[發明專利]紅光銥配合物及其制備方法和應用

有效

• 申請號: 201810520779.8
• 申請日: 2018-05-28
• 公開（公告）號: CN108997434B
• 公開（公告）日: 2021-03-02
• 發明（設計）人: 李高楠;譚鵬;楊曉涵;閆利平;陳星良;鈕智剛
• 申請（專利權）人: 海南師范大學
• 主分類號: C07F15/00
• 分類號: C07F15/00;C09K11/06;H01L51/54
• 代理公司: 常州市江海陽光知識產權代理有限公司 32214
• 代理人: 孫曉暉

1.一種紅光銥配合物，其特征在于結構通式如下所示：

；

式中，R₁為氟原子或者三氟甲基且R₂為氫原子；或者R₂為氟原子或者三氟甲基且R₁為氫原子。

2.根據權利要求1所述的紅光銥配合物，其特征在于：R₂為三氟甲基且R₁為氫原子。

3.權利要求1或2所述的紅光銥配合物的制備方法，其特征在于包括以下步驟：

①由取代的2-鹵代吡啶與2-硼酸苯并噻吩經suzuki偶聯反應得到第一中間體；

②由水合三氯化銥與步驟①得到的第一中間體反應得到第二中間體；

③由二（二苯基膦酰）胺或其鉀鹽與步驟②得到的第二中間體反應得到目標產物。

4.根據權利要求3所述的紅光銥配合物的制備方法，其特征在于：上述步驟①中所述取代的2-鹵代吡啶與所述2-硼酸苯并噻吩的摩爾比為1∶1～1∶2；上述步驟①的suzuki偶聯反應是在有機溶劑的存在下進行的；所述有機溶劑為1,4-二氧六環或者N,N-二甲基甲酰胺（DMF）；上述步驟①的suzuki偶聯反應是在縛酸劑的存在下進行的；所述取代的2-鹵代吡啶與所述縛酸劑的摩爾比為1∶1～1∶3；上述步驟①的suzuki偶聯反應是在鈀催化劑的存在下進行的；所述鈀催化劑的用量為所述取代的2-鹵代吡啶重量的5～20%；上述步驟①的反應溫度為80～100℃。

5.根據權利要求3所述的紅光銥配合物的制備方法，其特征在于：上述步驟②中所述水合三氯化銥與所述第一中間體的摩爾比為1∶2～1∶3；上述步驟②是在混合溶劑的存在下進行的；所述混合溶劑采用體積比為1∶1～5∶1的2-乙氧基乙醇和水；上述步驟②的反應溫度為110～130℃。

6.根據權利要求3所述的紅光銥配合物的制備方法，其特征在于：上述步驟③中所述第二中間體與所述二（二苯基膦酰）胺或其鉀鹽的摩爾比為1∶2.5～1∶4；上述步驟③的反應是在有機溶劑的存在下進行的；上述步驟③的反應溫度為110～130℃。

7.權利要求1或2所述的紅光銥配合物在制備有機發光二極管上的應用。

8.根據權利要求7所述的應用，其特征在于：所述有機發光二極管包括基板、形成于基板上的陽極層、形成于陽極層上的空穴傳輸層、形成于空穴傳輸層上的發光層、形成于發光層上的電子傳輸層以及形成于電子傳輸層上的陰極層；所述發光層含有上述紅光銥配合物。