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[發(fā)明專利]一種低變質(zhì)褐煤中再生黃腐酸的提取方法在審

專利信息
申請?zhí)枺?/td> 201810553783.4 申請日: 2018-05-31
公開(公告)號: CN108576058A 公開(公告)日: 2018-09-28
發(fā)明(設(shè)計(jì))人: 鞏冠群;張英杰;趙躍民;鄭紅磊;石永明;鄧波;張傲;馬璐藺;劉文靜;張永振;徐萬幸;張雙全 申請(專利權(quán))人: 中國礦業(yè)大學(xué)
主分類號: A01N61/00 分類號: A01N61/00;A01P21/00;C07G99/00;C08H99/00
代理公司: 北京天達(dá)知識產(chǎn)權(quán)代理事務(wù)所(普通合伙) 11386 代理人: 龐許倩;馬東偉
地址: 221116 *** 國省代碼: 江蘇;32
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摘要:
搜索關(guān)鍵詞: 低變質(zhì)褐煤 黃腐酸 煤樣 再生黃腐酸 制備 雙氧水 蒸餾水 表面改性納米 二氧化碳?xì)怏w 銅催化劑 氧化分解 混合物 保護(hù)氣 冰醋酸 受限制 質(zhì)量比 富集 粒徑 煤種 催化劑 轉(zhuǎn)化 應(yīng)用
【說明書】:

發(fā)明涉及一種低變質(zhì)褐煤中再生黃腐酸的提取方法,屬于黃腐酸提取方法技術(shù)領(lǐng)域,解決了現(xiàn)有技術(shù)中提取黃腐酸轉(zhuǎn)化效果和提取率低、存在環(huán)境污染和純度受限制的技術(shù)問題。本發(fā)明提供了一種低變質(zhì)褐煤中再生黃腐酸的提取方法,包括以下步驟:S1.煤種選取低變質(zhì)褐煤,并制備低變質(zhì)褐煤煤樣;S2.選取粒徑為100~1000納米的表面改性納米銅催化劑作為催化劑并加入S1步驟制備的煤樣中;S3.將雙氧水、冰醋酸和S2步驟制備的低變質(zhì)褐煤煤樣按照特定的質(zhì)量比混合,并通入保護(hù)氣;S4.將富集二氧化碳?xì)怏w的蒸餾水加入氧化分解后的低變質(zhì)褐煤煤樣混合物中,攪拌、分離并干燥,制得黃腐酸固體。黃腐酸的特殊功效使其在很多行業(yè)中應(yīng)用廣泛,市場前景好。

技術(shù)領(lǐng)域

本發(fā)明涉及黃腐酸提取方法技術(shù)領(lǐng)域,尤其涉及一種低變質(zhì)褐煤中 再生黃腐酸的提取方法。

背景技術(shù)

目前腐植酸在很多行業(yè)廣泛應(yīng)用,功效特殊,市場前景好。黃腐酸 是腐植酸組分中物化及生化活性高、官能團(tuán)多、芳香度低、分子小、水 溶解性好的部分,在腐植酸品位中具有核心決定性作用。

黃腐酸是一種溶于水的灰黑色粉末狀物質(zhì)。它是一種植物生長調(diào)節(jié) 劑,能促進(jìn)植物生長,對抗旱有重要作用,能提高植物抗逆能力,具有 增產(chǎn)和改善品質(zhì)作用。

目前,國內(nèi)外黃腐酸的制備方法很多,其中,“提取法”是具有代表 性的黃腐酸制備技術(shù)。常用的“提取法”方法包括:強(qiáng)酸抽提取法、堿 溶法、離子交換樹脂法、硫酸乙醇法和氧化分解法提取法等方法。這些 常規(guī)方法提取黃腐酸轉(zhuǎn)化效果和提取率不僅不理想,而且還造成一定程 度的環(huán)境污染,同時(shí),黃腐酸的純度也受到限制。

發(fā)明內(nèi)容

鑒于上述的分析,本發(fā)明旨在提供一種低變質(zhì)褐煤中再生黃腐酸的 提取方法,用以解決褐煤黃腐酸的現(xiàn)有提取方法不僅提取效率低、提取 純度不高和污染環(huán)境的技術(shù)問題。

本發(fā)明的目的主要是通過以下技術(shù)方案實(shí)現(xiàn)的:

本發(fā)明提供了一種低變質(zhì)褐煤中再生黃腐酸的提取方法,包括以下 步驟:

S1.煤種選取低變質(zhì)褐煤,并制備低變質(zhì)褐煤煤樣;

S2.選取粒徑為100~1000納米的表面改性納米銅催化劑并加入S1 步驟制備的煤樣中;

S3.將雙氧水、冰醋酸和S2步驟制備的低變質(zhì)褐煤煤樣按照質(zhì)量比為 1~10:1~10:1~10的比例制成含雙氧水和冰醋酸的低變質(zhì)褐煤煤樣混 合物,對低變質(zhì)褐煤煤樣混合物通入保護(hù)氣,并進(jìn)行微波誘導(dǎo)催化氧化 分解;

S4.將富集二氧化碳?xì)怏w的蒸餾水加入氧化分解后的低變質(zhì)褐煤煤樣 混合物中,攪拌、分離低變質(zhì)褐煤煤樣混合物并干燥,制得黃腐酸固體。

優(yōu)選地,在S1步驟中,在低變質(zhì)褐煤中加入純水制得水煤質(zhì)量比為 0.5:1~10:1的低變質(zhì)褐煤煤樣。

優(yōu)選地,在S1步驟中,加入純水前,將低變質(zhì)褐煤破碎成300目以 下顆粒。

優(yōu)選地,在S2步驟中,表面改性納米銅催化劑的粒徑范圍為100~ 1000納米。

優(yōu)選地,在S2步驟中,表面改性納米銅與煤樣按重量比為1:50000~ 1000000。

優(yōu)選地,在S3步驟中,雙氧水、冰醋酸和S2步驟制備的低變質(zhì)褐 煤煤樣的質(zhì)量比為1~5:1~5:1~5。

優(yōu)選地,在S3步驟中,雙氧水質(zhì)量百分濃度為20%~30%;尤其為 22%~28%。

優(yōu)選地,上述微波誘導(dǎo)催化氧化分解的微波功率范圍為300~1000 瓦。

優(yōu)選地,微波誘導(dǎo)催化氧化分解的時(shí)間為20-50分鐘。

優(yōu)選地,在S3步驟中,保護(hù)氣為惰性氣體,尤其是氬氣。

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