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[發(fā)明專利]一種低變質(zhì)褐煤中再生黃腐酸的提取方法在審

專利信息
申請(qǐng)?zhí)枺?/td> 201810553783.4 申請(qǐng)日: 2018-05-31
公開(公告)號(hào): CN108576058A 公開(公告)日: 2018-09-28
發(fā)明(設(shè)計(jì))人: 鞏冠群;張英杰;趙躍民;鄭紅磊;石永明;鄧波;張傲;馬璐藺;劉文靜;張永振;徐萬幸;張雙全 申請(qǐng)(專利權(quán))人: 中國(guó)礦業(yè)大學(xué)
主分類號(hào): A01N61/00 分類號(hào): A01N61/00;A01P21/00;C07G99/00;C08H99/00
代理公司: 北京天達(dá)知識(shí)產(chǎn)權(quán)代理事務(wù)所(普通合伙) 11386 代理人: 龐許倩;馬東偉
地址: 221116 *** 國(guó)省代碼: 江蘇;32
權(quán)利要求書: 查看更多 說明書: 查看更多
摘要:
搜索關(guān)鍵詞: 低變質(zhì)褐煤 黃腐酸 煤樣 再生黃腐酸 制備 雙氧水 蒸餾水 表面改性納米 二氧化碳?xì)怏w 銅催化劑 氧化分解 混合物 保護(hù)氣 冰醋酸 受限制 質(zhì)量比 富集 粒徑 煤種 催化劑 轉(zhuǎn)化 應(yīng)用
【權(quán)利要求書】:

1.一種低變質(zhì)褐煤中再生黃腐酸的提取方法,其特征在于,包括以下步驟:

S1.煤種選取低變質(zhì)褐煤,并制備低變質(zhì)褐煤煤樣;

S2.選取粒徑為100~1000納米的表面改性納米銅催化劑并加入S1步驟制備的煤樣中;

S3.將雙氧水、冰醋酸和S2步驟制備的低變質(zhì)褐煤煤樣按照質(zhì)量比為1~10:1~10:1~10的比例制成含雙氧水和冰醋酸的低變質(zhì)褐煤煤樣混合物,對(duì)低變質(zhì)褐煤煤樣混合物通入保護(hù)氣,并進(jìn)行微波誘導(dǎo)催化氧化分解;

S4.將富集二氧化碳?xì)怏w的蒸餾水加入氧化分解后的低變質(zhì)褐煤煤樣混合物中,攪拌、分離低變質(zhì)褐煤煤樣混合物并干燥,制得黃腐酸固體。

2.根據(jù)權(quán)利要求1所述的低變質(zhì)褐煤中再生黃腐酸的提取方法,其特征在于,在S1步驟中,在低變質(zhì)褐煤中加入純水制得水煤質(zhì)量比為0.5:1~10:1的低變質(zhì)褐煤煤樣。

3.根據(jù)權(quán)利要求2所述的低變質(zhì)褐煤中再生黃腐酸的提取方法,其特征在于,在S1步驟中,加入純水前,將低變質(zhì)褐煤破碎成300目以下顆粒。

4.根據(jù)權(quán)利要求1所述的低變質(zhì)褐煤中再生黃腐酸的提取方法,其特征在于,在S2步驟中,所述表面改性納米銅催化劑的粒徑范圍為100~500納米。

5.根據(jù)權(quán)利要求1所述的低變質(zhì)褐煤中再生黃腐酸的提取方法,其特征在于,在S2步驟中,所述表面改性納米銅與煤樣按重量比為1:50000~1000000。

6.根據(jù)權(quán)利要求1所述的低變質(zhì)褐煤中再生黃腐酸的提取方法,其特征在于,在S3步驟中,所述雙氧水、冰醋酸和S2步驟制備的低變質(zhì)褐煤煤樣的質(zhì)量比為1~5:1~5:1~5。

7.根據(jù)權(quán)利要求6所述的低變質(zhì)褐煤中再生黃腐酸的提取方法,其特征在于,在S3步驟中,所述雙氧水質(zhì)量百分濃度為20%~30%。

8.根據(jù)權(quán)利要求1所述的低變質(zhì)褐煤中再生黃腐酸的提取方法,其特征在于,所述微波誘導(dǎo)催化氧化分解的微波功率范圍為300~1000瓦。

9.根據(jù)權(quán)利要求8所述的低變質(zhì)褐煤中再生黃腐酸的提取方法,其特征在于,所述微波誘導(dǎo)催化氧化分解的時(shí)間為20-50分鐘。

10.根據(jù)權(quán)利要求1-9所述的低變質(zhì)褐煤中再生黃腐酸的提取方法,其特征在于,在S3步驟中,所述保護(hù)氣為惰性氣體。

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說明:

1、專利原文基于中國(guó)國(guó)家知識(shí)產(chǎn)權(quán)局專利說明書;

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