息和生命體征信息；

12)從合理安全輸液指標(biāo)規(guī)則中選擇合理輸液指標(biāo)規(guī)則進(jìn)行分析展示，所述合理輸液指標(biāo)包括靜脈輸液使用率、輸液品規(guī)數(shù)、輸液藥品用量、每人次輸液品種數(shù)、不合理輸液點評和輸液不良事件發(fā)生情況。