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[發明專利]一種印染廢水脫色膜的制備方法在審

專利信息
申請號: 201810466955.4 申請日: 2018-05-16
公開(公告)號: CN108404679A 公開(公告)日: 2018-08-17
發明(設計)人: 湯廣順 申請(專利權)人: 蕪湖市艾德森自動化設備有限公司
主分類號: B01D69/02 分類號: B01D69/02;B01D71/08;B01D67/00;C02F1/44;C02F1/28;C02F1/50;C02F1/70;C02F101/30
代理公司: 安徽深藍律師事務所 34133 代理人: 汪鋒
地址: 241200 安徽省蕪*** 國省代碼: 安徽;34
權利要求書: 查看更多 說明書: 查看更多
摘要:
搜索關鍵詞: 浸漬 納米二氧化鈦 印染廢水脫色 一水乙酸銅 環糊精 殼聚糖 纖維膜 制備 反應接觸面 十水硼酸鈉 鹽酸多巴胺 溴異丁酰溴 脫色 傳統印染 廢水脫色 還原反應 接枝改性 靜電紡絲 聚丙烯酸 納米銅膜 染料脫色 穩定性強 污染控制 氯乙酸 熱交聯 水合肼 硝酸銀 銀顆粒 包埋 傳導 廢水 引入 應用 進程
【說明書】:

發明公開了一種印染廢水脫色膜的制備方法,由一水乙酸銅、十水硼酸鈉、鹽酸多巴胺、2?溴異丁酰溴、納米二氧化鈦、水合肼、殼聚糖、氯乙酸、硝酸銀、β環糊精、聚丙烯酸等原料制成,本發明將得到的銀顆粒負載殼聚糖與β環糊精等進行包埋,通過靜電紡絲和熱交聯形成穩定的纖維膜結構,由此得到的纖維膜利用浸漬引入接枝改性的納米二氧化鈦,利用其表面大量的活性位增加與廢水的反應接觸面,再通過一水乙酸銅浸漬負載一層納米銅膜,利用其快速傳導電子的特點加速還原反應的進程,提高染料脫色速度,由此得到的脫色膜效率高、穩定性強,突破了傳統印染廢水脫色處理的不足,在污染控制方面具有顯著的應用價值。

技術領域

本發明涉及水體凈化技術領域,尤其涉及一種印染廢水脫色膜的制備方法。

背景技術

隨著工業技術的進步,印染廢水已成為水污染現象中不可忽視的重要污染源。據報道,由于印染行業中不完善的處理和清洗技術,大概有10-20%的染料從生產的剩余液體中排出。這些染料不僅嚴重影響水質,表現出顏色的變化,并且抑制陽光進入水體從而降低了水中生物的光合作用,許多染料是有毒的,而且其中一部分具有致癌和致突變性。因此,去除水中染料類污染物對保護環境具有十分重要的意義。

現已有很多物理、化學和生物方法用于處理印染廢水中的染料,包括吸附法、混凝沉淀法、好氧和厭氧微生物降解法。但在實際使用中具有降解條件苛刻、制備過程復雜、價格昂貴、周期長、循環再生能力差等問題,因此,有必要開發高效而操作簡便的處理方法。

纖維膜具有比表面積大、孔隙率高、簡單易制備等優點,通過調節纖維材料組分、纖維膜微觀結構及表面化學性質,可以賦予纖維膜強氧化還原、高吸附等多種功能,以滿足印染廢水處理領域的應用需求。通常膜材料只能截留細菌,沒有抑菌或殺菌功能,因此膜生物污染是膜使用和分離技術領域面臨的技術難題。

殼聚糖是天然陽離子型多糖,具有來源廣泛、價格低廉、無毒無害以及可降解等優點,其分子鏈上含有大量的氨基和羥基,能與許多金屬離子形成穩定的螯合物,但由于殼聚糖具有不溶于一般溶劑的性質,從而使其應用受到限制。β環糊精為白色結晶化合物,其內部疏水、外部親水的分子結構特征最引人關注。環糊精可以與某些結構的分子通過非共價鍵相互作用,形成穩定的主客體包合物,廣泛用于吸附材料、藥物載體等。

發明內容

本發明目的就是為了彌補已有技術的缺陷,提供一種印染廢水脫色膜的制備方法。

本發明是通過以下技術方案實現的:

一種印染廢水脫色膜的制備方法,包括以下步驟:

(1)將濃度為0.05-0.08g/mL的十水硼酸鈉水溶液在氮氣保護下與鹽酸多巴胺混合攪拌10-15分鐘,之后溫度降至零下5-0℃,冰浴條件下加入2-溴異丁酰溴,攪拌18-24小時,之后加入4-6mol/L鹽酸溶液,并用乙酸乙酯萃取,干燥分離,得產物備用;

(2)將納米二氧化鈦溶于體積分數為40-80%的乙醇溶液中,避光攪拌均勻后加入步驟1所得產物,繼續避光攪拌12-15小時,完成后用乙醇和清水輪流清洗,送入烘箱中干燥備用;

(3)將殼聚糖按固液比1:(15-18)g/mL溶于異丙醇溶液中,再緩慢向其中加入溶液總質量1-2%的氫氧化鈉,升溫至55-65℃不斷攪拌堿化60-80分鐘,之后再向其中加入殼聚糖2-3倍質量的氯乙酸,繼續反應4-5小時,然后將硝酸銀水溶液加入到上述溶液中,維持55-65℃保溫24-48小時,最后加乙醇沉淀,過濾干燥收集得到的改性殼聚糖;

(4)將β環糊精、聚丙烯酸、檸檬酸以及N,N-二甲基甲酰胺按質量比(15-16):(3-4):(3-4):(75-80)混合后磁力攪拌5-6小時,升溫至60-65℃后按固液比1-4.5mg/mL加入步驟3所得改性殼聚糖,混勻后靜置10-12小時,之后將溶液進行紡絲,所得紡絲纖維膜置于150-180℃下熱交聯120-150分鐘,得纖維膜備用;

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