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[發(fā)明專利]一種涂覆型電磁屏蔽材料的制備方法在審

專利信息
申請?zhí)枺?/td> 201810478824.8 申請日: 2018-05-18
公開(公告)號: CN108949005A 公開(公告)日: 2018-12-07
發(fā)明(設計)人: 酈璋;鄧博;陳帥 申請(專利權)人: 酈璋
主分類號: C09D175/14 分類號: C09D175/14;C09D133/04;C09D7/61
代理公司: 北京風雅頌專利代理有限公司 11403 代理人: 朱親林
地址: 213000 江蘇省常州*** 國省代碼: 江蘇;32
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摘要:
搜索關鍵詞: 電磁屏蔽材料 涂覆型 電磁屏蔽效果 彈性聚氨酯 涂覆料 預聚體 固化 制備 布朗運動 異佛爾酮二異氰酸酯 甲苯二異氰酸酯 納米導電顆粒 應用前景廣闊 制備技術領域 紫外光固化 導電網(wǎng)絡 導電銀粉 聚乙二醇 孔隙填充 片狀銀粉 輕質基體 球狀銀粉 樹脂顆粒 導電率 光固化 收縮率 引發(fā)液 涂覆 塑料 保證
【說明書】:

本發(fā)明涉及電磁屏蔽材料制備技術領域,具體涉及一種涂覆型電磁屏蔽材料的制備方法。本發(fā)明以甲苯二異氰酸酯、異佛爾酮二異氰酸酯、聚乙二醇為原料,反應得到彈性聚氨酯預聚體,將光固化引發(fā)液、納米球狀銀粉、片狀銀粉加入彈性聚氨酯預聚體中,得到涂覆型電磁屏蔽材料,本發(fā)明的電磁屏蔽材料由于可涂覆在塑料等輕質基體中達到電磁屏蔽效果,在保證電磁屏蔽效果的同時也有效的控制了電磁屏蔽材料的成本,納米導電顆粒的布朗運動使其互相聚集,形成導電網(wǎng)絡,提高了電磁屏蔽材料固化后的導電率,另外在紫外光固化涂覆料的過程中,導電銀粉顆粒在樹脂顆粒間孔隙填充效果也越好,從而使得涂覆料固化時收縮率降低,應用前景廣闊。

技術領域

本發(fā)明涉及電磁屏蔽材料制備技術領域,具體涉及一種涂覆型電磁屏蔽材料的制備方法。

背景技術

隨著人們生活水平的提高以及社會的發(fā)展和科技的進步,各類家用電器、電腦等辦公自動化設備、移動通訊設備等迅速進入辦公與家庭環(huán)境中,給人們生活和工作帶來了極大的方便,但同時也給人們帶來了電磁污染。電磁輻射會影響人們的身體健康,也會對電子儀器設備造成嚴重干擾,使它們的工作程序發(fā)生紊亂,產(chǎn)生錯誤動作。電磁輻射還會泄露信息,使計算機等儀器無信息安全保障。為防止電磁輻射造成的危害,采用電磁屏蔽材料進行屏蔽是主要防范方法之一。

電磁屏蔽材料一般需要滿足厚度薄、質量輕、屏蔽頻帶寬、吸收強等性能要求。傳統(tǒng)的高效電磁屏蔽材料為金屬板材,如鋼板、鍍鋅薄鋼板、銅板、鋁板等電導率好的材料。然而,金屬屏蔽材料密度大、易腐蝕、不易加工等缺點大大限制了他們的適用領域。此外,金屬導體的相對電導率大,電磁屏蔽效果以反射損耗為主,易產(chǎn)生二次輻射,傷害人體,因而限制了它的應用范圍。

目前常采用的制備電磁屏蔽材料的方法主要有兩種:一類是將導電填料(金屬、碳纖維等)與塑料復合混煉后成型;另一類是在已成型的殼體表面涂覆導電膜。

中國專利CN201310382688.X公開的一種基于碳纖維和石墨烯的聚合物基電磁屏蔽材料及其制備方法,將碳纖維和石墨烯復配用。然而在實際應用中,碳纖維表面由于碳碳之間以非極性共價鍵相連接,碳纖維晶界呈平行的石墨微晶的亂層結構,導致碳纖維比表面度很小,表面化學惰性和憎液性。結果碳纖維與基體材料的結合力不大。石墨烯由于范德華力的作用容易形成宏觀聚集體,在熔融共混法制備聚合物復合材料時,具有二維片狀結構的石墨烯特別容易拳曲和高度皺折,不利于在基體內形成高效的輸運網(wǎng)絡。中國專利CN103642039B公開的木基聚苯胺電磁屏蔽材料及其制造方法,將木質材料進行抽真空處理后,浸漬與聚苯胺預聚體中經(jīng)原位聚合反應得到產(chǎn)物,最后經(jīng)清洗干燥得到木基聚苯胺電磁屏蔽材料,該屏蔽材料的原料為薄木、單板、竹片等材料,材料尺寸大厚,成型性差,使用領域受到很大限制。

因此,急需發(fā)明出一種厚度薄、質量輕、屏蔽頻帶寬、吸收強的電磁屏蔽材料,以滿足現(xiàn)有市場的需求。

發(fā)明內容

本發(fā)明主要解決的技術問題,針對目前傳統(tǒng)的高效電磁屏蔽材料為金屬板材,如鋼板、鍍鋅薄鋼板、銅板、鋁板等電導率好的材料,然而,金屬屏蔽材料密度大、易腐蝕、不易加工等缺點大大限制了他們的適用領域,使用石墨烯作為電磁屏蔽材料時,由于范德華力的作用容易形成宏觀聚集體的缺陷,提供了一種涂覆型電磁屏蔽材料的制備方法。

為了解決上述技術問題,本發(fā)明所采用的技術方案是:

一種涂覆型電磁屏蔽材料的制備方法,其特征在于具體制備步驟為:

(1)將60~70mL抗壞血酸溶液加入帶有恒壓滴液漏斗和攪拌器的三口燒瓶中,啟動攪拌器,開始攪拌,水浴加熱升溫,將40~50mL聚乙烯吡咯烷酮溶液用恒壓滴液漏斗加入三口燒瓶中;

(2)待上述聚乙烯吡咯烷酮溶液滴加完畢后,將100~120mL氨水和40~50mL硝酸銀溶液分別加入到兩個恒壓滴液漏斗中,滴加速率繼續(xù)向上述三口燒瓶中滴加氨水和硝酸銀溶液,滴加完畢后,過濾去除濾液,得到納米球狀銀粉;

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