[發明專利]載藥納米纖維及其制備方法和應用有效
| 申請號: | 201810458060.6 | 申請日: | 2018-05-14 |
| 公開(公告)號: | CN110548018B | 公開(公告)日: | 2023-01-24 |
| 發明(設計)人: | 蔣志敏;李迎迎;段小群;張可鋒;韋日明;陳智梅;盧燕蘭;李美月 | 申請(專利權)人: | 桂林醫學院 |
| 主分類號: | A61K9/70 | 分類號: | A61K9/70;A61K47/34;A61K47/42;A61K31/56;A61P17/02;A61L15/20;A61L15/26;A61L15/32;A61L15/44;D01F8/14;D01F8/02;D01F1/10 |
| 代理公司: | 北京潤平知識產權代理有限公司 11283 | 代理人: | 喬雪微;劉依云 |
| 地址: | 541004 廣西壯*** | 國省代碼: | 廣西;45 |
| 權利要求書: | 查看更多 | 說明書: | 查看更多 |
| 摘要: | |||
| 搜索關鍵詞: | 納米 纖維 及其 制備 方法 應用 | ||
1.一種載藥納米纖維,其特征在于,該載藥納米纖維含有輔助成分形成的納米纖維以及負載于所述納米纖維上的積雪草酸,相對于每克的積雪草酸,所述輔助成分的含量為5-75g;
其中,所述輔助成分為聚己內酯和明膠。
2.根據權利要求1所述的載藥納米纖維,其中,相對于每克的積雪草酸,所述輔助成分的含量為12.5-50g;
和/或,所述聚己內酯與所述明膠的重量比為1.5-10:1。
3.根據權利要求2所述的載藥納米纖維,其中,所述聚己內酯的重均分子量為1.4-12萬;
和/或,所述明膠的凝凍強度為100-300g bloom;
和/或,載藥納米纖維的單絲直徑為80-500nm,載藥納米纖維的接觸角為0-130°。
4.根據權利要求3所述的載藥納米纖維,其中,所述聚己內酯的重均分子量為4.5-9萬;
和/或,所述明膠的凝凍強度為150-250g bloom;
和/或,載藥納米纖維的單絲直徑為120-400nm,載藥納米纖維的接觸角為0-60°。
5.一種權利要求1-4任意一項所述的載藥納米纖維的制備方法,其中,該制備方法包括:將含有積雪草酸和輔助成分的紡絲溶液進行靜電紡絲,得到載藥納米纖維。
6.根據權利要求5所述的制備方法,其中,所述紡絲溶液中,以紡絲溶液的質量為基準,積雪草酸的含量為1.5-9.5重量%。
7.根據權利要求5所述的制備方法,其中,所述紡絲溶液中使用的溶劑為C1-2有機酸。
8.根據權利要求7所述的制備方法,其中,所述有機酸為甲酸和/或乙酸。
9.根據權利要求5所述的制備方法,其中,靜電紡絲的條件使得載藥納米纖維的單絲直徑為80-500nm,載藥納米纖維的接觸角為0-130°。
10.根據權利要求9所述的制備方法,其中,靜電紡絲的條件使得載藥納米纖維的單絲直徑為120-400nm,載藥納米纖維的接觸角為0-60°。
11.根據權利要求9或10所述的制備方法,其中,靜電紡絲的條件包括:電源電壓為8-25kV;
和/或,針頭與接收基板之間的距離為8-25cm;
和/或,供料速度為0.2-0.8ml/h;
和/或,針頭內徑為0.19-0.7mm;
和/或,溫度為20-40℃;
和/或,相對濕度為10-50%;
和/或,時間為12-48h。
12.根據權利要求11所述的制備方法,其中,靜電紡絲的條件包括:電源電壓為12-20kV;
和/或,針頭與接收基板之間的距離為15-20cm;
和/或,供料速度為0.3-0.6ml/h;
和/或,針頭內徑為0.3-0.5mm;
和/或,溫度為25-35℃;
和/或,相對濕度為35-45%;
和/或,時間為22-25h。
13.根據權利要求5-12任意一項所述的制備方法得到的載藥納米纖維。
14.權利要求1-4和13任意一項所述的載藥納米纖維在制備抑制瘢痕的皮膚外用制品中的應用。
該專利技術資料僅供研究查看技術是否侵權等信息,商用須獲得專利權人授權。該專利全部權利屬于桂林醫學院,未經桂林醫學院許可,擅自商用是侵權行為。如果您想購買此專利、獲得商業授權和技術合作,請聯系【客服】
本文鏈接:http://www.szxzyx.cn/pat/books/201810458060.6/1.html,轉載請聲明來源鉆瓜專利網。





