[發(fā)明專利]一種鋯納米陶瓷生物波能量功能纖維的制備方法在審
| 申請?zhí)枺?/td> | 201810471325.6 | 申請日： | 2018-05-17 |
| 公開（公告）號： | CN108484163A | 公開（公告）日： | 2018-09-04 |
| 發(fā)明（設(shè)計）人： | 管蓓莉 | 申請（專利權(quán)）人： | 江蘇工程職業(yè)技術(shù)學(xué)院 |
| 主分類號： | C04B35/48 | 分類號： | C04B35/48;D01F9/08;C04B35/622 |
| 代理公司： | 暫無信息 | 代理人： | 暫無信息 |
| 地址： | 226000 *** | 國省代碼： | 江蘇;32 |
| 權(quán)利要求書： | 查看更多 | 說明書： | 查看更多 |
| 摘要： | |||
| 搜索關(guān)鍵詞： | 制備 納米陶瓷 能量功能 生物波 纖維 納米陶瓷材料 微納米纖維 氧化鋯纖維 制備工藝 制備周期 凝固法 凝固浴 通過孔 粉體 擠入 絲狀 成型 擠出 應(yīng)用 | ||
【權(quán)利要求書】：
1.一種鋯納米陶瓷生物波能量功能纖維的制備方法，其特征在于：包括如下步驟：
(1)將氧化鋯細粉與分散劑和水一同混合，所述氧化鋯粉體的粒徑為45-58nm，所述分散劑為聚丙烯酸銨、聚乙二醇、甲基纖維素中的一種；
(2)然后通過擠出-凝固法成型，通過孔擠入凝固浴中得到絲狀氧化鋯纖維前驅(qū)體，所述孔直徑為48-36μm；所述凝固浴的組成為：乙醇、丙酮和異丙醇溶劑的混合；
(3)將所述氧化鋯纖維前驅(qū)體在1100℃-1520℃下煅燒2小時，自然冷卻至室溫，取出即得到氧化鋯纖維。
2.根據(jù)權(quán)利要求1所述的鋯納米陶瓷生物波能量功能纖維的制備方法，其特征在于：所述氧化鋯纖維的纖維的長度為22-28mm，纖維的密度達到6.2-6.5g/cm3。
3.根據(jù)權(quán)利要求1所述的鋯納米陶瓷生物波能量功能纖維的制備方法，其特征在于：在所述絲狀氧化鋯纖維前驅(qū)體燒結(jié)前，抽濾除去多余溶劑。
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