[發明專利]一種痕量目標物的聚集檢測方法及超聲聚集裝置

在審

• 申請號: 201810552739.1
• 申請日: 2018-05-31
• 公開（公告）號: CN108982200A
• 公開（公告）日: 2018-12-11
• 發明（設計）人: 許太林;羅勇;張學記
• 申請（專利權）人: 北京科技大學
• 主分類號: G01N1/40
• 分類號: G01N1/40
• 代理公司: 北京金智普華知識產權代理有限公司 11401
• 代理人: 皋吉甫

1.一種痕量目標物的聚集檢測方法，其特征在于，所述痕量目標物的聚集檢測方法是在超聲條件下將DNA修飾的金納米顆粒與待測痕量目標DNA分子結合，再改變超聲頻率以聚集金納米顆粒，最終實現所述待測痕量目標DNA分子的痕量檢測。

2.根據權利要求1所述的一種痕量目標物的聚集檢測方法，其特征在于，所述聚集金納米顆粒的過程具體為：將所述DNA修飾的金納米顆粒加入含有已用生物染色劑修飾的待測痕量目標DNA分子的溶液中，在超聲條件下，所述DNA修飾的金納米顆粒與所述待測痕量目標DNA分子結合，結合后，改變超聲頻率，使金納米顆粒在超聲波控制下聚集，得到聚集物。

3.根據權利要求1所述的一種痕量目標物的聚集檢測方法，其特征在于，所述金納米顆粒的制備方法如下：

在含有檸檬酸三鈉和四氯金酸組成的混合溶液M中，加入還原劑硼氫化鈉進行還原反應，得到金納米種子溶液，再用三步種子法制備得到金納米顆粒。

4.根據權利要求2所述的一種痕量目標物的聚集檢測方法，其特征在于，所述生物染色劑為羅丹明、甲基綠、二苯胺或吡羅紅。

5.根據權利要求1所述的一種痕量目標物的聚集檢測方法，其特征在于，所述DNA修飾的金納米顆粒中的DNA為單鏈或雙鏈。

6.根據權利要求1所述的一種痕量目標物的聚集檢測方法，其特征在于，所述待測痕量目標DNA分子為單鏈或雙鏈。

7.根據權利要求1所述的一種痕量目標物的聚集檢測方法，其特征在于，所述DNA修飾的金納米顆粒用RNA修飾的金納米顆粒代替。

8.一種超聲聚集裝置，其特征在于，所述超聲聚集裝置包括超聲壓電陶瓷片、鋼片、Kapton膠帶、蓋玻片、波形發生器和功率放大器；

所述超聲壓電陶瓷片、所述鋼片、所述Kapton膠帶和所述蓋玻片從下到上依次疊加起來；所述超聲壓電陶瓷片分別與所述波形發生器和所述功率放大器電連接；所述波形發生器和所述功率放大器電連接。

9.根據權利要求8所述的一種超聲聚集裝置，其特征在于，所述Kapton膠帶中設置一圓孔，所述圓孔直徑為4～10mm。

10.根據權利要求8所述的一種超聲聚集裝置，其特征在于，所述Kapton 膠帶有4～10層，厚度為60～150μm。