[發(fā)明專利]一種果桑組織培養(yǎng)

在審

• 申請?zhí)枺?/td>: 201810477559.1
• 申請日: 2018-05-18
• 公開（公告）號: CN108575757A
• 公開（公告）日: 2018-09-28
• 發(fā)明（設(shè)計）人: 鮑翊山
• 申請（專利權(quán)）人: 安徽圣桑林業(yè)科技發(fā)展有限公司
• 主分類號: A01H4/00
• 分類號: A01H4/00
• 代理公司: 安徽合肥華信知識產(chǎn)權(quán)代理有限公司 34112
• 代理人: 余成俊

1.一種果桑組織培養(yǎng)的方法，其特征在于是由下列步驟組成：

1）、以休眠芽莖尖作外植體：取當(dāng)年生直經(jīng)為5-7mm的枝條將其切成長度為1.5-2.0cm長的節(jié)段，每個節(jié)段帶一個休眠芽，于自來水下將切段沖洗干凈，用70-75%酒精浸泡30-35秒，再用無菌水沖洗2-3次，經(jīng)5-5.5%次氯酸鈉溶液消毒7-8分鐘，然后再用無菌水沖洗3-4次，最后用無菌干濾紙吸去殘留水分，在超凈工作臺上利用體視顯微鏡剝?nèi)∏o尖，將莖尖接種到初代培養(yǎng)基上，進(jìn)行初代培養(yǎng)6-7周至發(fā)育得叢生芽；

2）、繼代培養(yǎng)：將步驟1所得叢生芽轉(zhuǎn)移到壯苗培養(yǎng)基進(jìn)一步培養(yǎng)3-4周，將其切割成長1-2cm的切段，然后轉(zhuǎn)接到增殖增養(yǎng)基再進(jìn)行培養(yǎng)，經(jīng)反復(fù)切割與培養(yǎng)以得到成倍增加的試管苗；

3）生根培養(yǎng)：將步驟2所得無根的試管苗生長至2-3cm高時，將其切下，置于無菌的40-45mg/L IBA溶液中處理1.5-2小時，再轉(zhuǎn)接到MS培養(yǎng)基上，經(jīng)過10-12天的培養(yǎng)，至莖基部切口附近陸續(xù)長出不定根，再經(jīng)過10-15天得到根育良好的完整植株；

4）試管苗的移栽：將步驟3所得根育良好的完整植株根長至2-3cm時，煉苗培養(yǎng)后，取出并將根部培養(yǎng)基洗凈，移栽到滅菌的蛭石與珍珠巖等比例混合的基質(zhì)中，當(dāng)植珠長出2-3片新葉時，將其移栽至由草炭和河沙以2-3:1比例混合的基質(zhì)中，待第二年春天再移栽到苗圃中。

2.根據(jù)權(quán)利要求1所述的一種果桑組織培養(yǎng)的方法，其特征在于步驟1接種的莖尖的幼葉數(shù)量為2-3片。

3.根據(jù)權(quán)利要求1所述的一種果桑組織培養(yǎng)的方法，其特征在于步驟步驟2壯苗培養(yǎng)基是由MSS培養(yǎng)基加0.1-0.12mg/L 6BA、0.1-0.12mg/L NAA組成。

4.根據(jù)權(quán)利要求1所述的一種果桑組織培養(yǎng)的方法，其特征在于步驟2增殖增養(yǎng)基是由MS培養(yǎng)基加0.2-0.25mg/L 6BA組成。

5.根據(jù)權(quán)利要求1所述的一種果桑組織培養(yǎng)的方法，其特征在于步驟4煉苗過程為：將培養(yǎng)瓶放在溫室中進(jìn)行光照適應(yīng)性鍛練10-15天，打開瓶蓋繼續(xù)煉苗2-3天。