[發(fā)明專利]基于爐揮發(fā)物的電加熱不燃燒卷煙感官質(zhì)量分析方法有效
| 申請(qǐng)?zhí)枺?/td> | 201810588264.1 | 申請(qǐng)日: | 2018-06-08 |
| 公開(公告)號(hào): | CN108645746B | 公開(公告)日: | 2020-08-14 |
| 發(fā)明(設(shè)計(jì))人: | 李超;秦云華;李娥賢;范多青;葉靈;熊文;李利君;蘇楊;湯建國;韓敬美;尚善齋;彭云輝;高文軍;吳佳 | 申請(qǐng)(專利權(quán))人: | 云南中煙工業(yè)有限責(zé)任公司 |
| 主分類號(hào): | G01N5/04 | 分類號(hào): | G01N5/04;G01N30/02;G01N33/00 |
| 代理公司: | 昆明正原專利商標(biāo)代理有限公司 53100 | 代理人: | 金耀生;亢能 |
| 地址: | 650231 *** | 國省代碼: | 云南;53 |
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| 摘要: | |||
| 搜索關(guān)鍵詞: | 基于 揮發(fā)物 加熱 燃燒 卷煙 感官 質(zhì)量 分析 方法 | ||
1.基于爐揮發(fā)物的電加熱不燃燒卷煙感官質(zhì)量分析方法,其特征在于:包括如下步驟:
步驟(1)、樣品的抽取:從卷煙生產(chǎn)線上同一批次抽取足量的同一品牌的成品電加熱不燃燒卷煙煙支;將其分為兩部分,一部分用以測定爐揮發(fā)物和水分,一部分根據(jù)感官技術(shù)要求進(jìn)行評(píng)吸;
步驟(2)、樣品爐揮發(fā)物測定:
從卷煙中取出兩份質(zhì)量相同的芯基材,其中一份用于爐揮發(fā)物的測定,置入一已知重量的樣品盒中并及時(shí)稱重,得到m1;
打開樣品盒蓋,置入烘箱中層鼓風(fēng)干燥,樣品盒放置密度不小于l個(gè)/120 cm2;待溫度回升并保持在120±2℃時(shí)開始計(jì)時(shí);計(jì)時(shí)至40min,加蓋取出樣品盒并置入干燥器內(nèi),冷卻至室溫后稱重,得到m2;
爐揮發(fā)物含量按式(1)計(jì)算
……(1)
式中:
WL----爐揮發(fā)物含量,%;
m1---烘前芯基材質(zhì)量,單位為克;
m2---烘后芯基材質(zhì)量,單位為克;
步驟(3)、樣品中水分的測定
將另外一份芯基材用于水分測定;
步驟(4)、感官評(píng)吸
根據(jù)感官技術(shù)要求評(píng)吸另一部分樣品,并對(duì)其煙霧量、香氣香味和勁頭進(jìn)行評(píng)分,同時(shí)判斷是否存在異味和霉變;
步驟(5)、根據(jù)樣品的爐揮發(fā)物和水分結(jié)果,采用偏最小二乘法預(yù)測感官質(zhì)量;
以步驟(2)得到的爐揮發(fā)物含量、步驟(3)得到的水分含量作為第一矩陣X,并以步驟(4)的感官評(píng)吸結(jié)果作為第二矩陣Y,以第二矩陣Y構(gòu)建卷煙感官品質(zhì)與爐揮發(fā)物含量和水分含量的穩(wěn)健的多元校正模型,第一矩陣X和第二矩陣Y的關(guān)系如下:Y=XB+E,其中,中X 是自變量集,即爐揮發(fā)物含量和水分含量的集合;Y 是因變量集,即煙霧量、香氣香味和勁頭三種感官指標(biāo);B為回歸系數(shù),E為殘差矩陣,進(jìn)而,根據(jù)爐揮發(fā)物含量和水分含量得到煙霧量、香氣香味和勁頭三種感官指標(biāo)的預(yù)測值。
2.根據(jù)權(quán)利要求1所述的感官質(zhì)量分析方法,其特征在于:步驟(2)中,根據(jù)單支卷煙芯基材重量確定取樣數(shù)量,保證每個(gè)樣品盒中芯基材總重達(dá)到3.0g?3.5g之間,并注意及時(shí)加蓋并稱重。
3.根據(jù)權(quán)利要求1所述的感官質(zhì)量分析方法,其特征在于:水分測定包括如下步驟:
步驟(3.1)、制備標(biāo)準(zhǔn)溶液
稱取一定量的蒸餾水或去離子水作為內(nèi)標(biāo)物溶于萃取劑中,制備至少4個(gè)標(biāo)準(zhǔn)溶液,其濃度范圍應(yīng)覆蓋預(yù)計(jì)在樣品溶液中檢測到的水分濃度,其中一個(gè)標(biāo)準(zhǔn)溶液不加水作為溶劑空白;
步驟(3.2)、制備樣品萃取液
將上述芯基材溶解于一定體積的萃取劑中,確保萃取劑浸沒濾片或調(diào)整萃取劑的體積以給出合適的標(biāo)準(zhǔn)曲線水分濃度范圍;震蕩萃取時(shí)間至少20 min,確保不要將芯基材震碎,使得芯基材水分達(dá)到萃取完全,制備得到樣品萃取液;
步驟(3.3)、制作標(biāo)準(zhǔn)曲線
分別取標(biāo)準(zhǔn)溶液注入氣相色譜柱,記錄水分和內(nèi)標(biāo)物的峰面積或峰高,至少進(jìn)行兩次測定;計(jì)算每一個(gè)標(biāo)準(zhǔn)溶液水分與內(nèi)標(biāo)物的峰面積比或峰高比,做出水分濃度與峰面積比或峰高比的關(guān)系曲線,或計(jì)算出回歸方程,回歸曲線相關(guān)系數(shù)應(yīng)大于0.999;
步驟(3.4)、測定
分別將樣品萃取液和空白萃取液注入氣相色譜儀,計(jì)算目標(biāo)物與內(nèi)標(biāo)物的峰面積比或峰高比,在同樣條件下重復(fù)測定兩次,計(jì)算平行測定的平均值;
步驟(3.5)、計(jì)算
用標(biāo)準(zhǔn)曲線或回歸方程計(jì)算樣品萃取液和空白萃取液的水分濃度;
卷煙煙氣總粒相物的水分含量由式(2)得出:
WS=(c1-c2)×V…………………………(2)
式中:
WS—卷煙煙氣總粒相物的水分含量,單位為毫克每支;
c1——樣品溶液的水分濃度,單位為毫克每毫升;
c2——空白溶液的水分濃度,單位為毫克每毫升;
V——萃取劑體積,單位為毫升。
4.根據(jù)權(quán)利要求3所述的感官質(zhì)量分析方法,其特征在于:將內(nèi)標(biāo)物溶解于異丙醇中,使得內(nèi)標(biāo)物濃度為5mL/L。
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