[發明專利]一種果桑組織培養

在審

• 申請號: 201810477559.1
• 申請日: 2018-05-18
• 公開（公告）號: CN108575757A
• 公開（公告）日: 2018-09-28
• 發明（設計）人: 鮑翊山
• 申請（專利權）人: 安徽圣桑林業科技發展有限公司
• 主分類號: A01H4/00
• 分類號: A01H4/00
• 代理公司: 安徽合肥華信知識產權代理有限公司 34112
• 代理人: 余成俊

本發明是關于一種果桑組織培養的方法，其特征在于優選休眠芽尖作外植體；通過繼代培養快速增殖，得到較多同等價值的試管苗，提高生產率；通過煉苗、遮光、增濕等技術措施，增加其成活率。

技術領域

本發明涉及植物組織培養領域，主要涉及一種果桑組織培養。

背景技術

果桑以結果為主，果葉兼用桑樹的統稱，具有極其豐富的營養和多種醫序保健功能，而且口味鮮美，自古以來深受人們的喜愛和追捧。傳統的品種是以采葉養蠶為目的培育而成的，不結桑果或結果較小，不能形成規模化產業化生產。我公司和有關科研院所采用生物技術和傳統技術相結合，選育出了果形大，產量高的系列果桑品種，并對其種植技術作了系統研究，適合在全國各地進行推產。

發明內容

本發明為了選育果形大，產量高的果桑品種，并提高其成活率，增加桑果產量，提供一種果桑組織培養的方法。

一種果桑組織培養的方法，其特征在于是由下列步驟組成：

1）、以休眠芽莖尖作外植體：取當年生直經為5-7mm的枝條將其切成長度為1.5-2.0cm長的節段，每個節段帶一個休眠芽，于自來水下將切段沖洗干凈，用70-75%酒精浸泡30-35秒，再用無菌水沖洗2-3次，經5-5.5%次氯酸鈉溶液消毒7-8分鐘，然后再用無菌水沖洗3-4次，最后用無菌干濾紙吸去殘留水分，在超凈工作臺上利用體視顯微鏡剝取莖尖，將具2-3片幼葉的莖尖接種到初代培養基上，進行初代培養6-7周至發育得叢生芽；

2）、繼代培養：將步驟1所得叢生芽轉移到壯苗培養基MS+0.1-0.12mg/ L 6BA+0.1-0.12mg/L NAA進一步培養3-4周，將其切割成長1-2cm的切段，然后轉接到增殖增養基MS+0.2-0.25mg/L 6BA再進行培養，經反復切割與培養以得到成倍增加的試管苗；

3）生根培養：將步驟2所得無根的試管苗生長至2-3cm高時，將其切下，置于無菌的40-45mg/L IBA溶液中處理1.5-2小時，再轉接到MS培養基上，經過10-12天的培養，至莖基部切口附近陸續長出不定根，再經過10-15天得到根育良好的完整植株；

4）試管苗的移栽：將步驟3所得根育良好的完整植株根長至2-3cm時，將培養瓶放在溫室中進行光照適應性鍛練10-15天，打開瓶蓋繼續煉苗2-3天，取出并將根部培養基洗凈，移栽到滅菌的蛭石與珍珠巖等比例混合的基質中，當植珠長出2-3片新葉時，將其移栽至由草炭和河沙以2-3:1比例混合的基質中，待第二年春天再移栽到苗圃中。

本發明的優點是：

本發明的一種果桑組織培養的方法，優選休眠芽尖作外植體，其莖尖愈傷組織分化能力比莖段愈傷組織強，所以分化產生的小植株比較多且更健壯。通過繼代培養快速增殖，得到較多同等價值的試管苗，節約成本，提高生產率。通過煉苗使試管苗對自然光照等環境條件進行初步適應。并通過移栽至不同基質，完成適應性過渡。因試管苗對外界環境適應性較差，通過初期注意適當遮光、增濕等技術措施，增加成活率。由于嫁接的母株來源不同，果桑組織培養與傳統嫁接相比，可有效避免植株變異，增強生產穩定性。

具體實施方式

下面通過具體實施例進一步說明本發明。

實施例一

一種果桑組織培養的方法，其特征在于是由下列步驟組成：

1）、以休眠芽莖尖作外植體：取當年生直經為5mm的枝條將其切成長度為1.5cm長的節段，每個節段帶一個休眠芽，于自來水下將切段沖洗干凈，用75%酒精浸泡30秒，再用無菌水沖洗2次，經5%次氯酸鈉溶液消毒7分鐘，然后再用無菌水沖洗3次，最后用無菌干濾紙吸去殘留水分，在超凈工作臺上利用體視顯微鏡剝取莖尖，將具3片幼葉的莖尖接種到初代培養基上，進行初代培養6周至發育得叢生芽；