[發(fā)明專利]一種可食用的明膠基膜及其制備方法有效
| 申請(qǐng)?zhí)枺?/td> | 201810581451.7 | 申請(qǐng)日: | 2018-06-07 |
| 公開(公告)號(hào): | CN109021272B | 公開(公告)日: | 2020-12-04 |
| 發(fā)明(設(shè)計(jì))人: | 吳玉柱;李政;逯益民 | 申請(qǐng)(專利權(quán))人: | 寧夏金博樂食品科技有限公司 |
| 主分類號(hào): | C08J7/04 | 分類號(hào): | C08J7/04;C08J5/18;C08J3/24;C08L89/00;C08L5/08;C08L1/02;C08L91/00;C08K5/1545 |
| 代理公司: | 北京瑞盛銘杰知識(shí)產(chǎn)權(quán)代理事務(wù)所(普通合伙) 11617 | 代理人: | 郭曉迪 |
| 地址: | 751100 寧夏回族自治區(qū)*** | 國省代碼: | 寧夏;64 |
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| 摘要: | |||
| 搜索關(guān)鍵詞: | 一種 可食用 明膠 及其 制備 方法 | ||
本發(fā)明公開提供了一種明膠基膜及其制備方法,屬于材料技術(shù)領(lǐng)域。所述明膠基膜的制備方法可提高膜結(jié)構(gòu)的機(jī)械穩(wěn)定性,由該方法得到的明膠基膜低溫穩(wěn)定、高溫溶解,具有抗菌性,且其構(gòu)成組分具有環(huán)保價(jià)值。所述明膠基膜的制備方法包括如下步驟:a)制備凝膠納米顆粒;b)制備細(xì)菌纖維素納米顆粒:液氮冷凍條件下,將細(xì)菌纖維素研磨成細(xì)菌纖維素納米顆粒;c)制備明膠基膜。所述制備方法用于制備可食用的明膠基膜。
技術(shù)領(lǐng)域
本發(fā)明屬于材料領(lǐng)域,尤其涉及一種可食用的明膠基膜及其制備方法。
背景技術(shù)
當(dāng)今,石油化工帶來的“白色污染”日益嚴(yán)峻,開發(fā)可再生、可降解的環(huán)境友好型天然生物高分子可食用膜材料替代傳統(tǒng)塑料包裝,以減少白色污染已成為當(dāng)今材料包裝領(lǐng)域的研究熱點(diǎn)。
可食用膜是以多糖、蛋白質(zhì)等天然生物大分子為基質(zhì),通過大分子內(nèi)和分子間化學(xué)鍵作用形成的具有一定性能的膜結(jié)構(gòu)。依據(jù)其基質(zhì)可分為淀粉類、蛋白質(zhì)類、多糖類、脂肪類、復(fù)合類。可食用膜材料具有質(zhì)輕、衛(wèi)生、無毒無味等諸多優(yōu)點(diǎn)。
現(xiàn)有技術(shù)中可食用膜,由于成膜組分及膜加工工藝的不同,膜的結(jié)構(gòu)和性能存在很大差異。現(xiàn)有技術(shù)中,膜的綜合性能相對(duì)稍弱,只是某一性能較高,如有些膜機(jī)械強(qiáng)度高,但其他方面性能如抗菌性等相對(duì)較弱,往往不能滿足實(shí)用需求。因此,設(shè)計(jì)一種綜合性能高具有實(shí)用價(jià)值的可食用膜很有必要。
發(fā)明內(nèi)容
本發(fā)明公開提出一種可食用的明膠基膜的制備方法,本發(fā)明公開提出的可食用膜為復(fù)合結(jié)構(gòu),以明膠為基質(zhì),采用京尼平進(jìn)行網(wǎng)絡(luò)交聯(lián),并填充納米級(jí)的三維的細(xì)菌纖維素,表面噴涂原花青素溶液和ε-聚賴氨酸溶液的混合溶液,明顯改善膜結(jié)構(gòu)性能,制備得到的明膠基膜具有較好的機(jī)械性能和抗菌性能以及低溫穩(wěn)定、高溫溶解的實(shí)用價(jià)值。
一種明膠基膜及其制備方法,包括如下步驟:
a)制備凝膠納米顆粒
將明膠溶于水得明膠溶液,向所述明膠溶液中加入殼聚糖鹽酸鹽溶液反應(yīng),得第一溶液;
將京尼平溶液加入第一溶液中反應(yīng),得單網(wǎng)絡(luò)聚合物;
對(duì)單網(wǎng)絡(luò)聚合物進(jìn)行除雜處理,去除多余的京尼平,將單網(wǎng)絡(luò)聚合物粉碎得凝膠納米顆粒;
b)制備細(xì)菌纖維素納米顆粒
液氮冷凍條件下,將細(xì)菌纖維素研磨成細(xì)菌纖維素納米顆粒;
c)制備明膠基膜
將凝膠納米顆粒、細(xì)菌纖維素納米顆粒、花生油、槐糖酯混合,超聲脫氣后,涂膜、一次干燥得待處理膜;
將原花青素溶液和ε-聚賴氨酸溶液混合后,噴涂至待處理膜的表面,二次干燥,得明膠基膜。
進(jìn)一步地,步驟a)中,所述明膠溶液與殼聚糖鹽酸鹽溶液的質(zhì)量比為1-5:1;步驟c)中,凝膠納米顆粒、細(xì)菌纖維素納米顆粒、花生油、槐糖酯的質(zhì)量比為1000:70-200:1-10:1-10。
進(jìn)一步地,步驟a)中,所述明膠溶液的濃度為1-5mol/L;所述殼聚糖鹽酸鹽溶液的濃度為1-5mol/L。
進(jìn)一步地,步驟a)中,所述京尼平溶液的濃度為1-5mmol/L,所述京尼平溶液的加入量為京尼平與明膠的摩爾比為1-20:1000;京尼平溶液加入第一溶液中的反應(yīng)的時(shí)間為300-1000分鐘。
進(jìn)一步地,步驟a)中,采用透析法去除多余的京尼平;凝膠納米顆粒的直徑為100-500nm。
進(jìn)一步地,步驟b)中,細(xì)菌纖維素納米顆粒的直徑為0-500nm。
進(jìn)一步地,步驟c)中,涂膜的溫度5-10℃;一次干燥在溫度1-4℃、風(fēng)速10-50L/min的條件下進(jìn)行。
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