[發明專利]肺癌ALK基因重排快速檢測熒光探針及制備方法在審
| 申請號： | 201810473715.7 | 申請日： | 2018-05-17 |
| 公開（公告）號： | CN108690878A | 公開（公告）日： | 2018-10-23 |
| 發明（設計）人： | 周勇;黃崴 | 申請（專利權）人： | 重慶高圣生物醫藥有限責任公司 |
| 主分類號： | C12Q1/6886 | 分類號： | C12Q1/6886;C12Q1/6841;C12N15/11 |
| 代理公司： | 暫無信息 | 代理人： | 暫無信息 |
| 地址： | 400039 重慶市*** | 國省代碼： | 重慶;50 |
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| 摘要： | |||
| 搜索關鍵詞： | 基因重排 快速檢測 熒光探針 非小細胞肺癌 肺癌相關基因 快速檢測技術 生物技術領域 交叉反應 快速熒光 原位雜交 重復序列 假陽性 探針 異性 制備 肺癌 雜交 診斷 | ||
1.一種肺癌ALK基因重排快速檢測熒光探針，其特征在于，所述熒光探針是雙色分離探針，兩組熒光探針分別位于ALK基因的3’的兩端。
2.如權利要求1所訴一種肺癌ALK基因重排快速檢測熒光探針，其特征在于，所述熒光為紅，綠兩種探針，ALK基因位于2號染色體短臂2區3帶的位置，其基因長度為728.838Kb，采用ALK基因3’端上游300Kb基因紅色熒光標記，ALK基因3’端下游420Kb采用綠色熒光標記。
3.如權利要求1所述的肺癌ALK基因重排快速檢測熒光探針的制備方法，其特征在于，
a)探針DNA的獲?。汉蠥LK基因和EML4基因的BAC菌種經過劃線接種，初始培養及過夜培養之后，提取BAC菌種質粒；
b)探針標記：采用以BAC為模板設計的引物，擴增ALK基因的片段
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c)鏈接反應：采用引物擴增通過標記的熒光原料嵌入式標記所有探針；
d)純化DNA：通過凝膠柱或者乙醇沉淀的方式純化和沉淀DNA。
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