[發(fā)明專利]一種鋯納米陶瓷生物波能量功能纖維的制備方法在審
| 申請(qǐng)?zhí)枺?/td> | 201810471325.6 | 申請(qǐng)日: | 2018-05-17 |
| 公開(公告)號(hào): | CN108484163A | 公開(公告)日: | 2018-09-04 |
| 發(fā)明(設(shè)計(jì))人: | 管蓓莉 | 申請(qǐng)(專利權(quán))人: | 江蘇工程職業(yè)技術(shù)學(xué)院 |
| 主分類號(hào): | C04B35/48 | 分類號(hào): | C04B35/48;D01F9/08;C04B35/622 |
| 代理公司: | 暫無信息 | 代理人: | 暫無信息 |
| 地址: | 226000 *** | 國(guó)省代碼: | 江蘇;32 |
| 權(quán)利要求書: | 查看更多 | 說明書: | 查看更多 |
| 摘要: | |||
| 搜索關(guān)鍵詞: | 制備 納米陶瓷 能量功能 生物波 纖維 納米陶瓷材料 微納米纖維 氧化鋯纖維 制備工藝 制備周期 凝固法 凝固浴 通過孔 粉體 擠入 絲狀 成型 擠出 應(yīng)用 | ||
本發(fā)明公開了一種鋯納米陶瓷生物波能量功能纖維的制備方法。本發(fā)明解決了現(xiàn)有的鋯納米陶瓷材料制備方法存在的步驟復(fù)雜、制備周期長(zhǎng)以及制備所得為粉體的缺點(diǎn),通過擠出?凝固法成型,通過孔擠入凝固浴中得到絲狀氧化鋯纖維,能夠得到精準(zhǔn)的不同直徑大小的鋯微納米纖維,其原料易得、成本低廉、制備工藝簡(jiǎn)單,應(yīng)用前景廣泛。
技術(shù)領(lǐng)域
本發(fā)明屬于鋯納米纖維領(lǐng)域,具體涉及一種鋯納米陶瓷生物波能量功能纖維的制備方法。
背景技術(shù)
氧化鋯具有遠(yuǎn)紅外線,普遍被認(rèn)同的是具有「熱效應(yīng)」,在遠(yuǎn)紅外線作用下,以分子碰撞或輻射方式將外部的電磁波在人體內(nèi)轉(zhuǎn)化成熱能。照射遠(yuǎn)紅外線儀器,都可直接感覺到照射部分溫度上升,引起體內(nèi)循環(huán)加速及血管擴(kuò)張的基本要素。北京醫(yī)科大學(xué)吳本玠教授的研究報(bào)告也指出,遠(yuǎn)紅外線可以降低血液黏稠度,增加紅血球變形能力。遠(yuǎn)紅外線的熱效應(yīng)就如同熱敷一般,可使局部血液循環(huán)加快,微細(xì)血管循環(huán)獲得改善。
發(fā)明內(nèi)容
發(fā)明目的:為了解決現(xiàn)有技術(shù)的不足,本發(fā)明提供了一種鋯納米陶瓷生物波能量功能纖維的制備方法。
技術(shù)方案:一種鋯納米陶瓷生物波能量功能纖維的制備方法,包括如下步驟:
(1)將氧化鋯細(xì)粉與分散劑和水一同混合,所述氧化鋯粉體的粒徑為45-58nm,所述分散劑為聚丙烯酸銨、聚乙二醇、甲基纖維素中的一種;
(2)然后通過擠出-凝固法成型,通過孔擠入凝固浴中得到絲狀氧化鋯纖維前驅(qū)體,所述孔直徑為48-36μm;所述凝固浴的組成為:乙醇、丙酮和異丙醇溶劑的混合;
(3)將所述氧化鋯纖維前驅(qū)體在1100℃-1520℃下煅燒2小時(shí),自然冷卻至室溫,取出即得到氧化鋯纖維。
作為優(yōu)化:所述氧化鋯纖維的纖維的長(zhǎng)度為22-28mm,纖維的密度達(dá)到6.2-6.5g/cm3。
作為優(yōu)化:在所述絲狀氧化鋯纖維前驅(qū)體燒結(jié)前,抽濾除去多余溶劑。
有益效果:本發(fā)明解決了現(xiàn)有的鋯納米陶瓷材料制備方法存在的步驟復(fù)雜、制備周期長(zhǎng)以及制備所得為粉體的缺點(diǎn),通過擠出-凝固法成型,通過孔擠入凝固浴中得到絲狀氧化鋯纖維,能夠得到精準(zhǔn)的不同直徑大小的鋯微納米纖維,其原料易得、成本低廉、制備工藝簡(jiǎn)單,應(yīng)用前景廣泛。
具體實(shí)施方式
下面將對(duì)本發(fā)明實(shí)施例中的技術(shù)方案進(jìn)行清楚、完整地描述,以使本領(lǐng)域的技術(shù)人員能夠更好的理解本發(fā)明的優(yōu)點(diǎn)和特征,從而對(duì)本發(fā)明的保護(hù)范圍做出更為清楚的界定。本發(fā)明所描述的實(shí)施例僅僅是本發(fā)明一部分實(shí)施例,而不是全部的實(shí)施例,基于本發(fā)明中的實(shí)施例,本領(lǐng)域普通技術(shù)人員在沒有做出創(chuàng)造性勞動(dòng)的前提下所獲得的所有其他實(shí)施例,都屬于本發(fā)明保護(hù)的范圍。
具體實(shí)施例1
一種鋯納米陶瓷生物波能量功能纖維的制備方法,包括如下步驟:
(1)將氧化鋯細(xì)粉與分散劑和水一同混合,所述氧化鋯粉體的粒徑為45nm,所述分散劑為聚丙烯酸銨;
(2)然后通過擠出-凝固法成型,通過孔擠入凝固浴中得到絲狀氧化鋯纖維前驅(qū)體,所述孔直徑為48μm;所述凝固浴的組成為:乙醇、丙酮和異丙醇溶劑的混合;
(3)將所述氧化鋯纖維前驅(qū)體在1100℃下煅燒2小時(shí),自然冷卻至室溫,取出即得到氧化鋯纖維。在所述絲狀氧化鋯纖維前驅(qū)體燒結(jié)前,抽濾除去多余溶劑。所述氧化鋯纖維的纖維的長(zhǎng)度為22mm,纖維的密度達(dá)到6.2g/cm3。
具體實(shí)施例2
一種鋯納米陶瓷生物波能量功能纖維的制備方法,包括如下步驟:
(1)將氧化鋯細(xì)粉與分散劑和水一同混合,所述氧化鋯粉體的粒徑為58nm,所述分散劑為聚乙二醇;
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