[發(fā)明專(zhuān)利]多取代的6-氟皮考啉酸的制備方法在審
| 申請(qǐng)?zhí)枺?/td> | 201810453578.0 | 申請(qǐng)日: | 2018-05-13 |
| 公開(kāi)(公告)號(hào): | CN108341769A | 公開(kāi)(公告)日: | 2018-07-31 |
| 發(fā)明(設(shè)計(jì))人: | 羅林風(fēng);譚翔暉;沈義鵬;周忱 | 申請(qǐng)(專(zhuān)利權(quán))人: | 浙江凱普化工有限公司 |
| 主分類(lèi)號(hào): | C07D213/803 | 分類(lèi)號(hào): | C07D213/803 |
| 代理公司: | 杭州求是專(zhuān)利事務(wù)所有限公司 33200 | 代理人: | 陳昱彤 |
| 地址: | 314201 浙江省嘉*** | 國(guó)省代碼: | 浙江;33 |
| 權(quán)利要求書(shū): | 查看更多 | 說(shuō)明書(shū): | 查看更多 |
| 摘要: | |||
| 搜索關(guān)鍵詞: | 制備 氨基 甲基吡啶 起始原料 氟吡啶 反應(yīng)條件要求 氧化劑 規(guī)模化生產(chǎn) 重氮化試劑 安全性能 反應(yīng)路徑 氧化反應(yīng) 氟化劑 重氮化 收率 | ||
1.一種多取代的6-氟皮考啉酸的制備方法,其特征在于,包括:將多取代的2-氨基-6-甲基吡啶與重氮化試劑進(jìn)行重氮化后,再與氟化試劑進(jìn)行反應(yīng),生成多取代的2-氨基-6-氟吡啶;將多取代的6-甲基-2-氟吡啶與氧化劑進(jìn)行氧化反應(yīng),得到多取代的6-氟皮考啉酸。
2.根據(jù)權(quán)利要求1所述的多取代6-氟皮考啉酸的制備方法,其特征在于:所述多取代的2-氨基-6-甲基吡啶,包括在其吡啶環(huán)上帶有乙基、丙基、異丙基、丁基、異丁基、戊基、異戊基、羥基、苯基、氨基、磺酸基、氟、氯、溴、碘中的任一種、任兩種或任三種。
3.根據(jù)權(quán)利要求1或2所述的多取代6-氟皮考啉酸的制備方法,其特征在于:所述重氮化試劑為亞硝酸鹽或亞硝酸叔丁酯。
4.根據(jù)權(quán)利要求3所述的多取代6-氟皮考啉酸的制備方法,其特征在于:所述亞硝酸鹽為亞硝酸鈉、亞硝酸鉀或亞硝酸鋰。
5.根據(jù)權(quán)利要求1至4中任一項(xiàng)所述的多取代6-氟皮考啉酸的制備方法,其特征在于:所述氟化試劑為HBF4、 KF、NaF、LiF、CuF2、HF、NOBF4、吡啶氟化氫、三乙胺氟化氫、氟化四丁基胺中的任一種。
6.根據(jù)權(quán)利要求1至5中任一項(xiàng)所述的多取代6-氟皮考啉酸的制備方法,其特征在于:所述氧化劑為瓊斯試劑、CrO3、K2Cr2O7、Na2Cr2O7、MnO2、KMnO4、O3、O2、 SeO2、NaClO、KClO、RuO4、TEMPO中的任一種。
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C07D 雜環(huán)化合物
C07D213-00 雜環(huán)化合物,含六元環(huán)、不與其他環(huán)稠合、有1個(gè)氮原子作為僅有的雜環(huán)原子、環(huán)原子間或環(huán)原子與非環(huán)原子間有3個(gè)或更多個(gè)雙鍵
C07D213-02 .環(huán)原子間或環(huán)原子與非環(huán)原子間有3個(gè)雙鍵
C07D213-90 .環(huán)原子間或環(huán)原子與非環(huán)原子間多于3個(gè)雙鍵
C07D213-04 ..在環(huán)氮原子與非環(huán)原子間沒(méi)有鍵或只有氫或碳原子直接連在環(huán)氮原子上
C07D213-89 ..有雜原子直接連在環(huán)氮原子上
C07D213-06 ...除了環(huán)氮原子外,只含氫和碳原子





