[發明專利]含咔唑胺結構及萘酰亞胺熒光基團的聚酰亞胺衍生物及其制備方法和應用

有效

• 申請號: 201810439478.2
• 申請日: 2018-05-09
• 公開（公告）號: CN108559082B
• 公開（公告）日: 2020-06-09
• 發明（設計）人: 牛海軍;趙碩;張旭;路慶義
• 申請（專利權）人: 黑龍江大學
• 主分類號: C08G73/10
• 分類號: C08G73/10
• 代理公司: 哈爾濱市松花江專利商標事務所 23109
• 代理人: 賈澤純

1.含咔唑胺結構及萘酰亞胺熒光基團的聚酰亞胺衍生物，其特征在于聚酰亞胺衍生物的結構式如下：

，

式中n為3～10的整數。

2.制備如權利要求1所述的含咔唑胺結構及萘酰亞胺熒光基團的聚酰亞胺衍生物的方法，其特征在于該方法為：一、合成含咔唑胺結構的聚酰亞胺前驅體

將咔唑胺雙胺單體、3,3'-二羥基-4,4'聯苯二胺、六氟雙酐與溶劑N-甲基吡咯烷酮混合，室溫條件下攪拌回流5-10h，攪拌速度為800r/min～900r/min，再加入乙酸酐及催化劑吡啶，升溫至100-150℃，攪拌回流10-15h,冷卻后倒入甲醇中，過濾后，將得到的固相物真空干燥，得到聚酰亞胺前驅體；

二、制備含咔唑胺結構及萘酰亞胺熒光基團的聚酰亞胺衍生物

將聚酰亞胺前驅體、溶劑N-甲基吡咯烷酮、含有羥基結構的萘酰亞胺衍生物、異氰酸酯MDI及催化劑二月桂酸二丁基錫加入三口瓶中，升溫至40-50℃攪拌回流10-15h,冷卻后倒入甲醇中，再經過濾、干燥，得到含咔唑胺結構及萘酰亞胺熒光基團的聚酰亞胺衍生物；

其中步驟一中的咔唑胺雙胺單體、3,3’-二羥基-4,4’聯苯二胺、六氟雙酐摩爾比為1:1:(1.5-2.5)；

步驟一中的溶劑N-甲基吡咯烷酮的量與咔唑胺雙胺單體的體積比為10mL:(1.0-1.5)g；

步驟一中的乙酸酐與咔唑胺雙胺單體的體積比為(2-3)mL:(1.0-1.5)g；

步驟一中的吡啶與咔唑胺雙胺單體的體積比為(1-2)mL:(1.0-1.5)g；

步驟二中的聚酰亞胺前驅體、含有羥基結構的萘酰亞胺衍生物、異氰酸酯MDI及催化劑二月桂酸二丁基錫的摩爾比為(80-120)：(180-220)：(180-220)：1；

步驟二中的溶劑N-甲基吡咯烷酮的量與聚酰亞胺前驅體的體積比為10mL:(0.5-1.0)g。

3.根據權利要求2所述的含咔唑胺結構及萘酰亞胺熒光基團的聚酰亞胺衍生物的制備方法，其特征在于步驟一中所述的咔唑胺雙胺單體、3,3’-二羥基-4,4’聯苯二胺、六氟雙酐摩爾比為1:1:2。

4.根據權利要求2所述的含咔唑胺結構及萘酰亞胺熒光基團的聚酰亞胺衍生物的制備方法，其特征在于步驟二中的聚酰亞胺前驅體、含有羥基結構的萘酰亞胺衍生物、異氰酸酯MDI及催化劑二月桂酸二丁基錫的摩爾比為100：200：200：1。

5.如權利要求1所述的含咔唑胺結構及萘酰亞胺熒光基團的聚酰亞胺衍生物的應用，其特征在于含咔唑胺結構及萘酰亞胺熒光基團的聚酰亞胺衍生物作為光電材料的應用。

6.根據權利要求5所述含咔唑胺結構及萘酰亞胺熒光基團的聚酰亞胺衍生物的應用，其特征在于含咔唑胺結構及萘酰亞胺熒光基團的聚酰亞胺衍生物作為電致變色材料的制備方法是：將聚酰亞胺衍生物溶于有機溶劑中，得到聚酰亞胺衍生物溶液，然后將聚酰亞胺衍生物溶液在導電玻璃上進行涂膜，得到電致變色材料；其中有機溶劑為四氫呋喃、氯仿、N,N′-二甲基乙酰胺、N,N′-二甲基甲酰胺或N-甲基吡咯烷酮。

7.如權利要求1所述的含咔唑胺結構及萘酰亞胺熒光基團的聚酰亞胺衍生物的應用，其特征在于含咔唑胺結構及萘酰亞胺熒光基團的聚酰亞胺衍生物作為離子檢測材料的應用。

8.根據權利要求7所述的含咔唑胺結構及萘酰亞胺熒光基團的聚酰亞胺衍生物的應用，其特征在于含咔唑胺結構及萘酰亞胺熒光基團的聚酰亞胺衍生物作為離子檢測的應用方法為：將含咔唑胺結構及萘酰亞胺熒光基團的聚酰亞胺衍生物溶于含有質子的有機溶劑中，得到含咔唑胺結構及萘酰亞胺熒光基團的聚酰亞胺衍生物溶液，然后將具有不同pH值的緩沖溶液滴加于聚酰亞胺衍生物溶液中，利用溶液熒光強度的變化來檢測溶液的酸堿度。

9.如權利要求1所述的含咔唑胺結構及萘酰亞胺熒光基團的聚酰亞胺衍生物的應用，其特征在于含咔唑胺結構及萘酰亞胺熒光基團的聚酰亞胺衍生物作為爆炸物檢測材料的應用。

10.根據權利要求9所述的含咔唑胺結構及萘酰亞胺熒光基團的聚酰亞胺衍生物的應用，其特征在于含咔唑胺結構及萘酰亞胺熒光基團的聚酰亞胺衍生物作為爆炸物檢測的應用方法為：將含咔唑胺結構及萘酰亞胺熒光基團的聚酰亞胺衍生物溶于有機溶劑中，得到含咔唑胺結構及萘酰亞胺熒光基團的聚酰亞胺衍生物溶液，然后將含有爆炸物的溶液滴加于聚酰亞胺衍生物溶液中，利用溶液熒光強度的變化來檢測溶液中是否存在爆炸物。