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[發明專利]一種納米改性聚合物基屏蔽膜的制備方法在審

專利信息
申請號: 201810461730.X 申請日: 2018-05-15
公開(公告)號: CN108659494A 公開(公告)日: 2018-10-16
發明(設計)人: 王召惠;楊明忠;陳可 申請(專利權)人: 王召惠
主分類號: C08L69/00 分類號: C08L69/00;C08L27/18;C08K3/22;C08K3/08;C08J5/18;H05K9/00
代理公司: 北京風雅頌專利代理有限公司 11403 代理人: 朱親林
地址: 213000 江蘇省常*** 國省代碼: 江蘇;32
權利要求書: 查看更多 說明書: 查看更多
摘要:
搜索關鍵詞: 屏蔽膜 基材 納米改性聚合物 苯環 主鏈 制備 聚四氟乙烯分散乳液 雙酚A型聚碳酸酯 納米氧化鋅粉末 腐蝕 強堿 氫氧化鈉溶液 制備技術領域 化學穩定性 聚四氟乙烯 氯化鋅溶液 化學產品 基材分子 攪拌反應 耐化學性 屏蔽材料 碳酸酯基 外界氧氣 溫度條件 研磨 環己酮 抗氧化 內旋轉 有效地 共混 降解 強酸 侵入 自制 阻礙 抵制 應用
【權利要求書】:

1.一種納米改性聚合物基屏蔽膜的制備方法,其特征在于具體制備步驟為:

(1)量取27~32mL氯化鋅溶液倒入燒杯中,并將燒杯置于水浴鍋中水浴處理,再向燒杯中滴加24~27mL氫氧化鈉溶液,待滴加結束后,繼續保溫水浴反應,反應結束后離心分離,去除上清液,得到沉淀固體;

(2)用無水乙醇清洗沉淀固體,并將清洗后的沉淀固體置于烘箱中干燥,自然冷卻至室溫,得到干燥物,最后將干燥物研磨粉碎后過100目篩,得到自制納米氧化鋅粉末;

(3)將自制納米氧化鋅粉末和環己酮混合置于超聲波分散儀中超聲分散,得到納米氧化鋅分散液,再將雙酚A型聚碳酸酯和環己酮混合攪拌,得到聚合溶液,并將納米氧化鋅分散液滴加到聚合溶液中,待滴加完畢后置于超聲波分散儀中,繼續超聲分散,得到改性雙酚A型聚碳酸酯;

(4)按重量份數計,分別稱取42~45份改性雙酚A型聚碳酸酯、10~12份聚四氟乙烯分散乳液、4~6份琥珀粉、2~4份鎳粉和1~3份銅粉混合置于混煉機中混煉,冷卻出料,得到自制膜液,再將自制膜液涂抹在潔凈的石英片基底上,并放入0~2℃的無水乙醇中自然固化,揭膜,即得納米改性聚合物基屏蔽膜。

2.根據權利要求1所述的一種納米改性聚合物基屏蔽膜的制備方法,其特征在于:步驟(1)所述的氯化鋅溶液的質量分數為27%,水浴處理溫度為75~80℃,水浴處理時間為32~35min,氫氧化鈉溶液的質量分數為24%,繼續水浴反應時間為16~20min。

3.根據權利要求1所述的一種納米改性聚合物基屏蔽膜的制備方法,其特征在于:步驟(2)所述的清洗次數為4~5次,干燥溫度為85~90℃,干燥時間為1~2h,研磨粉碎時間為16~21min。

4.根據權利要求1所述的一種納米改性聚合物基屏蔽膜的制備方法,其特征在于:步驟(3)所述的自制納米氧化鋅粉末和環己酮的質量比為1:5,超聲分散功率為200~300W,超聲分散頻率為27~30kHz,超聲分散時間為35~45min,雙酚A型聚碳酸酯和環己酮的質量比為1:3,混合攪拌時間為2~3h,繼續超聲分散功率為270~320W,繼續超聲分散頻率為32~35kHz,繼續超聲分散時間為20~24 min。

5.根據權利要求1所述的一種納米改性聚合物基屏蔽膜的制備方法,其特征在于:步驟(4)所述的混煉溫度為75~80℃,混煉時間為1~2h,控制涂抹厚度為0.3~0.5mm,固化時間為15~18min。

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