[發明專利]基于醫師、護理、藥學全方位的合理安全輸液預警監控方法在審
| 申請號: | 201810588557.X | 申請日: | 2018-06-08 |
| 公開(公告)號: | CN108777163A | 公開(公告)日: | 2018-11-09 |
| 發明(設計)人: | 龔志成;索寧;陳裕東;趙景陽;朱敏文;馮嵩 | 申請(專利權)人: | 廣州天恒信息科技有限公司;中南大學湘雅醫院 |
| 主分類號: | G16H20/17 | 分類號: | G16H20/17;G16H80/00 |
| 代理公司: | 暫無信息 | 代理人: | 暫無信息 |
| 地址: | 510600 廣東省廣州*** | 國省代碼: | 廣東;44 |
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| 摘要: | |||
| 搜索關鍵詞: | 輸液 規則信息 預警監控 知識庫 醫囑信息 用藥安全 護理 醫師 安全 生命體征信息 安全性審查 醫生工作站 知識庫規則 工具使用 檢查信息 生化指標 輸液處方 輸液反應 輸液監控 輸液用藥 用藥信息 注意事項 文獻庫 避光 滴速 篩查 處方 護士 提示 監測 評估 醫學 檢驗 保證 | ||
本發明涉及輸液監控技術領域,且公開了一種基于醫師、護理、藥學全方位的合理安全輸液預警監控方法,包括以下流程:從醫生工作站中接收輸液處方和醫囑信息,并且所述處方醫囑信息中提取用藥信息、檢驗檢查信息和生命體征信息;從合理安全輸液知識庫規則庫中選擇輸液用藥知識庫,所述合理輸液知識庫包括用藥規則信息、臨床規則信息、醫學藥學文獻庫和公有審方規則信息。該基于醫師、護理、藥學全方位的合理安全輸液預警監控方法,通過患者生化指標自動篩查和評估輸液反應風險,工具使用的安全性審查,標識提示滴速、避光和輸液穩定時間等注意事項,協助護士進行用藥安全監測和采取措施,保證用藥安全。
技術領域
本發明涉及輸液監控技術領域,具體為一種基于醫師、護理、藥學全方位的合理安全輸液預警監控方法。
背景技術
輸液又名打點滴或者掛水,是由靜脈滴注輸入體內的大劑量(一次給藥在100ml以上)注射液,通常包裝在玻璃或塑料的輸液瓶或袋中,不含防腐劑或抑菌劑,使用時通過輸液器調整滴速,持續而穩定地進入靜脈,以補充體液、電解質或提供營養物質,靜脈輸液技術的發展經歷了近500年的波折,在20世紀逐漸形成一套完整的體系,成為最常用、最直接有效的臨床治療手段之一。
輸液是臨床治療中十分重要的基本治療手段,近年來,“輸液治病”已成為一些醫院首要治療方式,走進一些醫院發現,一片片“吊瓶森林”成為獨特景象,在一些醫院,不管大病還是小病,輸液給藥方法幾乎成為醫患認可的首選給藥方法,但輸液反應輕者頭痛、低燒、藥疹或心慌,重者高燒、寒顫、關節酸痛、煩躁、抽搐、休克甚至死亡,濫打“吊瓶”還可造成人體水或電解質平衡紊亂;任何質量好的注射劑都達不到理想的“零微粒”標準;不溶性微粒超標和細菌內毒素增加是輸液反應的兩大主要原因,目前不合理輸液現狀堪憂,故而提出一種基于醫師、護理、藥學全方位的合理安全輸液預警監控方法來解決上述所提出的問題。
發明內容
(一)解決的技術問題
針對現有技術的不足,本發明提供了一種基于醫師、護理、藥學全方位的合理安全輸液預警監控方法,具備安全、有效、經濟和適當等優點,解決了因輸液流程不規范,濫打“吊瓶”可能造成人體水或電解質平衡紊亂;任何質量好的注射劑都達不到理想的“零微粒”標準;不溶性微粒超標和細菌內毒素增加從而引起輸液反應的問題。
(二)技術方案
為實現上述安全、有效、經濟和適當的目的,本發明提供基于醫師、護理、藥學全方位的合理安全輸液預警監控方法包括以下流程:
1)從醫生工作站中接收輸液處方和醫囑信息,并且所述處方醫囑信息中提取用藥信息、檢驗檢查信息和生命體征信息;
2)從合理安全輸液知識庫規則庫中選擇輸液用藥知識庫,所述合理輸液知識庫包括用藥規則信息、臨床規則信息、醫學藥學文獻庫和公有審方規則信息;
3)調用所述輸液用藥知識庫中的所述輸液用藥規則知識庫組成特殊人群輸液用藥規則庫和個體化輸液用藥知識庫進行分析審核;
4)判斷所述輸液處方醫囑信息是否符合所述輸液用藥知識庫信息,以及特殊人群輸液用藥規則庫和個體化輸液用藥知識庫進行信息;
5)當不符合時,則提示出所述輸液用藥信息不符合的知識庫信息,修改不符合信息,重新提交信息;
6)當接收到不符合信息時,未強制攔截且不修改,輸液處方醫囑信息流轉到藥師工作站中;
7)從藥師工作站接收到輸液處方和醫囑信息,并且所述處方醫囑信息中提取用藥信息、檢驗檢查信息和生命體征信息;
8)調用所述輸液用藥知識庫中的所述輸液用藥規則知識庫組成特殊人群輸液用藥規則庫和個體化輸液用藥知識庫進行分析審核;
9)審核不通過時,將審核信息發送到醫生工作站與護理工作站進行提示;審核通過流轉到護理工作站中進行執行;
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