[發明專利]用于闌尾炎的診斷和預后及腹痛病因的區分的方法和組合物在審
| 申請號: | 201810441983.0 | 申請日: | 2014-09-19 |
| 公開(公告)號: | CN108627651A | 公開(公告)日: | 2018-10-09 |
| 發明(設計)人: | J·安德貝里;J·格雷;P·麥克弗森;K·中村;J·P·坎普夫;T·關 | 申請(專利權)人: | 阿斯圖特醫藥公司 |
| 主分類號: | G01N33/68 | 分類號: | G01N33/68 |
| 代理公司: | 北京市鑄成律師事務所 11313 | 代理人: | 郗名悅;王建秀 |
| 地址: | 美國加利*** | 國省代碼: | 美國;US |
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| 摘要: | |||
| 搜索關鍵詞: | 闌尾炎 預后 診斷 腹痛 病因 生物標志物測定 生物標志物 使用檢測 監測 治療 | ||
1.一種診斷受試者的闌尾炎或向經診斷患有闌尾炎的受試者指定未來結果的可能性的方法,其包括:
進行經配置以檢測獲自受試者的體液樣本上的選自由以下組成的組的一種或多種生物標志物的一種或多種測定以提供一個或多個測定結果:72kDa IV型膠原酶、脂聯素、高度糖基化終產物-特異性受體、α-2巨球蛋白、α-2-HS-糖蛋白、甲胎蛋白、血管生成素-1、抗白細胞蛋白酶、載脂蛋白(a)、癌抗原15-3、癌抗原19-9、碳酸酐酶9、癌胚抗原-相關細胞粘附分子5、C-C基序趨化因子1、C-C基序趨化因子13、C-C基序趨化因子15、C-C基序趨化因子17、C-C基序趨化因子19、C-C基序趨化因子20、C-C基序趨化因子21、C-C基序趨化因子22、C-C基序趨化因子23、C-C基序趨化因子24、C-C基序趨化因子26、C-C基序趨化因子27、C-C基序趨化因子3、C-C基序趨化因子4、C-C基序趨化因子7、C-C基序趨化因子8、血漿銅藍蛋白、絨毛膜促性腺激素β亞基、膠原酶3、C-肽、肌酸激酶-MB、C-X-C基序趨化因子10、C-X-C基序趨化因子11、C-X-C基序趨化因子13、C-X-C基序趨化因子16、C-X-C基序趨化因子5、C-X-C基序趨化因子6、C-X-C基序趨化因子9、半胱氨酸蛋白酶抑制劑-C、內皮蛋白C受體、嗜酸細胞活化趨化因子、表皮生長因子受體、鐵蛋白、纖維蛋白原、抑胃多肽、胰高血糖素、胰高血糖素-樣肽1、粒細胞-巨噬細胞集落刺激因子、生長調控α、β和γ蛋白、肝素結合生長因子2、肝細胞生長因子、免疫球蛋白A、免疫球蛋白M、免疫球蛋白G1、免疫球蛋白G2、免疫球蛋白G3、免疫球蛋白G4、胰島素、胰島素-樣生長因子-結合蛋白1、胰島素-樣生長因子-結合蛋白2、胰島素-樣生長因子-結合蛋白3、胰島素-樣生長因子-結合蛋白4、胰島素-樣生長因子-結合蛋白5、胰島素-樣生長因子-結合蛋白6、胰島素-樣生長因子-結合蛋白7、干擾素α-2、干擾素γ、白細胞介素-1α、白細胞介素-1β、白細胞介素-1受體拮抗劑蛋白、白細胞介素-1受體I型、白細胞介素-1受體II型、白細胞介素-11、白細胞介素-12、白細胞介素-12β亞基、白細胞介素-13、白細胞介素-15、白細胞介素-2、白細胞介素-20、白細胞介素-21、白細胞介素-23、白細胞介素-28A、白細胞介素-29、白細胞介素-3、白細胞介素-33、白細胞介素-4、白細胞介素-5、白細胞介素-6受體α亞基、白細胞介素-6受體β亞基、白細胞介素-7、白細胞介素-9、間質膠原酶、胰島淀粉樣多肽、角蛋白、I型細胞骨架19(aa311-367)、Kit配體、瘦蛋白、白血病抑制因子、淋巴細胞趨化因子、淋巴毒素-α、巨噬細胞集落刺激因子1、巨噬細胞金屬彈性蛋白酶、巨噬細胞遷移抑制因子、基質溶解因子、金屬蛋白酶抑制劑1、金屬蛋白酶抑制劑2、金屬蛋白酶抑制劑3、金屬蛋白酶抑制劑4、肌紅蛋白、胰腺激素原、肽YY、促-表皮生長因子、促-白細胞介素-16、催乳素、前列腺-特異性抗原、蛋白質S100-A12、促轉化生長因子α、分泌型免疫球蛋白A、血清淀粉樣蛋白P-組分、SL細胞因子、基質細胞衍生因子1、溶基質素-1、血小板生成素、胸腺基質淋巴細胞生成素、腫瘤壞死因子、腫瘤壞死因子配體超家族成員10、腫瘤壞死因子配體超家族成員6、腫瘤壞死因子受體超家族成員1A、腫瘤壞死因子受體超家族成員1B、血管內皮生長因子受體1、血管內皮生長因子受體2、血管內皮生長因子受體3、馮威利布蘭德因子和WAP四二硫核心結構域蛋白質2;及
使所述測定結果與在所述受試者中發生或不發生闌尾炎或所述受試者的未來結果的可能性相關聯。
2.根據權利要求1所述的方法,其中所述進行步驟包括將獲自所述受試者的體液樣本引入至測定儀器,所述測定儀器(i)使所述體液樣本與對應于被測定的所述生物標志物的一種或多種結合試劑接觸,其中被測定的每個生物標志物以與其在所述體液樣本中濃度相關的量結合至其各自特異性結合試劑,(ii)產生一個或多個指示被測定的每種生物標志物結合至其各自特異性結合試劑的測定結果;且(iii)以人可讀形式將所述一個或多個測定結果呈現為定量結果。
3.根據權利要求1或2所述的方法,其中所述未來結果是死亡。
4.根據權利要求1或2所述的方法,其中所述受試者被評估為腹痛。
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