[發明專利]藥物及其制備方法在審
| 申請號： | 201810522671.2 | 申請日： | 2018-05-28 |
| 公開（公告）號： | CN108524458A | 公開（公告）日： | 2018-09-14 |
| 發明（設計）人： | 符逸彬;朱靈勇;李爭光;謝來勇;趙紅霞 | 申請（專利權）人： | 海南賽立克藥業有限公司 |
| 主分類號： | A61K9/20 | 分類號： | A61K9/20;A61K31/196;A61K47/38;A61K47/36;A61P25/08 |
| 代理公司： | 北京集佳知識產權代理有限公司 11227 | 代理人： | 張柳;趙青朵 |
| 地址： | 571124 *** | 國省代碼： | 海南;46 |
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| 摘要： | |||
| 搜索關鍵詞： | 加巴噴丁 制備 合適輔料 藥物領域 脆碎度 溶出度 溶出 主藥 合理性 處方 分析 研究 | ||
【權利要求書】：
1.一種藥物，其特征在于，包括加巴噴丁、微晶纖維素和藥學上可接受的輔料；所述微晶纖維素的型號為KG802。
2.如權利要求1所述的藥物，其特征在于，所述藥學上可接受的輔料包括崩解劑、填充劑和潤滑劑中的一種或兩者以上的混合物；
所述填充劑、崩解劑為馬鈴薯淀粉。
3.如權利要求1或2所述的藥物，其特征在于，所述潤滑劑為滑石粉、硬脂酸鎂或微粉硅膠中的一種或兩者以上的混合物。
4.如權利要求3所述的藥物，其特征在于，以質量份計，包括如下組分：
5.如權利要求3所述的藥物，其特征在于，以質量份計，包括如下組分：
6.如權利要求3所述的藥物，其特征在于，以質量份計，包括如下組分：
7.如權利要求3所述的藥物，其特征在于，以質量份計，包括如下組分：
8.如權利要求3所述的藥物，其特征在于，以質量份計，包括如下組分：
9.如權利要求3所述的藥物，其特征在于，以質量份計，包括如下組分：
10.如權利要求1至9任一項所述藥物的制備方法，其特征在于，不包括粉碎加巴噴丁的步驟，稱取配方量的原料，粉末直接壓片。
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