[發明專利]一種制備高亮度穩定有機-無機雜化鈣鈦礦CH3 有效
| 申請號: | 201810588390.7 | 申請日: | 2018-06-08 |
| 公開(公告)號: | CN108658780B | 公開(公告)日: | 2021-01-05 |
| 發明(設計)人: | 李璠;蔡濤;王曉峰;夏雪峰 | 申請(專利權)人: | 南昌大學 |
| 主分類號: | C07C209/00 | 分類號: | C07C209/00;C07C211/04;C09K11/06;B82Y20/00;B82Y40/00 |
| 代理公司: | 暫無信息 | 代理人: | 暫無信息 |
| 地址: | 330031 江西省*** | 國省代碼: | 江西;36 |
| 權利要求書: | 查看更多 | 說明書: | 查看更多 |
| 摘要: | |||
| 搜索關鍵詞: | 一種 制備 亮度 穩定 有機 無機 雜化鈣鈦礦 ch base sub | ||
1.一種制備高亮度穩定有機-無機雜化鈣鈦礦CH3NH3PbBr3量子點的方法,其特征在于:包括如下步驟:
(1)前驅體溶液的制備:
在氮氣保護下,將0.1-0.2mmol的溴化鉛、0.1-0.2mmol的甲基溴化銨(其中溴化鉛和甲基溴化銨的摩爾比為1:1)和3-5mL的N,N-二甲基甲酰胺中加入10-30mL的玻璃瓶中,連續攪拌5-10min;過濾后取濾液作為溶液A待用;
在氮氣保護下,將0.1-0.2mmol的硫氰酸鉛、0.4-0.5mmol的甲基溴化銨(其中硫氰酸鉛和甲基溴化銨的摩爾比為1:3)和3-5mL的N,N-二甲基甲酰胺中加入10-30mL的玻璃瓶中,連續攪拌5-10min;過濾后取濾液作為溶液B待用;
(2)CH3NH3PbBr3量子點的制備:
取X mL的A溶液、Y mL的B溶液互溶(其中X+Y=1mL,0≤X1,0Y≤1),加入10-30μL的油胺、0.5-1mL的油酸,攪拌均勻后快速注入10-20mL 60℃甲苯中,攪拌10-20min;6000rpm-8000rpm離心10-15min,取上層清液,即得CH3NH3PbBr3量子點。
2.如權利要求1所述的一種制備高亮度穩定有機-無機雜化鈣鈦礦CH3NH3PbBr3量子點的方法,其特征在于:包括如下步驟:
(1)在氮氣保護下,將0.0517g(0.16mmol)硫氰酸鉛、0.0538g(0.48mmol)甲基溴化銨和4mL N,N-二甲基甲酰胺中加入20mL玻璃瓶中,連續攪拌5-10min,過濾后取濾液作為前軀體溶液待用;
(2)取1mL前軀體溶液,加入20μL油胺、0.5mL油酸,攪拌均勻后快速注入10mL 60℃甲苯中,攪拌10min,8000rpm離心10-15min,取上層清液,即得CH3NH3PbBr3量子點。
3.如權利要求1所述的一種制備高亮度穩定有機-無機雜化鈣鈦礦CH3NH3PbBr3量子點的方法,其特征在于:包括如下步驟:
(1)在氮氣保護下,將0.0587g(0.16mmol)溴化鉛、0.0179g(0.16mmol)甲基溴化銨和4mL N,N-二甲基甲酰胺中加入20mL玻璃瓶中,連續攪拌5-10min;過濾后取濾液作為溶液A待用;
在氮氣保護下,將0.0517g(0.16mmol)硫氰酸鉛、0.0538g(0.48mmol)甲基溴化銨和4mLN,N-二甲基甲酰胺中加入20mL玻璃瓶中,連續攪拌5-10min;過濾后取濾液作為溶液B待用;
(2)取0.4mL的A溶液和0.6mL的B溶液,加入20μL的油胺、0.5mL的油酸,攪拌均勻后快速注入10mL 60℃甲苯中,攪拌10min;8000rpm離心,取上層清液,即CH3NH3PbBr3量子點溶液。
該專利技術資料僅供研究查看技術是否侵權等信息,商用須獲得專利權人授權。該專利全部權利屬于南昌大學,未經南昌大學許可,擅自商用是侵權行為。如果您想購買此專利、獲得商業授權和技術合作,請聯系【客服】
本文鏈接:http://www.szxzyx.cn/pat/books/201810588390.7/1.html,轉載請聲明來源鉆瓜專利網。





