[發(fā)明專利]一種疏水親油型胭脂蟲紅珠光顏料的制備方法

在審

• 申請?zhí)枺?/td>: 201810574130.4
• 申請日: 2018-06-06
• 公開（公告）號: CN109021619A
• 公開（公告）日: 2018-12-18
• 發(fā)明（設(shè)計）人: 周亞軍;蔣漢文
• 申請（專利權(quán)）人: 杭州弗沃德精細(xì)化工有限公司
• 主分類號: C09C1/40
• 分類號: C09C1/40;C09C3/12;C09C3/08;C09B1/06
• 代理公司: 杭州融方專利代理事務(wù)所(普通合伙) 33266
• 代理人: 金磊

本發(fā)明提供一種疏水親油型胭脂蟲紅珠光顏料的制備方法，首先將胭脂紅酸分子中的羥基酯化，制備了一種油溶性的胭脂蟲紅色素，隨后用油溶性胭脂蟲紅色素著色硅烷偶聯(lián)劑處理的云母基材，制備得到一種新型的珠光顏料。與現(xiàn)有技術(shù)相比，該珠光顏料疏水親油的表面更容易被油性溶劑潤濕，可以改善其在油性涂料、油性油墨、油性化妝品等環(huán)境中的分散，大大拓展了該類顏料的應(yīng)用領(lǐng)域。

技術(shù)領(lǐng)域

本發(fā)明涉及一種疏水親油型胭脂蟲紅珠光顏料的制備方法，屬于云母珠光顏料領(lǐng)域。

背景技術(shù)

云母珠光顏料是以云母粉為基材，在表面包覆高折射率物質(zhì)，通過光的干涉或反射產(chǎn)生耀眼閃爍的珠光光澤，具有華麗的裝飾效果，適用于涂料、油墨、塑料、化妝品等領(lǐng)域的著色。

胭脂蟲紅色素來源于胭脂蟲雌成蟲干體，主要成分是胭脂紅酸，是常用的優(yōu)質(zhì)天然染色劑。它具有優(yōu)良的著色性能和較強的自由基清除能力，被廣泛地應(yīng)用在食品、醫(yī)藥品等行業(yè)。

專利CN 103421244A公布一種幻彩效果的胭脂蟲紅顏料制備工藝，在透明基材表面包覆一層無機多孔材料氫氧化鋁，吸附水溶性胭脂紅色素，制備出帶有幻彩效果的強干涉顏料，不僅補充了該類顏料的色系，亦擴展了胭脂蟲紅的應(yīng)用范圍。

然而，胭脂紅酸的化學(xué)結(jié)構(gòu)如下所示，

每個胭脂紅酸分子的化學(xué)結(jié)構(gòu)包含一個核心蒽醌環(huán)和一個多羥基的六元環(huán)結(jié)構(gòu)單元，具有極好的水溶性，卻幾乎不溶于油脂類物質(zhì)。這一特性會使得表面包覆胭脂蟲紅的珠光顏料在油性溶劑中不易分散，易出現(xiàn)團聚及著色不均的現(xiàn)象。

發(fā)明內(nèi)容

本發(fā)明所要解決的技術(shù)問題是克服現(xiàn)有技術(shù)存在的上述不足，制備一種在油性溶劑中具有較好分散性能的胭脂蟲紅珠光顏料。

為達(dá)到以上技術(shù)目的本發(fā)明提供一種疏水親油型胭脂蟲紅珠光顏料的制備方法，其制備方法包括以下步驟：

步驟1：油溶性胭脂蟲紅色素的制備，將胭脂蟲紅加入到乙酸酐和乙酸的混合溶液中攪拌均勻，隨后加入三乙胺催化劑，回流攪拌條件下，加熱到設(shè)定溫度，恒溫至反應(yīng)結(jié)束；

步驟2 ：油溶性胭脂紅色素的純化，反應(yīng)結(jié)束后混合溶液冷卻到室溫，加入蒸餾水，攪拌使未反應(yīng)完的乙酸酐充分水解成乙酸，隨后減壓蒸餾混合溶液，收集固體產(chǎn)物，烘箱中80℃干燥至恒重，所得產(chǎn)物即油溶性胭脂蟲紅色素；

步驟3：云母粉的預(yù)處理，云母粉加入蒸餾水配置成一定濃度的礦漿，隨后加入硅烷偶聯(lián)劑，恒溫攪拌一定時間，備用；

步驟4：云母粉的著色，用表面活性劑將油溶性的胭脂蟲紅色素分散到少量蒸餾水中，加入到預(yù)先處理好的云母礦漿中，恒溫攪拌一定時間，隨后靜置陳化，過濾收集沉淀，水洗至水洗液無色，80℃干燥至恒重，產(chǎn)物即為疏水親油型胭脂蟲紅珠光顏料。

進一步的，所述步驟1中，每克胭脂蟲紅參與反應(yīng)需加入乙酸30~40ml，乙酸酐15~25ml，催化劑三乙胺為2~3ml。

進一步的，所述步驟1中，反應(yīng)溫度為60~80℃，反應(yīng)時間為6~8h。

進一步的，所述步驟2中，為保證制備的油溶性胭脂蟲紅色素成分和顏色純正，必須使未反應(yīng)完的乙酸酐完全水解，一種優(yōu)選的方法是每克胭脂蟲紅反應(yīng)結(jié)束后，加入純化水100ml，并攪拌1~2h后進行減壓蒸餾操作。

進一步的，所述步驟3中，云母礦漿的濃度為10%~15%，硅烷偶聯(lián)劑的用量為云母粉質(zhì)量的5%~10%。

進一步的，所述步驟3中，反應(yīng)溫度為80℃，攪拌時間為30~60min。