[發(fā)明專(zhuān)利]一種銀鈀合金納米材料及其制備方法和應(yīng)用在審
| 申請(qǐng)?zhí)枺?/td> | 201810570434.3 | 申請(qǐng)日： | 2018-06-05 |
| 公開(kāi)（公告）號(hào)： | CN108907174A | 公開(kāi)（公告）日： | 2018-11-30 |
| 發(fā)明（設(shè)計(jì)）人： | 李菊梅;魯凡;楊潔 | 申請(qǐng)（專(zhuān)利權(quán)）人： | 武漢工程大學(xué) |
| 主分類(lèi)號(hào)： | B22F1/00 | 分類(lèi)號(hào)： | B22F1/00;B22F9/24;B82Y30/00 |
| 代理公司： | 北京輕創(chuàng)知識(shí)產(chǎn)權(quán)代理有限公司 11212 | 代理人： | 楊立;李航 |
| 地址： | 430000 湖北省武*** | 國(guó)省代碼： | 湖北;42 |
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| 摘要： | |||
| 搜索關(guān)鍵詞： | 銀鈀合金 納米材料 銀納米 沉積 制備 制備方法和應(yīng)用 棱邊 雙氧水 超純水洗滌 反應(yīng)條件 還原反應(yīng) 立方框架 微觀結(jié)構(gòu) 硝基苯酚 邊長(zhǎng) 催化 可控 框狀 銀鈀 垂直 腐蝕 應(yīng)用 | ||
1.一種銀鈀合金納米材料，其特征在于，呈立方框架狀，其棱邊由銀鈀合金組成且棱邊長(zhǎng)為35-90nm,棱邊在垂直于其長(zhǎng)度方向的厚度為1-5nm。
2.一種如權(quán)利要求1所述的銀鈀合金納米材料的制備方法，其特征在于，包括如下步驟：
(1)將銀納米立方體分散于超純水中，得銀納米立方體水分散液；
(2)向銀納米立方體水分散液中加入聚乙烯吡咯烷酮水溶液和抗壞血酸水溶液并攪拌均勻得混合液，然后在室溫及攪拌條件下，向混合液中以設(shè)定速度滴加可溶性鈀鹽水溶液，滴加完成后得反應(yīng)液，反應(yīng)液在室溫下攪拌充分反應(yīng)，然后用超純水離心洗滌，然后將得到的納米粒子分散于超純水中得納米粒子水分散液，最后向納米粒子分散液中加入雙氧水溶液，室溫下攪拌充分反應(yīng)，離心洗滌，得到的固體即為所述銀鈀合金納米材料。
3.根據(jù)權(quán)利要求2所述的一種銀鈀合金納米材料的制備方法，其特征在于，步驟(1)中的銀納米立方體水分散液中銀納米立方體的個(gè)數(shù)計(jì)濃度為(3.5-4.5)×1020個(gè)/mL。
4.根據(jù)權(quán)利要求2所述的一種銀鈀合金納米材料的制備方法，其特征在于，步驟(1)中的銀納米立方體由多元醇還原法制備得到。
5.根據(jù)權(quán)利要求2所述的一種銀鈀合金納米材料的制備方法，其特征在于，步驟(2)中聚乙烯吡咯烷酮的分子量為30000、40000和50000中的一種。
6.根據(jù)權(quán)利要求2所述的一種銀鈀合金納米材料的制備方法，其特征在于，步驟(2)中所述可溶性鈀鹽為氯鈀酸鈉、氯鈀酸鉀和氯鈀酸銨中的一種。
7.根據(jù)權(quán)利要求3所述的一種銀鈀合金納米材料的制備方法，其特征在于，步驟(2)中聚乙烯吡咯烷酮水溶液的濃度為0.5-5mM，抗壞血酸水溶液的濃度為0.5-5mM，可溶性鈀鹽水溶液的濃度為1-10mM，步驟(2)中銀納米立方體水分散液、聚乙烯吡咯烷酮水溶液、抗壞血酸水溶液和可溶性鈀鹽水溶液用量的體積比為0.001-0.015：0.5-5：0.5-5：0.8-10。
8.根據(jù)權(quán)利要求7所述的一種銀鈀合金納米材料的制備方法，其特征在于，步驟(2)中所述雙氧水溶液的濃度為25-30wt％,銀納米立方體水分散液與雙氧水溶液用量的體積比為0.001-0.015:0.5-5。
9.根據(jù)權(quán)利要求8所述的一種銀鈀合金納米材料的制備方法，其特征在于，步驟(2)中可溶性鈀鹽水溶液滴加時(shí)的設(shè)定速度為0.15-0.25mL/min。
10.一種如權(quán)利要求1所述的銀鈀合金材料的應(yīng)用，其特征在于，用于催化硝基苯酚的還原反應(yīng)。
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