[發明專利]一種多花黃精種子質量檢驗方法在審
| 申請號: | 201810547299.0 | 申請日: | 2018-05-31 |
| 公開(公告)號: | CN108931631A | 公開(公告)日: | 2018-12-04 |
| 發明(設計)人: | 梁娟;何述金;李勝華;周準 | 申請(專利權)人: | 湖南新匯制藥股份有限公司 |
| 主分類號: | G01N33/483 | 分類號: | G01N33/483 |
| 代理公司: | 北京風雅頌專利代理有限公司 11403 | 代理人: | 曾志鵬 |
| 地址: | 410200 湖南省*** | 國省代碼: | 湖南;43 |
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| 摘要: | |||
| 搜索關鍵詞: | 低溫沙藏 多花黃精 質量檢驗 活力測定 熒光素酶 熒光 蒸餾水 發芽率測定 含水量測定 真實性鑒定 播種育苗 檢測結果 檢測種子 老化種子 吸脹種子 軟X射線 出苗率 緩沖液 精準度 種子胚 造影 滴加 凈度 切片 取樣 浸泡 影像 損傷 老化 體內 曝光 分析 | ||
1.一種多花黃精種子質量檢驗方法,其特征在于,依次包括以下步驟:取樣、凈度分析、千粒重測定、真實性鑒定、低溫沙藏前的含水量測定、低溫沙藏后的活力測定,以及發芽率測定,所述活力測定包括以下步驟:
(1)干凈種子經低溫沙藏后,隨機取100粒干凈種子洗凈,將干凈種子置于容器中,用蒸餾水在室溫下浸泡24小時,得到吸脹種子和溶液;
(2)往溶液內滴加按8.5mg熒光素酶粉/緩沖液的熒光素酶10ml,緩沖液為甘氨酰甘氨酸緩沖液或Hepes緩沖液;
(3)陳置1小時后,將吸脹種子從容器內取出、洗凈,并進行干燥處理,將吸脹種子放在感光膠片的暗袋上,用波長為0.01-0.05nm的軟X射線進行曝光造影,得到種子胚體影像記錄;
(4)將種子胚體影像中,胚體無熒光的種子選出并記錄,再對胚體有熒光的種子進行分類,記錄熒光擴散在胚體周圍的種子,將熒光聚集在胚體內的種子選出,得到熒光聚集種子;
(5)將熒光聚集種子置于溫度為42-50℃,濕度為100%的環境中,持續7-10天,得到老化種子;
(6)將老化種子播種育苗,計算老化種子的累計出苗率。
2.如權利要求1所述的多花黃精種子質量檢驗方法,其特征在于:所述取樣包括采集黃精果實,揉搓漂洗黃精果實得到黃精種子,將黃精種子通過四分法取樣得到種子樣品。
3.如權利要求2所述的多花黃精種子質量檢驗方法,其特征在于:所述凈度分析包括通過20目篩除去種子樣品中的較大雜質,再利用鑷子去除較小雜質,得到干凈種子,稱重干凈種子,計算種子凈度,重復3次;
種子凈度計算公式為:種子凈度=[干凈種子/種子樣品]×100%。
4.如權利要求3所述的多花黃精種子質量檢驗方法,其特征在于:所述千粒重測定包括用手搖篩從干凈種子中隨機選取1000粒稱重,重復3次,若3次重量差小于5%,則測定有效。
5.如權利要求3或4所述的多花黃精種子質量檢驗方法,其特征在于:所述真實性鑒定包括用游標卡尺測量每粒干凈種子的最大長度、寬度和厚度,并對測量結果進行記錄。
6.如權利要求3-5任意一項所述的多花黃精種子質量檢驗方法,其特征在于:所述含水量測定包括在干凈種子低溫沙藏前,取5.0g干凈種子放入恒重的鋁盒內,烘干溫度為120±2℃,連烘3小時,然后取出干凈種子放入干燥器內冷卻并稱重,此后每烘2小時即按前述方法將干凈種子取出稱重,直到干凈種子前后兩次重量差小于0.01g時,即認為達到恒重,以此計算干凈種子含水量;
含水量計算公式為:含水量=(達到恒重時干凈種子重量/5.0)×100%。
7.如權利要求1所述的多花黃精種子質量檢驗方法,其特征在于:所述低溫沙藏包括將吸脹種子用細河沙埋藏,埋藏溫度為2-5℃,埋藏時間為120天。
8.如權利要求1所述的多花黃精種子質量檢驗方法,其特征在于:所述發芽率測定包括取100粒吸脹種子,置于發芽床中培養,發芽床采用紙間(BP),置床培養溫度25℃,按累計發芽的吸脹種子計算多花黃精種子的萌發率。
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