[發明專利]預測拮抗劑方案下受試者卵巢低反應概率的系統及指導促性腺激素起始用藥劑量選擇的系統

有效

• 申請號: 201810566858.2
• 申請日: 2018-06-05
• 公開（公告）號: CN110570952B
• 公開（公告）日: 2022-04-12
• 發明（設計）人: 李蓉;徐慧玉;馮國雙;韓勇;喬杰
• 申請（專利權）人: 北京大學第三醫院
• 主分類號: G16H70/40
• 分類號: G16H70/40
• 代理公司: 北京彩和律師事務所 11688
• 代理人: 閆桑田;劉磊

1.一種用于預測受試者發生卵巢低反應概率的系統，其包括：

數據采集模塊，其用于獲取受試者的年齡、抗繆勒氏管激素(AMH)水平、卵泡刺激素(FSH)水平、竇卵泡計數(AFC)的數據；

計算卵巢低反應發生概率的模塊，其用于將數據采集模塊中的獲取的受試者的年齡、抗繆勒氏管激素(AMH)水平、卵泡刺激素(FSH)水平、竇卵泡計數(AFC)的數據進行計算，從而計算出所述受試者發生卵巢低反應的概率；

其中，在計算卵巢低反應發生概率的模塊中，利用將受試者年齡、受試者抗繆勒氏管激素(AMH)水平、受試者卵泡刺激素(FSH)水平、受試者竇卵泡計數(AFC)的數據轉換成的二分類變量來計算受試者發生卵巢低反應的概率；

其中，在計算卵巢低反應發生概率的模塊中，利用受試者工作特征(ROC)曲線來檢測年齡、抗繆勒氏管激素(AMH)水平、卵泡刺激素(FSH)水平、竇卵泡計數(AFC)的分界點，并根據該分界點的切點值來將年齡、抗繆勒氏管激素(AMH)水平、卵泡刺激素(FSH)水平、竇卵泡計數(AFC)轉換成二分類變量，從而利用所述二分類變量來計算受試者發生卵巢低反應的概率。

2.根據權利要求1所述的系統，其中，

所述受試者是在月經周期的第2天或第3天給藥外源性促性腺激素(Gn)，并在給藥外源性促性腺激素(Gn)后的5～7天給藥促性腺激素釋放激素(GnRH)的拮抗劑的受試者。

3.根據權利要求1所述的系統，其中，

所述抗繆勒氏管激素(AMH)水平是指女性受試者月經2-4天的靜脈血中的抗繆勒氏管激素濃度，所述卵泡刺激素(FSH)水平是指女性受試者月經2-4天的靜脈血中的卵泡刺激素濃度，所述竇卵泡計數(AFC)是指陰道B超計數女性受試者月經2-4天時的兩個卵巢中直徑為2-8mm的所有可見卵泡的個數。

4.根據權利要求2或3所述的系統，其中，

所述年齡的切點值為35歲，所述抗繆勒氏管激素(AMH)水平的切點值為0.93ng/ml，所述卵泡刺激素(FSH)水平的切點值為9.1IU/L，以及所述竇卵泡計數(AFC)的切點值為8。

5.根據權利要求1～3中任一項所述的系統，其中，

在計算卵巢低反應發生概率的模塊中，預先存儲有基于現有數據庫中受試者的受試者年齡、受試者抗繆勒氏管激素(AMH)水平、受試者卵泡刺激素(FSH)水平、受試者竇卵泡計數(AFC)的數據轉換成的二分類變量擬合而成的用于計算卵巢低反應發生概率的公式。

6.根據權利要求5所述的系統，其中，

所述公式為如下公式一：

其中，i為選自-1.786～-0.499中的任意數值，a為選自0.063-1.342中的任意數值，b為選自-2.542～-1.056中的任意數值，c為選自0.548～1.838中的任意數值，d為選自-2.133～-0.51中的任意數值，p為受試者發生卵巢低反應的概率。

7.根據權利要求6所述的系統，其中，

i＝-1.143，a＝0.703，b＝-1.799，c＝1.193，d＝-1.322。