[發明專利]一種多花黃精種子質量檢驗方法

在審

• 申請號: 201810547299.0
• 申請日: 2018-05-31
• 公開（公告）號: CN108931631A
• 公開（公告）日: 2018-12-04
• 發明（設計）人: 梁娟;何述金;李勝華;周準
• 申請（專利權）人: 湖南新匯制藥股份有限公司
• 主分類號: G01N33/483
• 分類號: G01N33/483
• 代理公司: 北京風雅頌專利代理有限公司 11403
• 代理人: 曾志鵬

本發明公開了一種多花黃精種子質量檢驗方法，依次包括以下步驟：取樣、凈度分析、千粒重測定、真實性鑒定、低溫沙藏前的含水量測定、低溫沙藏后的活力測定，以及發芽率測定，所述活力測定包括干凈種子經低溫沙藏后，將干凈種子用蒸餾水在室溫下浸泡24小時；往溶液內滴加按8.5mg熒光素酶粉/緩沖液的熒光素酶10ml；陳置后將吸脹種子用軟X射線進行曝光造影；將種子胚體影像中熒光聚集在胚體內的種子選出；將熒光聚集種子置于溫度為42?50℃，濕度為100％的環境中，持續7?10天老化；將老化種子播種育苗，計算累計出苗率。本發明要解決的技術問題是提供一種多花黃精種子質量檢驗方法，能提高檢測種子活力的精準度，同時減少切片損傷對檢測結果帶來的誤差。

技術領域

本發明涉及種子質量檢測技術領域，具體涉及到一種多花黃精種子質量檢驗方法。

背景技術

種子檢驗是保證種子品質的重要關鍵，特別是把種子作為商品流通后，種子檢驗工作就顯得更為重要，所有種子的生產、加工、銷售全部過程的質量，都須通過對種子進行檢驗確定。其中種子質量的高低，不僅影響良種特性的發揮，還直接關系到農業生產的豐收，而如何科學有效的檢測種子質量，對于確保農業生產者使用良種具有重要意義。

隨著黃精市場需求的逐漸增大，黃精種子的質量檢測也日益受到人們的重視，因為黃精種子有成熟后休眠期較長和不易發芽的特點，種子檢測在黃精種子質量檢測上尤為重要。在種子檢測指標中，種子生活力對黃精種子的生長和萌發有較大的影響力，因此能否準確測量黃精種子的生活力，并對黃精種子生活力進行評級，對黃精種子質量檢測的有效性有著非常重要意義。

文獻CN101084707A公開了一種種子活力快速檢測方法，通過測量待測種子吸脹初期的種子浸出液在化學發光探針試劑介導下的化學發光強度，來檢測種子的活力大小。但此方法只能檢測種子活力的平均水平，對具有活力的種子占種子總數的比率無法測算，對有活力種子的活力等級也無法評判。

發明內容

本發明要解決的技術問題是提供一種多花黃精種子質量檢驗方法，能提高檢測種子活力的精準度，同時減少切片損傷對檢測結果帶來的誤差。

本發明的內容包括取樣、凈度分析、千粒重測定、真實性鑒定、低溫沙藏前的含水量測定、低溫沙藏后的活力測定，以及發芽率測定，并按順序依次檢測。

本發明對種子活力的檢測，采用的是抽樣檢測方法。通過將通常檢測種子活力的方法，僅能檢測種子是否具有活力，但有活力的種子，其本身的活力程度也有高低之分，本發明的目的即是為了檢測有活力種子的活力等級。

所述活力測定包括以下步驟：

(1)干凈種子經低溫沙藏后，隨機取100粒干凈種子洗凈，將干凈種子置于容器中，用蒸餾水在室溫下浸泡24小時，得到吸脹種子和溶液；種子在貯藏后會丟失部分水分，當種子剛接觸水分時，種子吸脹速率過快，細胞膜會出現損傷。活力高的種子，其細胞膜恢復速度大于細胞膜破損的速度，最終細胞膜會被修復，細胞液會不再擴散；活力低的種子，細胞膜恢復速度小于細胞膜破損速度，細胞液會一直呈現擴散狀態。

(2)往溶液內滴加按8.5mg熒光素酶粉/緩沖液的熒光素酶10ml，緩沖液為甘氨酰甘氨酸緩沖液或Hepes緩沖液；種子浸泡完成后，往浸泡液中添加熒光素酶系溶液，熒光素酶系溶液會逐漸滲入種子并和種子細胞液中的ATP反應，產生熒光。吸收了熒光素酶系溶液的種子，隨著熒光素酶與ATP反應，熒光素酶會不斷被消耗、分解，最終隨著幼苗的生長被排出幼苗體外，不會對幼苗產生毒害。

(3)陳置1小時后，將吸脹種子從容器內取出、洗凈，并進行干燥處理，將種子放在感光膠片的暗袋上，用波長為0.01-0.05nm的軟X射線進行曝光造影，得到種子胚體影像記錄；在軟X射線的照射下，種子內的ATP與熒光素酶系溶液反應產生的熒光，在影像中較為明顯，而ATP只有在活的種胚內才會存在，因此可以通過種子中熒光的有無，來判斷種子是否有活力。