[發明專利]含咔唑胺結構及萘酰亞胺熒光基團的聚酰亞胺衍生物及其制備方法和應用

有效

• 申請號: 201810439478.2
• 申請日: 2018-05-09
• 公開（公告）號: CN108559082B
• 公開（公告）日: 2020-06-09
• 發明（設計）人: 牛海軍;趙碩;張旭;路慶義
• 申請（專利權）人: 黑龍江大學
• 主分類號: C08G73/10
• 分類號: C08G73/10
• 代理公司: 哈爾濱市松花江專利商標事務所 23109
• 代理人: 賈澤純

含咔唑胺結構及萘酰亞胺熒光基團的聚酰亞胺衍生物及其制備方法和應用，本發明涉及含咔唑胺結構及萘酰亞胺熒光基團的聚酰亞胺衍生物及其制備方法和應用，本發明提供了一種含咔唑胺結構及萘酰亞胺熒光基團的聚酰亞胺衍生物及其制備方法和應用，本發明合成含咔唑胺結構的聚酰亞胺前驅體，然后制備含咔唑胺結構及萘酰亞胺熒光基團的聚酰亞胺衍生物，該材料作為光電材料的應用，包括電致變色材料、熒光傳感材料、酸致傳感材料、空穴傳輸材料、三階非線性材料、防偽材料、偽裝材料、汽車后視鏡材料；還可用于離子檢測，爆炸物檢測以及記憶性能原件的制備。本發明應用聚酰亞胺領域。

技術領域

本發明涉及一種含咔唑胺結構及萘酰亞胺熒光基團的聚酰亞胺衍生物及其制備方法和應用。

背景技術

聚酰亞胺(PI)是一類綜合性能出眾的耐高溫高分子材料，具有良好的化學穩定性、優良的介電性能、優異的力學性能及抗輻射性能等，可以制備成薄膜、耐高溫涂料、復合材料、絕緣漆、吸音材料，廣泛應用于航空航天、電致變色、精密機械、微電子等領域。雖然聚酰亞胺綜合性能優異，但傳統PI存在一些缺點，如加工難度高、溶解性差、成膜強度及透明性差、柔性差容易碎裂等問題，這大大限制了聚酰亞胺材料在工業上的應用。因此，最近幾年，越來越多的研究者開始關注聚酰亞胺的制備及改性反面的研究與相關材料的應用。

發明內容

本發明提供了含咔唑胺結構及萘酰亞胺熒光基團的聚酰亞胺衍生物及其制備方法和應用。

本發明含咔唑胺結構及萘酰亞胺熒光基團的聚酰亞胺衍生物的結構式如下：

，

式中n為3～10的整數。

本發明含咔唑胺結構及萘酰亞胺熒光基團的聚酰亞胺衍生物的制備方法為：一、合成含咔唑胺結構的聚酰亞胺前驅體

將咔唑胺雙胺單體、3,3'-二羥基苯胺、六氟雙酐與溶劑N-甲基吡咯烷酮混合，室溫條件下攪拌回流5-10h，攪拌速度為800r/min～900r/min，再加入乙酸酐及催化劑吡啶，升溫至100-150℃，攪拌回流10-15h,冷卻后倒入甲醇中，過濾后，將得到的固相物真空干燥，得到聚酰亞胺前體；

二、制備含咔唑胺結構及萘酰亞胺熒光基團的聚酰亞胺衍生物

將聚酰亞胺前驅體、溶劑N-甲基吡咯烷酮、含有羥基結構的萘酰亞胺衍生物、異腈酸酯MDI及催化劑二月桂酸二丁基錫加入三口瓶中，升溫至40-50℃攪拌回流10-15h,冷卻后倒入甲醇中，再經過濾、干燥，得到含咔唑胺結構及萘酰亞胺熒光基團的聚酰亞胺衍生物；

其中步驟一中的咔唑胺雙胺單體、3,3'-二羥基苯胺、六氟雙酐摩爾比為1:1:(1.5-2.5)；

步驟一中的溶劑N-甲基吡咯烷酮的量與咔唑胺雙胺單體的體積比為10mL:(1.0-1.5)g；

步驟一中的乙酸酐與咔唑胺雙胺單體的體積比為(2-3)mL:(1.0-1.5)g；

步驟一中的吡啶與咔唑胺雙胺單體的體積比為(1-2)mL:(1.0-1.5)g；

步驟二中的聚酰亞胺前驅體、含羥基的萘酰亞胺、異腈酸酯MDI及催化劑二月桂酸二丁基錫的摩爾比為(80-120)：(180-220)：(180-220)；

步驟二中的溶劑N-甲基吡咯烷酮的量與聚酰亞胺前驅體的體積比為10mL:(0.5-1.0)g。

本發明的有益效果：