[發(fā)明專利]一種量子點–抗體免疫復合物的制備方法有效
| 申請?zhí)枺?/td> | 201810472435.4 | 申請日： | 2018-05-17 |
| 公開（公告）號： | CN108918858B | 公開（公告）日： | 2021-06-11 |
| 發(fā)明（設(shè)計）人： | 李嫚莉;李超;胡延禎 | 申請（專利權(quán)）人： | 西安交通大學蘇州研究院 |
| 主分類號： | G01N33/533 | 分類號： | G01N33/533;G01N33/536;G01N21/64 |
| 代理公司： | 蘇州創(chuàng)元專利商標事務所有限公司 32103 | 代理人： | 汪青;向亞蘭 |
| 地址： | 215000 江蘇省*** | 國省代碼： | 江蘇;32 |
| 權(quán)利要求書： | 查看更多 | 說明書： | 查看更多 |
| 摘要： | |||
| 搜索關(guān)鍵詞： | 一種 量子 抗體 免疫 復合物 制備 方法 | ||
1.一種量子點–抗體免疫復合物的制備方法，其特征在于，所述制備方法包括如下步驟：
1）使羧基修飾的量子點與激活劑在0-5℃下、在pH值為5-6的緩沖液中反應，生成活化量子點；其中，所述激活劑由1-乙基-3-(3-二甲基胺丙基)碳化二亞胺鹽酸鹽和N-羥基琥珀酰亞胺或其硫代物構(gòu)成；
所述1-乙基-3-(3-二甲基胺丙基)碳化二亞胺鹽酸鹽、所述N-羥基琥珀酰亞胺或其硫代物、所述羧基修飾的量子點的投料摩爾比為1000~10000︰1000~10000︰1；
2）使步驟1）制備的所述活化量子點與抗體在0-5℃下、在pH值為6-9的緩沖液中反應，制成所述量子點–抗體免疫復合物。
2.根據(jù)權(quán)利要求1所述的量子點–抗體免疫復合物的制備方法，其特征在于，所述制備方法中，分別控制所述步驟1）和所述步驟2）的反應在超聲條件下進行。
3.根據(jù)權(quán)利要求1所述的量子點–抗體免疫復合物的制備方法，其特征在于，步驟2）中，所述活化量子點與所述抗體的投料摩爾比為1︰5-15。
4.根據(jù)權(quán)利要求1所述的量子點–抗體免疫復合物的制備方法，其特征在于，所述制備方法中，所述步驟1）和所述步驟2）中pH值分別通過硼酸-硼砂緩沖溶液來調(diào)節(jié)。
5.根據(jù)權(quán)利要求1所述的量子點–抗體免疫復合物的制備方法，其特征在于，所述抗體為小鼠抗人C反應蛋白單克隆抗體anti-CRP-C6。
6.根據(jù)權(quán)利要求1所述的量子點–抗體免疫復合物的制備方法，其特征在于，所述步驟2）的具體實施方式為：將步驟1）反應后得到的含有活化量子點的反應液置于超濾管中，在0-10℃下離心，然后加入硼酸-硼砂緩沖溶液調(diào)節(jié)pH值，再次離心，制得pH值為6-9的含有活化量子點的粗提溶液，然后將抗體加入所述粗提溶液中，在0-5℃下反應，制成所述量子點–抗體免疫復合物。
7.根據(jù)權(quán)利要求1所述的量子點–抗體免疫復合物的制備方法，其特征在于，所述制備方法還包括：
步驟3）將步驟2）反應后得到的反應混合液置于透析袋內(nèi)透析，濃縮，即可得純化的量子點–抗體免疫復合物。
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