[發(fā)明專利]一種巰嘌呤組合物及其制備工藝在審
| 申請?zhí)枺?/td> | 201810521111.5 | 申請日： | 2018-05-28 |
| 公開（公告）號： | CN108524463A | 公開（公告）日： | 2018-09-14 |
| 發(fā)明（設(shè)計）人： | 王國華;金琪;談國軍;倪建中;譚梓駿;黃偉強;高偉;陳愛武 | 申請（專利權(quán)）人： | 浙江浙北藥業(yè)有限公司 |
| 主分類號： | A61K9/44 | 分類號： | A61K9/44;A61K47/20;A61K47/12;A61K31/52;A61P35/02 |
| 代理公司： | 杭州賽科專利代理事務(wù)所(普通合伙) 33230 | 代理人： | 曹紹文 |
| 地址： | 313216 浙*** | 國省代碼： | 浙江;33 |
| 權(quán)利要求書： | 查看更多 | 說明書： | 查看更多 |
| 摘要： | |||
| 搜索關(guān)鍵詞： | 巰嘌呤 制備工藝 硬脂酸鎂 重量份 十二烷基硫酸鈉混合物 濕法制粒壓片 療效和安全 崩解時限 臨床用藥 噴霧制粒 片劑崩解 生產(chǎn)設(shè)備 水不溶性 醫(yī)藥生產(chǎn) 潤滑劑 壓片法 裂片 制備 配備 保證 | ||
1.一種巰嘌呤組合物，其特征在于，所述巰嘌呤片包括巰嘌呤和十二烷基硫酸鈉與硬脂酸鎂混合物。
2.根據(jù)權(quán)利要求1所述一種巰嘌呤組合物，其特征在于，十二烷基硫酸鈉與硬脂酸鎂混合物中，十二烷基硫酸鈉與硬脂酸鎂混的比例為1:10～1:35。
3.根據(jù)權(quán)利要求1所述一種巰嘌呤組合物，其特征在于，所述巰嘌呤組合物還包括：50重量份巰嘌呤；125重量份淀粉；27.5重量份微晶纖維素；2.4重量份硬脂酸鎂；0.12重量份十二烷基硫酸鈉。
4.根據(jù)權(quán)利要求1所述一種巰嘌呤組合物，其特征在于，所述巰嘌呤組合物還包括：50重量份巰嘌呤；250重量份微晶纖維素；52.5重量份低取代羥丙纖維素；9.5重量份硬脂酸鎂；0.57重量份十二烷基硫酸鈉。
5.根據(jù)權(quán)利要求1所述一種巰嘌呤組合物，其特征在于，所述巰嘌呤組合物還包括：50重量份巰嘌呤；100重量份糊精；23.5重量份低取代羥丙纖維素；5.5重量份硬脂酸鎂；0.34重量份十二烷基硫酸鈉。
6.根據(jù)權(quán)利1～5任一項所述巰嘌呤組合物的制備方法，其特征在于，所述巰嘌呤組合物的制備方法是濕法制粒壓片方法、噴霧制粒壓片法。
7.根據(jù)權(quán)利要求6所述巰嘌呤組合物的制備方法，其特征在于，壓片時將壓片沖頭設(shè)置為中間刻痕。
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