[發(fā)明專利]ICP-OES法測(cè)定鋁合金中鉛、錫、鉍含量的方法

在審

• 申請(qǐng)?zhí)枺?/td>: 201810545711.5
• 申請(qǐng)日: 2018-05-25
• 公開（公告）號(hào): CN108872195A
• 公開（公告）日: 2018-11-23
• 發(fā)明（設(shè)計(jì)）人: 雷亞寧
• 申請(qǐng)（專利權(quán)）人: 中航金屬材料理化檢測(cè)科技有限公司
• 主分類號(hào): G01N21/68
• 分類號(hào): G01N21/68
• 代理公司: 西安弘理專利事務(wù)所 61214
• 代理人: 常娥

1.ICP-OES法測(cè)定鋁合金中鉛、錫、鉍含量的方法，其特征在于，具體按以下步驟實(shí)施：

步驟1、按照GB/T602規(guī)定的方法，分別制備等濃度的鉛標(biāo)準(zhǔn)溶液、錫標(biāo)準(zhǔn)溶液、鉍標(biāo)準(zhǔn)溶液和等濃度的錳標(biāo)準(zhǔn)溶液、鎳標(biāo)準(zhǔn)溶液、鐵標(biāo)準(zhǔn)溶液、銅標(biāo)準(zhǔn)溶液、鎂標(biāo)準(zhǔn)溶液、鋯標(biāo)準(zhǔn)溶液；

步驟2、稱取n份質(zhì)量分?jǐn)?shù)為99.99％以上的高純鋁作為基體底樣，其中n不小于5；首先向n份所述基體底樣中依次加入鹽酸溶液、硝酸溶液，分別制備成溶液A₁、溶液A₂、……溶液A_n，再向所述溶液A₁、溶液A₂、……溶液A_n的每一份中加入等濃度的錳標(biāo)準(zhǔn)溶液、鎳標(biāo)準(zhǔn)溶液、鐵標(biāo)準(zhǔn)溶液、銅標(biāo)準(zhǔn)溶液、鎂標(biāo)準(zhǔn)溶液、鋯標(biāo)準(zhǔn)溶液，分別得到溶液B₁、溶液B₂、……溶液B_n，然后向溶液B₁、溶液B₂、……溶液B_n的每一份中加入合適梯度的等濃度鉛標(biāo)準(zhǔn)溶液、錫標(biāo)準(zhǔn)溶液、鉍標(biāo)準(zhǔn)溶液，得到標(biāo)準(zhǔn)曲線溶液C₁，標(biāo)準(zhǔn)曲線溶液C₂，……標(biāo)準(zhǔn)曲線溶液C_n；

步驟3、采用電感耦合等離子體發(fā)射光譜儀對(duì)標(biāo)準(zhǔn)曲線溶液C₁，溶液C₂，……溶液C_n進(jìn)行檢測(cè)，得到各標(biāo)準(zhǔn)曲線溶液的發(fā)射光譜強(qiáng)度，電感耦合等離子體發(fā)射光譜儀分別以各標(biāo)準(zhǔn)曲線溶液中鉛、錫、鉍的濃度為橫坐標(biāo)，以測(cè)定的各標(biāo)準(zhǔn)曲線溶液中鉛、錫和鉍的發(fā)射光譜強(qiáng)度為縱坐標(biāo)自動(dòng)繪制出工作曲線，其中，測(cè)定選用的鉛的分析譜線為220.353nm，錫的分析譜線為189.927nm，鉍的分析譜線為190.171nm；

步驟4、向鋁合金LD7-4試樣中先加入鹽酸溶液D，待反應(yīng)完成后，再按鹽酸溶液D的體積與硝酸溶液體積之比為10:1～15:1加入硝酸溶液，制備鋁合金LD7-4試樣的待測(cè)溶液；

步驟5、以步驟3同樣的測(cè)定條件對(duì)步驟4得到的待測(cè)溶液進(jìn)行檢測(cè)，測(cè)得待測(cè)試液中鉛、錫和鉍的發(fā)射光譜強(qiáng)度，根據(jù)標(biāo)準(zhǔn)曲線溶液的工作曲線圖得到待測(cè)試液中鉛、錫和鉍的濃度。