[發明專利]紅光銥配合物及其制備方法和應用

有效

• 申請號: 201810520779.8
• 申請日: 2018-05-28
• 公開（公告）號: CN108997434B
• 公開（公告）日: 2021-03-02
• 發明（設計）人: 李高楠;譚鵬;楊曉涵;閆利平;陳星良;鈕智剛
• 申請（專利權）人: 海南師范大學
• 主分類號: C07F15/00
• 分類號: C07F15/00;C09K11/06;H01L51/54
• 代理公司: 常州市江海陽光知識產權代理有限公司 32214
• 代理人: 孫曉暉

本發明公開了紅光銥配合物及其制備方法和應用，該紅光銥配合物的制備方法，包括以下步驟：①由取代的2?鹵代吡啶與2?硼酸苯并噻吩經suzuki偶聯反應得到第一中間體；②由水合三氯化銥與步驟①得到的第一中間體反應得到第二中間體；③由二（二苯基膦酰）胺或其鉀鹽與步驟②得到的第二中間體反應得到目標產物。上述紅光銥配合物在制備有機發光二極管上的應用。本發明的紅光銥配合物以含氟取代的2?吡啶苯并噻吩作為主結構，同時以二（二苯基膦酰）胺作為輔助配體，該結構的紅光銥配合物發光亮度高，發光穩定性好，將其應用到有機發光二極管中能夠顯著提高發光效率和使用壽命。

技術領域

本發明屬于有機電致發光材料技術領域，具體涉及一種紅光銥配合物及其制備方法和應用。

背景技術

有機發光二極管（Organic Light-Emitting Diodes，簡稱OLED），因其視角廣、亮度高、能耗低并可制備柔性器件等諸多優點而倍受關注，被稱為將主宰未來顯示世界的關鍵技術。

OLED的核心材料就是有機電致發光材料，目前的有機電致發光材料還存在許多課題仍待解決。例如，在紅綠藍三基色的發光材料中，紅色磷光材料的發展總是落后于藍光和綠光，很少能做到像深藍光或深綠光那樣的色純度。

為能制造出性能令人滿意的白光有機發光二極管，要求所搭配的紅色磷光材料要接近于飽和紅的深紅色才可以，所以紅色磷光材料在色純度上的要求不得不被提得很高。

為了適應高性能，低能耗的要求，實現性能優異的白光照明，為了使消費者能夠盡早體驗到新的照明裝置所帶來的優勢和便利，進一步加大力度開發新型的紅色磷光材料，開展這方面的研究工作顯得尤為重要。

發明內容

本發明的目的之一在于解決上述問題，提供一種發光亮度高、發光穩定性好、能夠提高有機發光二極管發光效率和使用壽命的紅光銥配合物。

本發明的目的之二在于提供上述紅光銥配合物的制備方法。

本發明的目的之三在于提供上述紅光銥配合物的應用。

實現本發明目的之一的技術方案是：一種紅光銥配合物，其結構通式如下所示：

。

式中，R₁和R₂各自獨立地表示氫原子、氟原子或者三氟甲基。

作為優選，R₁為氟原子或者三氟甲基且R₂為氫原子；或者R₂為氟原子或者三氟甲基且R₁為氫原子。

作為進一步優選，R₂為三氟甲基且R₁為氫原子。

實現本發明目的之二的技術方案是：上述紅光銥配合物的制備方法，包括以下步驟：

①由取代的2-鹵代吡啶與2-硼酸苯并噻吩經suzuki偶聯反應得到第一中間體；

②由水合三氯化銥與步驟①得到的第一中間體反應得到第二中間體；

③由二（二苯基膦酰）胺或其鉀鹽與步驟②得到的第二中間體反應得到目標產物。

上述步驟①中所述取代的2-鹵代吡啶與所述2-硼酸苯并噻吩的摩爾比為1∶1～1∶2。

上述步驟①的suzuki偶聯反應是在有機溶劑的存在下進行的；所述有機溶劑優選為1,4-二氧六環或者N,N-二甲基甲酰胺（DMF）。

上述步驟①的suzuki偶聯反應是在縛酸劑的存在下進行的；所述取代的2-鹵代吡啶與所述縛酸劑的摩爾比為1∶1～1∶3。

上述步驟①的suzuki偶聯反應是在鈀催化劑的存在下進行的；所述鈀催化劑的用量為所述取代的2-鹵代吡啶重量的5～20%。