[發明專利]一種有效提高MOFs水穩定性和氨氣吸附性能的改性方法有效
| 申請號: | 201810441407.6 | 申請日: | 2018-05-10 |
| 公開(公告)號: | CN110467707B | 公開(公告)日: | 2022-01-28 |
| 發明(設計)人: | 趙敏堅;王思南;王彬;謝林華;李建榮 | 申請(專利權)人: | 北京工業大學 |
| 主分類號: | C08F292/00 | 分類號: | C08F292/00;C08F212/08;C08F220/06;C08F222/06;B01J20/22;B01J20/30;B01D53/02 |
| 代理公司: | 北京思海天達知識產權代理有限公司 11203 | 代理人: | 張立改 |
| 地址: | 100124 *** | 國省代碼: | 北京;11 |
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| 摘要: | |||
| 搜索關鍵詞: | 一種 有效 提高 mofs 穩定性 氨氣 吸附 性能 改性 方法 | ||
1.一種有效提高MOFs水穩定性和氨氣吸附性能的改性方法,其特征在于,以MOFs為無機相,其內部孔洞為反應環境,2種自由聚合單體為共聚合單體,通過浸泡將共聚合單體引入到MOFs的孔洞內,再經自由基引發劑誘導引發原位自由基共聚合構筑共聚物/MOFs復合物;
共聚合單體包括帶烯烴的單體和丙烯酸類的單體。
2.按照權利要求1所述的一種有效提高MOFs水穩定性和氨氣吸附性能的改性方法,其特征在于,包括如下步驟:
(1)制備MOFs顆粒,接著再將得到的MOFs顆粒置于有機溶劑二氯甲烷中活化,浸泡1-2天后取出自然烘干,最后放置在真空干燥箱中充分干燥后使用;
(2)將上述步驟(1)處理后的MOFs顆粒,將其放入帶有攪拌裝置的反應瓶中,接著再稱取一定量的引發劑、共聚合單體,依次加入到反應瓶中,室溫下攪拌,然后再將其加熱攪拌反應,反應完成后,通過離心分離得到沉淀物,并分別經四氫呋喃和丙酮多次洗滌后得到最終產物,在室溫下晾干,并置于真空干燥箱中過夜。
3.按照權利要求2所述的一種有效提高MOFs水穩定性和氨氣吸附性能的改性方法,其特征在于,共聚合單體包括帶烯烴的單體和丙烯酸類的單體;MOFs顆粒為HKUST-1顆粒。
4.按照權利要求3所述的一種有效提高MOFs水穩定性和氨氣吸附性能的改性方法,其特征在于,帶烯烴的單體選自苯乙烯、α-甲基苯乙烯、苯乙烯磺酸鹽;丙烯酸類的單體選自甲基丙烯酸、丙烯酸、丙烯酸甲酯、甲基丙烯酸甲酯、甲基丙烯酸羥乙酯。
5.按照權利要求4所述的一種有效提高MOFs水穩定性和氨氣吸附性能的改性方法,其特征在于,包括以下步驟:
(1)稱取一定量的硝酸銅和對苯三甲酸,放入含有甲醇溶液的三口瓶中,并超聲使其完全溶解,然后在室溫下反應24h,反應完成后,經過濾收集藍色的顆粒沉淀物,即為HKUST-1顆粒,接著再將得到的HKUST-1顆粒置于二氯甲烷的溶液中,浸泡1-2天后取出自然烘干;最后放置在50℃的真空干燥箱中過夜,待充分干燥后使用;
(2)稱取一定量上述活化處理后的HKUST-1顆粒,將其放入帶有磁子的單口圓底燒瓶中;接著再稱取一定量的偶氮二異丁腈、苯乙烯和甲基丙烯酸,依次加入到圓底燒瓶中,室溫下攪拌24h;然后再將其移入到70℃的油浴中,反應6-10h;反應完成后,通過離心分離得到沉淀物,并分別經四氫呋喃和丙酮三次洗滌后得到最終產物,在室溫下晾干,并置于50℃的真空干燥箱中過夜。
6.按照權利要求5所述的一種有效提高MOFs水穩定性和氨氣吸附性能的改性方法,其特征在于,苯乙烯與甲基丙烯酸的摩爾比為2:1;偶氮二異丁腈引發劑的用量為共聚合單體總量的0.2-3%。
7.權利要求1-6任一項所述的方法制備得到的MOFs材料。
8.權利要求1-6任一項所述的方法制備得到的MOFs材料的應用,在氨氣穿透吸附中的應用。
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