[發明專利]聚乳酸微球及其制備方法與在藥物緩釋中的應用在審
| 申請號： | 201810531928.0 | 申請日： | 2018-05-29 |
| 公開（公告）號： | CN108912349A | 公開（公告）日： | 2018-11-30 |
| 發明（設計）人： | 吳景梅;吳紀霞;邰燕芳;程莉莉;周文清 | 申請（專利權）人： | 蚌埠學院 |
| 主分類號： | C08J3/12 | 分類號： | C08J3/12;C08L67/04;C08L5/08;C08K3/22;B01J13/18;C08B37/08;A61K9/52;A61K47/34;A61K47/02;A61K49/08;A61K49/18;A61K31/4422;A61K31/704 |
| 代理公司： | 濟南鼎信專利商標代理事務所(普通合伙) 37245 | 代理人： | 曹玉琳 |
| 地址： | 233030 *** | 國省代碼： | 安徽;34 |
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| 摘要： | |||
| 搜索關鍵詞： | 聚乳酸 微球 制備 離心收集 納米顆粒 殼聚糖 磁性納米顆粒 蒸餾水超聲 超聲分散 磁場環境 緩釋藥物 減壓蒸餾 氯仿溶液 藥物分布 藥物緩釋 引發聚合 可控的 乳化劑 引發劑 油溶性 載藥量 羧乙基 緩釋 可用 氯仿 內核 發熱 洗滌 懸浮 并用 釋放 引入 重復 賦予 應用 | ||
1.一種聚乳酸微球的制備方法，其特征在于：將0.2～0.5mg油溶性的磁性Fe3O4納米顆粒加入到5ml聚乳酸的氯仿溶液中，加入或不加入藥物，加入50ml羧乙基殼聚糖的水溶液，加入0.04～0.06g乳化劑，超聲分散10分鐘，升溫至45～55℃，加入0.8～1.2mg的引發劑引發聚合，反應6～10小時；反應結束后，減壓蒸餾除去氯仿，離心收集微球，并用蒸餾水超聲懸浮洗滌、離心收集3次，即得。
2.根據權利要求1所述的聚乳酸微球的制備方法，其特征在于：所述羧乙基殼聚糖，通過以下方法制備得到：取丙烯酸溶液，加入氫氧化鈉溶液調整pH為6.5～7.5，得混合溶液；將1.5～3g殼聚糖加入三口燒瓶中，加入50ml混合溶液，丙烯酸與殼聚糖的質量比為3.5～4.5:1，在90℃水浴條件下反應4～6小時；反應結束后，用氫氧化鈉溶液調整pH為9～10，離心，收集上清液，加入三倍體積的95％乙醇進行沉淀，沉淀兩次，無水乙醇洗滌，抽濾，真空干燥，即得羧乙基殼聚糖。
3.根據權利要求1所述的聚乳酸微球的制備方法，其特征在于：所述乳化劑，選自聚乙烯醇，磺基琥珀酸雙十三烷基酯鈉，其加入量為0.05g。
4.根據權利要求1所述的聚乳酸微球的制備方法，其特征在于：所述聚乳酸的濃度為0.01～0.03g/ml。
5.根據權利要求1所述的聚乳酸微球的制備方法，其特征在于：所述羧乙基殼聚糖的水溶液的濃度為0.002～0.006g/ml。
6.根據權利要求1所述的聚乳酸微球的制備方法，其特征在于：所述引發劑由等質量的K2S2O8和NaHSO3組成。
7.根據權利要求1所述的聚乳酸微球的制備方法，其特征在于：所述離心收集微球的參數為：15000rpm離心30分鐘。
8.根據權利要求1～7中任一項所述的聚乳酸微球的制備方法，其特征在于：將0.4mg油溶性的磁性Fe3O4納米顆粒加入到5ml聚乳酸的氯仿溶液中，聚乳酸的濃度為0.02g/ml，加入20mg的藥物或不加入，加入50ml羧乙基殼聚糖的水溶液，加入0.05g乳化劑，超聲分散10分鐘，升溫至50℃，加入1mg的引發劑引發聚合，反應8小時；反應結束后，減壓蒸餾除去氯仿，15000rpm離心30分鐘，收集微球，并用蒸餾水超聲懸浮洗滌、離心收集3次，即得，冷凍干燥，儲存于4℃條件下。
9.權利要求1～8中任一項制備方法制備得到的聚乳酸微球。
10.權利要求9所述的聚乳酸微球在藥物緩釋中的應用。
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