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[發(fā)明專(zhuān)利]與白肋煙控制基因共分離的分子標(biāo)記及其應(yīng)用有效

專(zhuān)利信息
申請(qǐng)?zhí)枺?/td> 201810579942.8 申請(qǐng)日: 2018-06-07
公開(kāi)(公告)號(hào): CN108707690B 公開(kāi)(公告)日: 2022-02-01
發(fā)明(設(shè)計(jì))人: 吳新儒;劉貫山;張興偉;龔達(dá)平;薄韶云 申請(qǐng)(專(zhuān)利權(quán))人: 中國(guó)農(nóng)業(yè)科學(xué)院煙草研究所
主分類(lèi)號(hào): C12Q1/6895 分類(lèi)號(hào): C12Q1/6895;C12Q1/686
代理公司: 北京紀(jì)凱知識(shí)產(chǎn)權(quán)代理有限公司 11245 代理人: 關(guān)暢;陳曉慶
地址: 266101 山東省青島市嶗山*** 國(guó)省代碼: 山東;37
權(quán)利要求書(shū): 查看更多 說(shuō)明書(shū): 查看更多
摘要:
搜索關(guān)鍵詞: 白肋煙 控制 基因 分離 分子 標(biāo)記 及其 應(yīng)用
【權(quán)利要求書(shū)】:

1.一種鑒定或輔助鑒定待測(cè)煙草是否為白肋煙的方法,包括如下步驟(1)和(2):

(1)檢測(cè)待測(cè)煙草含有WS1A基因還是ws1a基因還是含有WS1A基因和ws1a基因;

(2)檢測(cè)待測(cè)煙草含有WS1B基因還是ws1b基因還是含有WS1B基因和ws1b基因;

若待測(cè)煙草含有純合的ws1a基因和純合的ws1b基因,且不含有WS1A基因和WS1B基因,則待測(cè)煙草為或候選為白肋煙;否則待測(cè)煙草不為或候選不為白肋煙;

所述ws1b基因的核苷酸序列為序列1;

所述ws1a基因的核苷酸序列為序列2;

所述WS1A基因的核苷酸序列為序列3;

所述WS1B基因的核苷酸序列為序列4。

2.根據(jù)權(quán)利要求1所述的方法,其特征在于:

所述(1)中,所述檢測(cè)待測(cè)煙草含有WS1A基因還是ws1a基因還是含有WS1A基因和ws1a基因的方法包括如下步驟:采用引物對(duì)A對(duì)待測(cè)煙草進(jìn)行PCR擴(kuò)增,根據(jù)PCR產(chǎn)物判斷待測(cè)煙草含有WS1A基因還是ws1a基因還是含有WS1A基因和ws1a基因;

若擴(kuò)增產(chǎn)物大小為209bp,則待測(cè)煙草含有WS1A基因;

若擴(kuò)增產(chǎn)物大小為201bp,則待測(cè)煙草含有ws1a基因;

若擴(kuò)增產(chǎn)物大小為209bp和201bp,則待測(cè)煙草含有WS1A基因和ws1a基因;

所述引物對(duì)A由序列7所示的單鏈DNA分子和序列8所示的單鏈DNA分子組成;

所述(2)中,所述檢測(cè)待測(cè)煙草含有WS1B基因還是ws1b基因還是含有WS1B基因和ws1b基因的方法包括如下步驟:分別采用引物對(duì)B和引物對(duì)C對(duì)待測(cè)煙草進(jìn)行PCR擴(kuò)增,根據(jù)PCR產(chǎn)物判斷待測(cè)煙草含有WS1B基因還是ws1b基因還是含有WS1B基因和ws1b基因;

若引物對(duì)B沒(méi)有擴(kuò)增產(chǎn)物,且引物對(duì)C擴(kuò)增產(chǎn)物大小為251bp,則待測(cè)煙草含有ws1b基因;

若引物對(duì)B擴(kuò)增產(chǎn)物大小為250bp,且引物對(duì)C擴(kuò)增產(chǎn)物大小為251bp,則待測(cè)煙草含有WS1B基因和ws1b基因;

若引物對(duì)B擴(kuò)增產(chǎn)物大小為250bp,且引物對(duì)C沒(méi)有擴(kuò)增產(chǎn)物,則待測(cè)煙草含有WS1B基因;

所述引物對(duì)B由序列9所示的單鏈DNA分子和序列10所示的單鏈DNA分子組成;

所述引物對(duì)C由序列11所示的單鏈DNA分子和序列12所示的單鏈DNA分子組成。

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